縁取りのあるカメ
| 縁取りのあるカメ | |
|---|---|
| 左:ギリシャリクガメ(T. m. marginata)右:サルデーニャリクガメ(T. m. sarda) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | テスチュディネス |
| 亜目: | クリプトディラ |
| 家族: | チドリ科 |
| 属: | テュルトゥドゥス |
| 種: | T. marginata |
| 二名法名 | |
| ツチグリ シェープフ、1789 | |
| 亜種 | |
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| 同義語[ 2 ] | |
リスト
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ミナミリクガメ(Testudo marginata)は、リクガメ科に属するリクガメの一種です。本種はギリシャ、イタリア、そして南ヨーロッパのバルカン半島に固有種です。ヨーロッパ最大のリクガメです。ミナミリクガメは草食性で、冬眠します。[ 3 ]
分類学

フサザナミリクガメは、1789 年にドイツの博物学者ヨハン・ダーヴィト・シェフによって正式に記載されました。その種小名marginataは、ラテン語で「縁のある」という意味の言葉から直接派生したものです。
基亜種はギリシャリクガメ(Testudo marginata marginata)です。さらに、ギリシャリクガメには 3つの亜種が命名されています。
サルデーニャゾウガメ(T. m. sarda )は、サルデーニャ島に生息する個体群を区別するために通常用いられる名称である。これらのゾウガメは、甲羅後部のタイルがそれほど曲がっておらず、鋸のようなT. m. marginataと比較すると、甲羅後部はほぼ滑らかである。形態学的に明らかに異なり、完全に異所性であるため、 mtDNAシトクロムbおよびnDNA ISSR配列分析では区別できない。[ 4 ]系統分類は十分に行われていないため、地理的に隔離されたサルデーニャの個体群は、おそらくごく最近に起源を持つと考えられる。
実際、これは人間による意図的な導入に由来するようです。[ 4 ]これが先史時代に起こったのか、それともより最近に起こったのかは明らかではありませんが、亜化石の年代測定によって解明できるかもしれません。少なくともmtDNAにおける配列進化は、一部のカメ類では他のカメ類よりもはるかに遅いことが知られています。[ 5 ]リクガメ類におけるミトコンドリア12S rRNA遺伝子の出現率は、おそらく100万年あたり1.0~1.6%とかなり低く(古生物地理学的状況に最もよく当てはまるため)、分子系統学による解像度を制限しています。[ 6 ]
絶滅した亜種であるT. m. cretensisは、最終氷期の終わりまでクレタ島に生息しており、おそらく本土のリクガメよりも大きかったと考えられています。[ 7 ]しかし、その後、多数の化石が発見され、この亜種の妥当性を否定しています。[ 8 ]
ペロポネソス半島南西部のカラマタとストウパ南部の間には、小型で淡色の縁取りのあるリクガメの個体群が生息している。いわゆる「小型縁取りリクガメ」は新種Testudo weissingeriとして記載されたが、系統学的には明確に区別できるものではない。サルデーニャ島の個体群とは異なり、極めて限られた生息域に生息し、非常に乾燥した生息地に生息しており、その近縁種はこれに関連していると思われる。氷河期に伴う気候と海面変動を考慮すると、この個体群はおそらく数千年以上前に生息していたものではない。地理的に孤立していないため、亜種T. m. weissingeriではなく、地域的な形態と見なすべきである。注目すべきことに、同じ地域に生息するヘルマンリクガメにも同様の傾向が見られる。 [ 9 ] [ 4 ]
また、テリクガメはギリシャリクガメ(Testudo graeca)とも近縁です。どちらも非常によく似た身体的特徴を持ち、長楕円形の甲羅、前脚の大きな鱗、頭部の大きな覆いと大腿上部の円錐状の鱗、分割されていない尾の覆い、動く腹板、尾の棘がありません。おそらく、テリクガメは山岳地帯での生活に適応した個体として、祖先のテリクガメから分岐したと考えられます。その証拠として、テリクガメの分布地域が広く、テリクガメの亜種が非常に多く存在します。その中には、テリクガメのように甲羅片が強く曲がっているトルコの亜種も含まれます。一方、テリクガメは2 つの亜種があるにもかかわらず、はるかに統一された外観をしており、進化の歴史においてより早い時期に出現したことを示しています。飼育下では、この 2 つの種はしばしば交雑しますが、これは避けるべきです。
