ティムルレンギア

ティムルレンギア
生息範囲:白亜紀後期、
ホロタイプの頭蓋骨の鋳造物、国立自然史博物館
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
スーパーファミリー: †ティラノサウルス上科
クレード: †パンティラノサウルス類
属: † Timurlengia Brusatte他、2016
種：
† T. euotica
二名法名
†ティムルレンギア・エウオティカ
ブルサット他、2016

ティムルレンギア（Timurlengia）は、ウズベキスタンのキジルクム砂漠のビセクティ層（白亜紀後期初期、チューロニアン期）から発見されたティラノサウルス上科恐竜の絶滅した属です。この属にはティムルレンギア・エウオティカ（ Timurlengia euotica ）という1種のみが含まれており、2016年に頭蓋骨と多数の個体の骨に基づいて命名されました。

ティムルレンギアは、ティラノサウルスなどの後期の大型ティラノサウルス類に先立つ、初期に分岐したティラノサウルス上科の系統に属します。そのため、この系統の解剖学的進化の初期過程を解明する上で役立ちます。特に、ティムルレンギアは、大型の体よりも先に、大きな頭部と高度な聴覚を発達させていたことを示しています。これは、系統の進化における最後の2000万年の間にのみ起こった現象です。ティムルレンギアは、外耳道の形状から、低周波の音を聞き取る追跡型のハンターであったと考えられます。

発見

歯（左）と頸椎（中央）、NMNH
ホロタイプと参照標本を白で示した骨格図

1944年以降、ソ連またはロシアの研究者によって、ビセクティ層から単一の骨からなるティラノサウルス類の化石が発見されてきました。 [ 1 ] 2004年には国際研究チームが脳蓋を発見しました。この脳蓋はロシア科学アカデミー動物学研究所に収蔵され、2014年にティラノサウルスの専門家であるスティーブン・L・ブルサットによって新種として同定されました。[ 2 ]

2016年、スティーブン・L・ブルサット、アレクサンダー・アヴェリアノフ、ハンス＝ディーター・スース、エイミー・ミュア、イアン・B・バトラーは、タイプ種ティムルレンギア・エウオティカ（Timurlengia euotica）を命名し、記載した。この属は、中央アジアにティムール朝を建国したティムールレンクにちなんで命名された。種小名エウオティカ（euotica）はギリシャ語で「耳のよい」を意味し、[ 1 ]詳細なCTスキャンにより、ティムルレンギアは低周波音を聞き取るための内耳が発達していたことが示されている。 [ 2 ]

この種はホロタイプ標本ZIN PH 1146/16（孤立した脳蓋）に基づいている。2012年に記載された、単一個体に属さない他の骨もこの種に関連付けられた。 [ 3 ]これらには、以下の標本が含まれる：ZIN PH 854/16：脳蓋の右半分、ZIN PH 676/16：右側上顎骨、ZIN PH 2330/16：左側前頭骨、ZIN PH 2296/16：左側方形骨、ZIN PH 15/16：右側歯骨の一部、ZIN PH 1239/16：角のある右側関節骨、ZIN PH 671/16：前頸椎、USNM 538131：後頸椎、USNM 538132：前背椎の神経弓。 CCMGE 432/12457: 中背椎; ZIN PH 951/16: 前尾椎; ZIN PH 120/16: 中尾椎; ZIN PH 507/16: 後尾椎; ZINPH 619/16: 手の爪; USNM 538167: 爪。これらの化石は、ビセクティ層からは他のティラノサウルス類が知られていないため、単一のティラノサウルス類に分類された。 [ 1 ]しかし、標本ZIN PH 2330/16は、Voris et al. (2025) によってドロマエオサウルス類ではないかと示唆された。[ 4 ]

説明

人間と比較した大きさ

ホロタイプ標本は、体長約3～4メートル（9.8～13.1フィート）、体重約170～270キログラム（370～600ポンド）の亜成体である。[ 1 ] [ 5 ] ZIN PH 1239/16は、より大型の成体個体である。[ 1 ]

