スフィンゴシンキナーゼ1

SPHK1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスSPHK1、SPHK、スフィンゴシンキナーゼ1、SK1
外部IDオミム: 603730 ; MGI : 1316649 ;ホモロジーン: 39748 ;ジーンカード: SPHK1 ; OMA : SPHK1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001142601 NM_001142602 NM_021972 NM_182965 NM_001355139

RefSeq(タンパク質)

NP_001136073 NP_001136074 NP_068807 NP_892010 NP_001342068

場所(UCSC)17章: 76.38 – 76.39 Mb11章: 116.42 – 116.43 Mb
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ウィキデータ
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スフィンゴシンキナーゼ1は、ヒトではSPHK1遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ]

スフィンゴシンキナーゼ1は スフィンゴシンをスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)にリン酸化します。SK1は通常は細胞質タンパク質ですが、ホスホリパーゼD (PLD)の産物であるホスファチジン酸(PA)が豊富な膜にリクルートされます。[ 7 ]

スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、細胞内および細胞外の両方の機能を持つ新規脂質メッセンジャーです。細胞内では増殖と生存を制御し、細胞外ではEDG1のリガンドとして機能します。様々な刺激が、スフィンゴシンリン酸化を触媒する酵素であるスフィンゴシンキナーゼ(SPHK)を活性化することにより、細胞内のS1Pレベルを増加させます。SPHKの競合的阻害剤はS1Pの形成を阻害し、血小板由来増殖因子や血清など、様々な因子によって誘導される細胞増殖を選択的に阻害します 。[ 6 ]

相互作用

SPHK1はTRAF2相互作用することが示されている。[ 8 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000176170Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000061878Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Kohama T, Olivera A, Edsall L, Nagiec MM, Dickson R, Spiegel S (1998年9月). 「マウススフィンゴシンキナーゼの分子クローニングと機能解析」 . The Journal of Biological Chemistry . 273 (37): 23722–8 . doi : 10.1074/jbc.273.37.23722 . PMID 9726979 . 
  6. ^ a b「Entrez遺伝子:SPHK1スフィンゴシンキナーゼ1」
  7. ^ Delon C, Manifava M, Wood E, Thompson D, Krugmann S, Pyne S, Ktistakis NT (2004). 「スフィンゴシンキナーゼ1はホスファチジン酸の細胞内エフェクターである」 . The Journal of Biological Chemistry . 279 (43): 44763– 44774. doi : 10.1074/jbc.M405771200 . PMID 15310762 . 
  8. ^ Xia P, Wang L, Moretti PA, Albanese N, Chai F, Pitson SM, D'Andrea RJ, Gamble JR, Vadas MA (2002年3月). 「スフィンゴシンキナーゼはTRAF2と相互作用し、腫瘍壊死因子αシグナル伝達を解析する」 . The Journal of Biological Chemistry . 277 (10): 7996– 8003. doi : 10.1074/jbc.M111423200 . PMID 11777919 . 

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