スペルモフィルス

スペルモフィルス
時間範囲: 後期中新世- 最近
スペルモフィルス・キサントプリムヌス
科学的分類 この分類を編集する
王国：動物界
門:脊索動物
クラス：哺乳類
注文：齧歯類
家族：リス科
部族：マルモティーニ
属:スペルモフィルス
F. キュヴィエ、1825
タイプ種
ハス・シテルス
種

本文を参照してください。

Spermophilus は旧世界ジリス、サスリク、または時にスペルモフィレスとも呼ばれリス科 ( Sciuridae )に属する旧世界 ジリスの属です。 [1]以前はこの属はより多くの種を含んでいましたが、その後、以前の種の多くが他の属に移動されたため、ユーラシア大陸の種のみを含むように縮小されました。 18 種が知られており、中央ヨーロッパと満州の間のユーラシアステップベルトと隣接地域ています。ステップや、空港を含むそれに相当する短い草原のほか、半砂漠、場合によっては農地にも生息しています。 餌は主に種子、イネ科、広葉草本、根菜類ですが、小型無脊椎動物も含む場合があります。 Spermophilus はコロニー状の巣穴に生息し、1 年の大半を冬眠し、乾燥地域では夏眠します。

語源

一部の種はススリク（またはスースリク）と呼ばれ、これはロシア語のсуслик, suslikに由来する。一部の言語では、この名称の派生形が一般的に用いられており、例えばポーランド語のsuseł、ドイツ語のZieselなどがある。これらはすべて、最終的には共通のスラヴ祖語の語源から派生したものと考えられる。この属の学名は「種子愛好家」（ギリシャ語σπέρμα sperma、属格σπέρματος spermatos（種子）、φίλος philos（友人、恋人））を意味する。[2]

生態と行動

典型的なジリスであるスペルモフィルスは、ユーラシアステップとその隣接地域の草原、牧草地、ステップ、半砂漠などの開けた生息地に生息し、低い植物を食べ、巣や避難場所として巣穴を使用します。[3] [4]スペルモフィルスは昼行性で、ほとんどがコロニーで生活しますが、一部の種は単独でも見られます。[5]低地から高地まで見られ、寒い時期に冬眠し（一部の種では年間約8か月半まで）、乾燥地域では夏や秋にも夏眠することがあります。 [ 3 ]さまざまな種の分布は、多くの場合大きな河川や山脈によって隔てられていますが、3種が生息する地域もあり、まれに2種が混合コロニーを形成することもあります。[3]しかし、一般的に種間競争は激しく、十分な大きさの違い（ハッチンソンの法則による）が同所性を得るための必要条件であると考えられる。[6]いくつかの種は、生息域が接する場所で雑種化することが知られている。 [3]

他の小型の草原性げっ歯類、例えばハタネズミやスナネズミ、ステップナキウサギなどとは対照的に、他のジリスと同様に、Spermophilusは主に日中に活動し、優れた視力と敏捷性によって捕食者を発見して回避します。そのため、Spermophilusは開けた低木の生息地を必要とし、過放牧にもうまく対応できます。[7]一方、密生した植生は、ステップワシやイースタンカタシロワシ、ステップケナガイタチやマダラケナガイタチなど多くの捕食者による捕食に対して脆弱であり、大型の草食動物の存在に依存することがよくあります。[6] [8] [9]他のコロニー性ジリスと同様に、Spermophilusは甲高い鳴き声でコミュニケーションを取り、コロニーのメンバーに捕食者の存在を警告します。[10]

外観

Spermophilusは全体的に黄色、薄オレンジ、薄茶色、あるいは灰色がかっている。多くは目立たない斑点や斑点があり、あるいは頭部にオレンジ色の模様があるが、全般的にはっきりした模様はない。ただしS. suslicusとS. odessanus は例外で、この 2 種は上部が茶色で、はっきりとした白い斑点があるのが一般的である。[3]大きさは種によって異なり、頭胴長は約 17～40 cm (6.7～15.7 インチ) である。冬眠前、最大のS. fulvusは 2 kg (4.4 ポンド)、最大のS. major は1.4 kg (3.1 ポンド) 近くになることもあるが、年初にはずっと体重が軽くなり、他の種もかなり小さく、冬眠前の最高の状態であってもほとんどが 0.5 kg (1.1 ポンド) 未満である。[3]いずれも尾はかなり短く、種によって異なりますが、頭体の長さの10～45%程度です。[3]

分類学

従来の定義では、この属は非常に種が豊富で、ヨーロッパ、アジア、北アメリカに分布していましたが、この配置は、明らかに異なるプレーリードッグ（Cynomys）、マーモット（Marmota）、レイヨウリス（Ammospermophilus ）とは側系統的であることがわかりました。その結果、北アメリカにかつて存在したSpermophilus の種はすべて他の属に移動され、ヨーロッパとアジアの種が真のSpermophilusとして残りました（唯一の例外はアジアのUrocitellus の2種です）。[11]これらの系統群間の正確な関係はやや不明瞭です。[12] Simonov et al. (2024) によると、Spermophilus は18種で構成されています。また、この研究によると、この属は後期中新世に分岐した4つの主要な系統群に分けることができます。[4]