2016年には、ホロタイプ脳頭蓋に関連するいくつかの特徴が明らかにされました。上後頭骨は下方に突出する菱形の突起を有し、大後頭孔の上縁には達しません。基底後頭骨の基底結節は非常に短く、後頭顆の高さの3分の1しかありません。卵円窓と耳前庭は漏斗状の窪みを形成し、脳頭の側壁に広い出口があります。内耳は大きく、顕著な三半規管を有しています。[ 1 ]

系統発生

投機的な生命修復

ティムルレンギアはティラノサウルス上科の基底的な位置に配置され、シオングアンロンの姉妹種となる可能性がある。ティラノサウルスとシオングアンロンは、ティラノサウルス科の姉妹群であった可能性のある長い吻を持つ種の系統群を形成している可能性がある。[ 1 ]

この属は、初期の小型ティラノサウルス上科が、アジアと北アメリカの後期白亜紀に典型的に生息するティラノサウルスのような大型ティラノサウルス科へとどのように進化したかを示す上で重要である。本種はティラノサウルスの直接の祖先ではないと考えられている。[ 6 ]ティムルレンギアは9000万年前、後期白亜紀前期チューロニアン中期から後期、高度なティラノサウルス類の出現直前に生息していた。ティラノサウルス上科のタイムラインの化石記録には、ティラノサウルス科グループの小型の「限界狩猟者」と「頂点捕食者」の間に2000万年の「ティラノサウルス・ギャップ」が存在していた。ティムルレンギアの発見は、このギャップを埋めた。[ 1 ]ティムルレンギアは、ティラノサウルス類がこの時点ではまだ巨大化していなかったものの、巨大な白亜紀後期の種に不可欠な脳と感覚器官を既に進化させていたことを明らかにする。これらの機能は、大型動物へと進化するにつれて、大型ティラノサウルス類に特有のものと考えられていた。[ 7 ]ティラノサウルスは白亜紀後期に急速に巨大化したようで、頂点捕食者としての成功は、より小さな体格で最初に進化した脳と鋭い感覚によって可能になった可能性がある。[ 8 ]ティムルレンギアの小型さは、ティラノサウルス類が進化の最後の2000万年間にのみ大型化したことを示唆している。[ 9 ]何がサイズ増加の正確なきっかけとなったのかは不明である。[ 1 ]

ティムルレンギアの頭蓋は、化石の記述者の一人であるハンス・ディーター・スースの仮説通り、ティラノサウルス類がまず高度な頭部を発達させた可能性が高いことを示している。ティムルレンギアの頭蓋はティラノサウルスのそれよりはるかに小さいが、鋭い視力、嗅覚、聴力につながったであろう高度な脳を示している。ティラノサウルス類が鋭敏な感覚と認知能力を発達させていた当時、カルノサウルスなどの他の大型肉食恐竜は 環境から姿を消すか絶滅しつつあり、空きポジションを作り出してティラノサウルス類が頂点捕食者になることができた。[ 6 ] [ 10 ]ティムルレンギアの頭部は、大型のティラノサウルス類に比べて空気腔がはるかに少ない。後の形態で空気腔が増加したのは、頭蓋骨を軽くするため、または聴覚を高めるための適応であった可能性がある。[ 1 ]

分類

以下はWolfeら（2019）による系統解析の結果に基づいた系統樹であり、 Timurlengiaの配置を示している。[ 11 ]