2005年のDNA配列データ[ 4 ]によると、これらの種は明らかに非常に近縁であるにもかかわらず、野生では顕著な交雑は見られない。形態学的に証明されるように、ある程度の対立遺伝子流動はまだ起こっているが、ゆっくりである。エジプトリクガメは、ギリシアで縁取りリクガメの祖先が分岐したのとほぼ同時期に、同じ祖先から北東アフリカに南に分岐した系統を表しているようだ。DNA配列データに関しては、これら2種はT. graecaよりも実際にはお互いに似ているが[ 10 ] 、生物地理学を考慮すると、これは(可能性は低いが)地中海を渡った分散によるものか、または想定される「系統群」が無効であり、類似性は収斂進化によるものかのいずれかである。
説明
ヨーロッパリクガメはヨーロッパ最大のリクガメで、体重は最大 5 kg (11 ポンド)、体長は 35 cm (14 インチ) に達します。甲羅は長楕円形で、体の中央あたりがかなり厚くなっています。甲羅の後端は鋸のような形をしており、外側に鈴のようなフランジが付いています。成体の甲羅はほぼ真っ黒で、黄色のハイライトがあります。腹側の甲羅は明るい色で、三角形の模様が 1 対あり、先端は体の後ろを向いています。四肢の前側は大きな鱗で覆われています。年老いたメスの甲羅では、腹甲の下側の後部のひだはいくらか動きます。尾は縦方向の模様と、尾の上に分かれていない甲羅があることで有名です。オスの尾はメスよりも長く、根元が太くなっています。下側はメスより大きく切れ込んでいます。オスはメスよりも大きいことが多い。メスは5月と6月に 硬い殻を持つ球形の卵を土中に産む。
分布と生息地
ミナミリクガメの自然分布域はギリシャ南部、ペロポネソス半島からオリンポス山までです。また、バルカン半島やイタリアの孤立した地域、そしてサルデーニャ島北東部にも生息しています。
クロガメはヘルマンリクガメよりも山岳地帯に生息し、標高1,600メートル(5,200フィート)にも及ぶ高山地帯で見られることがあります。黒い甲羅は、この環境での生存に役立っています。短時間で大量の熱を吸収し、体温を維持するのに役立つからです。早朝、クロガメは日光浴をして体温を上げ、その後餌を探します。餌を食べた後、暑い日中に隠れ場所に戻り、夕方遅くに再びそこを後にします。
行動
フサリクガメは比較的穏やかで落ち着いた性格ですが、野生ではやや縄張り意識が強いことがあります。気性は穏やかで、一般的に怒りっぽい性格です。しかし、飼育下で適切な食事を与えないと、攻撃的になり、脅威を感じた際に誤って攻撃してしまうことがあります。
ダイエット
ミナミリクガメは草食性で、その主食は地中海原産の植物です。
再生

冬眠から目覚めるとすぐに、求愛本能が働き始めます。オスはメスを非常に興味深く追いかけ、囲み、四肢に噛みつき、体当たりし、また乗ろうとします。交尾の際には、オスは口を開けて赤い舌を出し、大きな鳴き声を上げます。交尾の鳴き声は、長く深い、すすり泣くような音で、T. hermanniがはるかに高い、ピーピーという音色で鳴くのとは対照的です。
交尾中、メスはじっと立って頭を横に傾け、オスの開いた口を見上げます。赤い舌はどうやら合図の役割を果たしているようです。メスはオスの鳴き声に合わせて頭を左右に動かします。
その後、メスは産卵に適した場所を探します。適切な場所を見つけると、メスは両前脚を地面にしっかりと固定し、じっと立ちます。そして、後ろ脚で左右交互に穴を掘ります。最初は地面を少し引っ掻く程度ですが、やがて大量の土を掘り、穴の脇に堆積させます。穴の深さは後ろ脚の長さによって決まります。地面が硬すぎて掘りにくい場合は、メスは肛門腺から水を噴射して柔らかくします。
穴を掘ると、産卵が始まります。産卵した卵は一つ一つ、優しく穴の中に転がされます。最後の卵を産むと、メスはすぐに後ろ足を使って穴を埋め始めます。最後に、メスは足で穴を踏み固め、地面が本来の硬さに戻るようにします。大型の個体は、夏に3回も産卵することがあり、1回の産卵で約15個の卵を産みます。

自然条件下での孵化期間は平均約100日で、リクガメの中では比較的短い方です。熱帯に生息するリクガメの多くは、最大200日間の孵化期間を持ちます。この比較的短い期間は、夏がそれほど長くない亜熱帯地中海性気候への適応によるものです。孵化器内では、この期間が著しく短くなります。孵化温度が31.5℃(88.7℉)の場合、卵は60日後に孵化し始めます。
鳥類の卵とは異なり、爬虫類の卵は卵黄と卵白が膜で隔てられていません。数日後、重い卵黄成分は卵の底に沈みます。その上に卵白に囲まれた胚盤が浮かんでいるため、卵黄が沈んだ後は、カメの卵をひっくり返すと胚が損傷したり死滅したりする可能性があります。