クレード画像名前通称分布
東アジア系統
スペルモフィルス・アラシャニクスアラシャンジリス黄河の西側の中国北部。
スペルモフィルス・ダウリクスダウリアンジリス黄河とアムール川の間の中国北部と満州。
ピグマエウス系統
スペルモフィルス・ムジカスコーカサス山地リスドニエプル川とヴォルガ川の間の南ポントス・カスピ海ステップ、クリミア。
スペルモフィルス・ピグマエウス小さなジリスヴォルガ川の東、中央アジア北部。
ヨーロッパ/小アジア系統
スペルモフィルス・シテルスヨーロッパジリスバルカン半島からチェコ共和国、ポーランド、モルドバ、ウクライナ西部まで。
スペルモフィルス・オデッサヌスポーランドジリスカルパティア山脈とドニエプル川の間の東ヨーロッパ。
スペルモフィルス・サスリカス斑点のあるジリスドニエプル川とヴォルガ川の間にある北ポントス草原。
スペルモフィルス・タウレンシス牡牛座ジリス南中央アナトリア地方。
スペルモフィルス・キサントプリムヌスアナトリアジリスアナトリア地方南西部、中央部、東部、アルメニア高地。
コロボティス系統スペルモフィルス・ブレビカウダブラントジリス天山山脈に沿ったカザフスタンと中国の国境地域。
スペルモフィルス・エリスロゲニスアカホシジリスイルティシ川とオビ川の間の西シベリア。
スペルモフィルス・フルブスキジリス中央アジアとイラン高原北部。
スペルモフィルス・メジャー赤褐色のジリスヴォルガ川とトボル川の間にあるウラル山脈。
スペルモフィルス・パリカウダ淡腹ジリスモンゴルとゴビ砂漠 アルタイ山脈。
スペルモフィルス・ニルカエンシス天山ジリス天山山脈の固有種。
スペルモフィルス・レリクトゥス遺存ジリス天山山脈とパミール山脈の間の中央アジア。
スペルモフィルス・セレベニトボル川とイルティシ川、バルハシ湖、天山山脈の間の中央アジア。
スペルモフィルス・ヴォロンツォヴィオビ山脈とクズネツク・アラタウ山脈の間の西シベリア。

絶滅種

これまでに発見されたユーラシアジリスの化石の中で最も保存状態の良いものの1つが発見され、調査されたことで、これまで知られていなかったジリスの頭蓋骨の解剖学的側面の研究が可能になり、系統学的位置の重要な再評価が促されました。[13]その結果、これまでウロシテルス属と考えられていた更新世の3種がスペルモフィルス属に移されました。[要出典]

  • †スペルモフィルス・ノガイシ
  • †スペルモフィルス・ポロニクス
  • †スペルモフィルス・プリミゲニウス

最近の種に加えて、ヨーロッパの更新世からは、現在絶滅した 3 種が知られています。

Spermophilus citelloidesは、中央ヨーロッパの中期更新世から初期完新世にかけての生物として知られています。現生のS. suslicusに最も近縁であると考えられています。 [14]

Spermophilus severskensisは、ウクライナのデスナ地域に生息する後期更新世（ヴァイクゼル期）の化石から知られています。高度に特殊化した草食動物であり、現生のS. pygmaeusの近縁種であったと考えられています。[6]

Spermophilus superciliosusは中期更新世から20世紀初頭にかけて知られており、イングランド南部からヴォルガ川、ウラル山脈に至るヨーロッパの広い範囲に分布していた。本種は現生のS. majorと大きさが似ており、S. fulvusの祖先である可能性が高い。[15]

人間との関係

ジリスは人間に病気を媒介するノミを運ぶ可能性があり（黒死病を参照）、人間の住居の下にトンネルを掘って破壊的な被害を与えてきた。[16]