古生物学

既知の資料に基づくと、ティムルレンギアは肉を切り裂くための刃のような歯を持つ追跡型の狩猟動物であった可能性が高い。[ 6 ]半円形の内耳道の頑丈さは、より機敏な行動に関係している可能性がある。ティムルレンギアは蝸牛管が長く、迷路と同じ高さにあるが、これは低周波音を聞き取るための適応である。これは、この動物が種内でのコミュニケーションに低い鳴き声を用いていたことを示唆している可能性がある。[ 1 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j k Stephen L. Brusatte, Alexander Averianov, Hans-Dieter Sues, Amy Muir and Ian B. Butler (2016). 「ウズベキスタン中期白亜紀の新ティラノサウルスは、暴君恐竜の巨大な体格と高度な感覚の進化を明らかにする」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 113 (13): 3447– 3452. Bibcode : 2016PNAS..113.3447B . doi : 10.1073/pnas.1600140113 . PMC  4822578. PMID  26976562 .{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  2. ^ a bマイケル、グレシュコ (2016 年 3 月 14 日)。」「ティラノサウルスの系統樹に『ミッシングリンク』が発見される」ナショナルジオグラフィックニュース。2016年3月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年3月15日閲覧。
  3. ^ Averianov, A.; Sues, HD. (2012). 「ウズベキスタン、ビセクティ層（上部白亜紀：チューロニアン）産のティラノサウルス上科（恐竜：獣脚類）の骨格化石」.白亜紀研究. 34 : 284–297 . Bibcode : 2012CrRes..34..284A . doi : 10.1016/j.cretres.2011.11.009 .
  4. ^ヴォリス、ジャレッド・T.;ゼレニツキー、ダーラ・Ｋ．小林 義継;モデスト、ショーン P.テリアン、フランソワ。堤 裕樹チンゾリグ、ツォグトバートル。ツォグトバートル、ヒシジャブ（2025-06-11）。 「モンゴルの新しいティラノサウルス科とユーティラノサウルスの進化」自然。642 (8069): 973–979。Bibcode : 2025Natur.642..973V。土井: 10.1038/s41586-025-08964-6。ISSN 0028-0836。PMID 40500434。  補足情報
  5. ^田中 功、アンヴァロフ OU、ゼレニツキー DK、アフメドシャエフ AS、小林 勇 (2021). 「ウズベキスタン後期白亜紀初期における頂点捕食者の地位を占める新種のカルカロドントサウルス類獣脚類恐竜」 .ロイヤル・ソサエティ・オープンサイエンス. 8 (9) 210923. Bibcode : 2021RSOS....810923T . doi : 10.1098/rsos.210923 . PMC 8424376. PMID 34527277 .  
  6. ^ a b c「大きな脳を持つ馬ほどの大きさのティラノサウルスが発見、T・レックスが頂点捕食者になった経緯を明らかに」スミソニアン・サイエンス・ニュース - 2016年3月14日. 2016年3月15日閲覧。
  7. ^スティーブン・ブルサット「新種のティラノサウルスが恐竜の王の栄冠を勝ち取った経緯を明らかにする」サイエンティフィック・アメリカン誌。 2016年3月15日閲覧。
  8. ^ Kennedy, Merrit (2016年3月14日). 「新発見の恐竜がティラノサウルスの台頭を説明する」 . NPR.org . 2016年3月15日閲覧。
  9. ^ 「新発見の恐竜がT.レックスが白亜紀の王者になった経緯を明らかにする」ScienceDaily。
  10. ^マット・アサートン (2016年3月14日). 「Timurlengia euotica: T-rexの遠縁が恐竜の巨大化を物語る」 . International Business Times UK . 2016年3月27日閲覧。
  11. ^ Wolfe, DG; McDonald, AT; Kirkland, JI; Turner, AH; Smith, ND; Brusatte, SL; Loewen, MA; Denton, RK; Nesbitt, SJ (2019年5月6日). 「白亜紀中期のティラノサウルス類と北米白亜紀末期の恐竜群集の起源」(PDF) . Nature Ecology & Evolution . 3 (6): 892– 899. Bibcode : 2019NatEE...3..892N . doi : 10.1038/s41559-019-0888-0 . hdl : 20.500.11820/a6709b34-e3ab-416e-a866-03ba1162b23d . PMID 31061476 . S2CID 146115938 .  
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