TNRC6B

TNRC6B
識別子
エイリアス	TNRC6B、6Bを含むトリヌクレオチド反復、アダプター6Bを含むトリヌクレオチド反復、GDSBA
外部ID	オミム: 610740 ; MGI : 2443730 ;ホモロジーン: 66194 ;ジーンカード: TNRC6B ; OMA : TNRC6B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 22番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 22q13.1 始める 40,044,817 bp [ 1 ] 終わり 40,335,808 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 15番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 15|15 E1 始める 80,595,514 bp [ 2 ] 終わり 80,825,286 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 口腔粘膜細胞 鼻咽頭上皮 腓骨神経 卵母細胞 精巣上体頭 海綿骨 二次卵母細胞 精嚢 乳首 精巣上体尾部 上位の表現 接合子 二次卵母細胞 顆粒球 性器結節 脛大腿関節 胚の尾 網膜の神経層 人間の胎児 レンズ 下丘 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 核酸結合 RNA結合 細胞成分 細胞質 細胞質 P体 核質 生物学的プロセス RNA干渉 核転写されたmRNAポリ(A)テール短縮の正の制御 翻訳の規制 核転写されたmRNAの分解過程の正の制御、脱アデニル化依存性分解 遺伝子サイレンシング 翻訳阻害によるmiRNAを介した遺伝子サイレンシング Wntシグナル伝達経路、カルシウム調節経路 巨核球分化の制御 遺伝子発現の正の調節 遺伝子発現の負の調節 miRNAによる遺伝子サイレンシング 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 23112 213988 アンサンブル ENSG00000100354 ENSMUSG00000047888 ユニプロット Q9UPQ9 Q8BKI2 RefSeq (mRNA) NM_015088 NM_001024843 NM_001162501 NM_144812 NM_177124 RefSeq（タンパク質） NP_001020014 NP_001155973 NP_055903 NP_659061 NP_796098 場所（UCSC） 22章: 40.04 – 40.34 MB 15章: 80.6 – 80.83 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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トリヌクレオチド反復配列含有遺伝子6Bタンパク質は、ヒトではTNRC6B遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]}

相互作用

TNRC6BはEIF2C2と相互作用することが示されている。^{[ 6 ]}また、アルゴノートタンパク質と関連することも知られており、 HeLa細胞におけるmiRNA誘導性遺伝子サイレンシングに必要であることが示されている。^{[ 7 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000100354 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000047888 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: 6Bを含むTNRC6Bトリヌクレオチドリピート」。
6. Till S, Lejeune E, Thermann R, Bortfeld M, Hothorn M, Enderle D, Heinrich C, Hentze MW, Ladurner AG (2007年10月). 「アルゴノート相互作用タンパク質における保存モチーフは、アルゴノートPIWIドメインを介して機能的相互作用を媒介する」Nat. Struct. Mol. Biol . 14 (10): 897– 903. doi : 10.1038 / nsmb1302 . PMID 17891150. S2CID 8136380 .  
7. Meister G, Landthaler M, Peters L, Chen PY, Urlaub H, Lührmann R, Tuschl T (2005年12月). 「新規アルゴノート関連タンパク質の同定」. Curr . Biol . 15 (23): 2149–55 . doi : 10.1016/j.cub.2005.10.048 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-E763-B . PMID 16289642. S2CID 2740901 .  

さらに読む

• 中島大将、岡崎直人、山川博司、他（2003年）。「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。DNA研究所9 (3): 99–106 .土井: 10.1093/dnares/9.3.99。PMID  12168954。
• Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」 Genome Res 6 ( 9): 791–806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
• Gubin AN, Njoroge JM, Bouffard GG, Miller JL (1999). 「増殖中のヒト赤血球細胞における遺伝子発現」 . Genomics . 59 (2): 168–77 . doi : 10.1006/geno.1999.5855 . PMID  10409428 .
• 菊野 亮、永瀬 剛、石川 功、他 (1999). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測 XIV. in vitroで巨大タンパク質をコードする脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」 . DNA Res . 6 (3): 197– 205. doi : 10.1093/dnares/6.3.197 . PMID  10470851 .
• Dunham I, Shimizu N, Roe BA, et al. (1999). 「ヒト22番染色体のDNA配列」 . Nature . 402 (6761): 489–95 . Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID  10591208 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .
• Schneider MD, Najand N, Chaker S, et al. (2006). 「Gawkyはショウジョウバエの初期発生に必要な細胞質mRNAプロセシングボディの構成要素である」 . J. Cell Biol . 174 (3): 349–58 . doi : 10.1083/jcb.200512103 . PMC  2064231. PMID  16880270 .

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