参考文献

  1. ^ Wilson, DE ; Reeder, DM編 (2005). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Baltimore: Johns Hopkins University Press . ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494。
  2. ^ Palmer, TS (1904). 「Index Generum Mammalium: a List of the Genera and Families of Mammals」. North American Fauna . 23 : 639. doi : 10.3996/nafa.23.0001 . 2018年2月9日閲覧。
  3. ^ abcdefg Kryštufek, B.; B. Vohralík (2012). 「旧北区齧歯類（齧歯目）の分類学的改訂。第1部（ユータミア属とスペルモフィルス属）」Lynx, NS (プラハ) . 43 : 17–111 .
  4. ^ abc シモノフ、エフゲニー;ロパティナ、ナタリア V。チトフ、セルゲイ V.イワノバ、アナスタシヤ D.ブランドラー、オレグ V.スリン、ヴァディム L.マトロソワ、ベラ A.ドヴィリス、アリサ E.オレシコワ、ナタリヤ V。カプスティナ、スヴェトラーナ・ユ。ゴレニシェフ、ヒョードル N.。エルマコフ、オレグ・A. (2024 年 6 月 1 日)。「従来の多座系統学では旧北極ジリス (Spermophilus) の関係を完全には解明できていないが、西シベリア固有の新種が明らかになった。 」分子系統発生学と進化。195 108057。ビブコード:2024MolPE.19508057S。doi :10.1016/j.ympev.2024.108057. ISSN  1055-7903. PMID  38471598.
  5. ^ Smith, AT; Y. Xie編 (2008). 『中国の哺乳類ガイド』 プリンストン大学出版局. pp.  193– 196. ISBN 978-0-691-09984-2。
  6. ^ abc Popova, LV; Maul, LC; Zagorodniuk, IV; Veklych, Yu. M.; Shydlovskiy, PS; Pogodina, NV; Bondar, KM; Strukova, TV; Parfitt, SA (2019年3月10日). 「『良い柵は良い隣人を作る』：黒海周辺地域における更新世のジリスと地理的障壁の分布動態の概念と記録」 Quaternary International . ヨーロッパとアジアの架け橋：第四紀地層学と旧石器時代の人類居住. 509 : 103– 120. Bibcode :2019QuInt.509..103P. doi :10.1016/j.quaint.2018.03.023. ISSN  1040-6182。
  7. ^ Cao, Chan; Shuai, Ling-Ying; Xin, Xiao-Ping; Liu, Zhi-Tao; Song, Yan-Ling; Zeng, Zhi-Gao (2016). 「Hulunber草原ステップにおける牛の放牧による小型哺乳類群集への影響」. PeerJ . 4 e2349. doi : 10.7717/peerj.2349 . ISSN  2167-8359. PMC 5012293. PMID 27635323  . 
  8. ^ Koshkina, Alyona; Freitag, Martin; Grigoryeva, Irina; Hölzel, Norbert; Stirnemann, Ingrid; Velbert, Frederike; Kamp, Johannes (2023). 「ソ連崩壊後の森林火災と放牧体制は、ユーラシアステップにおける重要な生態系エンジニアであるキジリス（Spermophilus fulvus）の個体数を左右する」. Diversity and Distributions . 29 (3): 395– 408. Bibcode :2023DivDi..29..395K. doi : 10.1111/ddi.13668 . ISSN  1472-4642.
  9. ^ Surkova, Elena; Popov, Sergey; Tchabovsky, Andrey (2019). 「カルムイク牧草地における砂漠からステップへの人為的景観変容に伴う齧歯類の巣穴ネットワークの動態」 . Integrative Zoology . 14 (4): 410– 420. doi :10.1111/1749-4877.12392. ISSN  1749-4877. PMID  30983144.
  10. ^ Matrosova, Vera A.; Schneiderová, Irena; Volodin, Ilya A.; Volodina, Elena V. (2012年1月1日). 「ユーラシアジリス3種（Spermophilus属）の音声レパートリーにおける種特異的な特徴と共通する特徴」 . Acta Theriologica . 57 (1): 65– 78. doi :10.1007/s13364-011-0046-9. ISSN  2190-3743.
  11. ^ Helgen Kristofer M; et al. (2009). 「ホラクトニックジリス属Spermophilusの属改訂」. Journal of Mammalogy . 90 (2): 270– 305. doi : 10.1644/07-mamm-a-309.1 .
  12. ^ Helgen, Kristofer M.; Cole, F. Russel; Helgen, Lauren E. & Wilson, Don E (2009). 「ホラルクティックジリス属Spermophilusの属改訂」. Journal of Mammalogy . 90 (2): 270– 305. doi : 10.1644/07-MAMM-A-309.1 .
  13. ^ マキシム V. シニツァ;ナタリア・V・ポゴディナ。リュドミラ・Y・クリチコワ（2019）。 「 Spermophilus nogaici (げっ歯目：リス科：Xerinae)の頭蓋骨と最古の旧世界ジリスの類似性」。リンネ協会の動物学雑誌。186 (3): 826–864。土井:10.1093/zoolinnean/zly092。
  14. ^ シニツァ、マキシム V.ヴィラーグ、アッティラ;パゾーニ、ピロスカ。マルケタ、クニットロヴァ（2019年10月29日）。「中期更新世～完新世の中央ヨーロッパのジリスであるSpermophilus citelloides（齧歯目：リス科：Xerinae）の再記述と系統関係」。歴史生物学。33 : 19– 39。Bibcode :2021HBio...33...19S。土井：10.1080/08912963.2019.1677640。ISSN  0891-2963。S2CID  208578857。
  15. ^ Popova, LV (2016年10月28日). 「ドニエプル川流域第四紀におけるSpermophilus superciliosus – S. fulvus（齧歯目、リス科）の進化系統：生層序学的意義の可能性」. Quaternary International . ウラル山脈の第四紀：世界的な傾向と汎ヨーロッパ第四紀記録. 420 : 319– 328. Bibcode :2016QuInt.420..319P. doi : 10.1016/j.quaint.2015.10.104 . ISSN  1040-6182.
  16. ^ ブリタニカ百科事典
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