トリニトロエチルオルトカーボネート

トリニトロエチルオルトカーボネート
名前
IUPAC名
2,2,2-トリニトロエチルオルトカーボネート
推奨IUPAC名
1,1,1-トリニトロ-2-[トリス(2,2,2-トリニトロエトキシ)メトキシ]エタン
その他の名前
  • TNEOC
識別子
3Dモデル（JSmol）
ケムスパイダー
  • InChI=1S/C9H8N12O28/c22-10(23)5(11(24)25,12(26)27)1-46-9(47-2-6(13(28)29,14(30)31) 15(32)33,48-3-7(16(34)35,17(36)37)18(38)39)49-4-8(19(40)41,20(42)43)21(44)45/h1-4H2
    キー: JPTHXHQVODRICI-UHFFFAOYSA-N
  • C(C([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])OC(OCC([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])(OCC([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])OCC([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
プロパティ
C(OCH 2 C(NO 2 ) 3 ) 4
モル質量732.219  g·mol −1
外観 無色の結晶
融点161℃（322℉; 434K）
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。

トリニトロエチルオルトカーボネート（TNEOC）は、化学式C(OCH 2 C(NO 2 ) 3 ) 4の有機化合物である。化学的に非常に安定な酸化剤である。爆発点は238℃で、200℃で分解が始まる。爆発熱は5.797 J/g、比容積は694 L/kgである。[ 1 ]その構造はトリニトロエチルオルトホルメート（TNEOF）と密接に関連している。どちらも爆発性が高く、衝撃に非常に敏感であるため、ニトロアルカンに溶解して衝撃感受性を低下させることができる。[ 1 ]

合成

TNEOCは、トリニトロエタノールと四塩化炭素をFeCl3触媒で反応させることで製造できる。[ 2 ]

4 HOCH 2 C(NO 2 ) 3 + CCl 4 → TNEOC + 4 HCl

参考文献

  1. ^ a b Liu, Jiping (2015).液体爆薬. Springer. pp. 5, 6, 8, 136, 309. ISBN 9783662458471. 2016年3月26日閲覧。
  2. ^シェレメテフ、アレクセイ・B.ユーディン、イゴール L. (2005)。 「イオン液体中での 2-R-2,2-ジニトロエタノールオルトエステルの合成」。メンデレーエフ通信。15 (5): 204–205。土井: 10.1070/mc2005v015n05abeh002157。
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