卵が健全に発育しているかどうかは肉眼で確認できます。産み出されたばかりの卵は灰白色です。しばらくすると、卵の先端に明るい白い斑点が現れます。この斑点は徐々に大きくなり、卵全体が明るい白色になります。
卵の中で胚が完全に発育すると、幼鳥は卵歯で内側から殻を破り、小さな穴を開けて初めて肺に空気を吸い込みます。その後、卵の中に戻り、くちばしで殻を削り、完全に開きます。自然界では、最初の2週間は地中に潜り、捕食者から身を守りながら卵黄嚢から栄養を得られるため、成長を続けることができます。幼鳥は用心深く、隠れて生活し、通常は日陰に留まります。過熱の危険性が高いため、直射日光は避けます。
フサリクガメは非常に急速に成長します。理想的なビオトープ、または適切な飼育下では、年間100~500g(3.5~17.6オンス)体重が増加します。この急速な成長は幼少期を通して続きます。20歳を過ぎると、それ以上の成長は最小限に抑えられます。科学者の推定によると、寿命は100~140年とされています。
- ついに自由になった
- 皮付き卵の殻
- T. marginataの幼生
- 子育てのためのテラリウム
捕らわれの身

フサリクガメ(Testudo marginata)は、南ヨーロッパ原産の大型で完全な草食性のリクガメです。飼育下では、その丈夫な性質と穏やかな性格から、ペットとしてよく飼われています。
ダイエット
フサリクガメは植物質のみを餌とします。野生では、主にイネ科の草、雑草、繊維質の植物を餌としています。飼育下では、自然の採餌環境を再現するため、高繊維、低糖、低タンパク質の食事を与える必要があります。コラードグリーン、カラシナ、カブの葉、タンポポの葉、干し草、その他の濃い緑色の葉物野菜などが適しています。レタスは栄養価が低く水分が多いため、一般的に避けられます。甲羅と骨の健康を維持するために、カルシウムのサプリメントを与えることが一般的です。
ハウジング
成体のリクガメは、十分な運動、運動量、そして採餌行動を可能にするために、通常、長さ6~8フィート(1.8~2.4メートル)、幅約4フィート(1.2メートル)の広々とした飼育ケージを必要とします。飼育ケージは、気候に応じて屋内、屋外、あるいはその両方で設置できます。飼育ケージの基質としては、有機質の表土、土と砂の混合物、あるいは穴掘りに適したその他の掘削可能な材料が一般的に使用されます。
温度と照明
フサザナミリクガメは飼育ケージ内に温度勾配を必要とします。涼しい側は通常21~26℃(70~78°F)、暖かい側は27~29℃(80~85°F)に保たれます。体温調節を容易にするため、 35~40℃(95~105°F)の日光浴エリアが設けられます。
屋内飼育では、ビタミンD₃の合成とカルシウム代謝を促進するために、紫外線B(UVB)照明が必要です。条件が許せば、自然光も有効です。
湿度と水分補給
比較的乾燥した地域に生息していますが、特に成長期には適度な湿度がリクガメにとって重要です。通常は、飲水や水浴びができるように浅い水皿を用意します。幼魚は脱水症状を防ぐため、定期的に水浴びをさせてください。
行動とエンリッチメント
フサリガメは一般的に陸生で、多くの時間を歩行、草食、そして穴掘りに費やします。環境エンリッチメントには、多様な地形、自然の障害物、食用植物、そして保護された場所などが含まれます。フサリガメは主に単独で生活し、通常は個別に飼育されます。特に成体のオスは縄張り意識を示すことがあります。
冬眠
野生では、リクガメは冬眠(brumation)と呼ばれる、涼しい時期に休眠状態に入ります。飼育下では、経験豊富な飼育者によって冬眠が行われることもありますが、繁殖を目的としない場合は、一般的な飼育や繁殖には必要ありません。
寿命
適切なケアを施せば、リクガメは長生きし、一般的には50 ~ 70 歳まで生きますが、さらに長生きする個体もいます。
ギャラリー
- 長い尾と幅広い基部を持つ雄のT. marginata marginata 。
- 幅広の甲羅を持つメスのT. marginata 。尾部に総排出口の開口部が見える。
- 背中に座る若いT. marginata
- 古いT. m. sarda
- T. marginata
- ギリシャリクガメ、T. graeca
- 交配種、T. marginata × T. graeca (父 × 母)
参照
参考文献
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- ^ファン・デル・クイルら。 (2002)、フリッツら。 (2005)
参考文献
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