トリマスティックス
| トリマスティックス | |
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| 科学的分類 | |
| ドメイン： | |
| （ランク外）: | |
| 門: | |
| クラス： | |
| 注文： | トリマスティギダ |
| 家族： | トリマスティグ科 |
| 属: | トリマスティックス ケント 1880 |
| タイプ種 | |
| トリマスティックスマリーナ ケント 1880 | |
| 種 | |
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| 同義語 | |
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トリマスティックスは掘削 原生生物の属で、トリマスティガダ目の唯一の種である。 [1] トリマスティックスは細菌食、自由生活、嫌気性である。1881年にウィリアム・ケントによって初めて観察された。 [2]知られている種は少なく、この属の生態系における役割は大部分が不明である。しかし、一般的に海洋環境では、腐敗した生物の組織内に生息し、無酸素環境を維持していることが知られている。 [3]このグループへの関心が高いのは、プレアクソスティラ属の他の種との密接な関連による。これらの生物は古典的なミトコンドリアを持たないため、これらの微生物に関する研究の多くは、ミトコンドリアの進化の調査を目的としている。 [4]
同様の形態の淡水鞭毛虫がかつてはTrimastix pyriformisとしてこの属に含まれていましたが[5]、2015年にParatrimastixに移されました。[6]
分類学
- トリマスティギダ 目キャバリア・スミス 2003
- トリマスティグ 科 サヴィル・ケント 1880
- トリマスティック ス属 サヴィル・ケント 1880
- 種T. cionae (Parona Corrado 1886) Grassé 1952 [ Elvirea cionae Parona Corrado 1886 ]
- 種T. elaverinus Dumas 1930
- 種T. inaequalis バーナード、シンプソン、パターソン 2000
- 種T. marina Kent 1880
- トリマスティック ス属 サヴィル・ケント 1880
- トリマスティグ 科 サヴィル・ケント 1880
知識の歴史
トリマスティックスは、1881年にウィリアム・ケントが、腐敗したヒマワリのサンプルからトリマスティックスの細胞を観察し、初めて記載しました。ケントは当時、この属を、楕円形または洋ナシ形で膜状の縁があり前端に3本の鞭毛が挿入された、自由遊泳性の裸の小動物と説明しました。ケントは、1本の鞭毛が前を向き、2本が後ろを向いているのを観察しました。 [2]また、この記述では、トリマスティックスには視覚的に明らかな核と収縮液胞があるが、視覚的な口孔がないことも指摘されています。[2]ケントは、ダリンゲリアとの類似性はあるものの、彼が観察した側縁がダリンゲリアには存在しないため、トリマスティックスは別の属であると判断しました。[2]
ケントが言及していた側縁は実際にはトリマスティックスの口孔であり、そこにも4本目の鞭毛が含まれていたことが判明しました。[3] 今日では、トリマスティックスの形態は、ケントが当初観察しなかった詳細、例えばトリマスティックスが従来のミトコンドリアを欠いているなど、よりよく理解されています。[7]現在の研究では、この細胞小器官がATPを生成できるという証拠はないものの、特定のミトコンドリア機能は維持されているようです。[8]
生息地と生態系
トリマスティックスは嫌気性環境でのみ生存できますが、典型的なミトコンドリアを持たない多くの嫌気性生物とは異なり、寄生性はありません。代わりに、腹側の溝から細菌を摂取します。[3]寄生や共生を起こさずに無酸素環境を維持するために、トリマスティックスは、死んで腐敗した海藻の組織内に最も多く生息しています。[3]
形態学と超微細構造
トリマスティックス細胞は前部が広く、後部に向かって細くなる長楕円形である。[3] トリマスティックスの長さは20μm、幅は8μmである。[3] 4本の鞭毛からなる運動体が細胞の前端に位置し、1本の鞭毛は前向き、2本の鞭毛は後向き、4本目の鞭毛は腹側の口溝内に位置する。[7] トリマスティックスには、大きな核小体を含む洋ナシ形の核が1つ前方に存在する。[3]
トリマスティックス属は典型的な好気性ミトコンドリアを持たないが、祖先ミトコンドリアの名残を、水素化小胞（またはミトソームに似た細胞小器官）の形で有している。[8]この細胞小器官がATPを生成するという証拠はない。しかし、この細胞小器官は依然としてアミノ酸代謝、タンパク質の輸送と成熟、代謝物の輸送に関与するタンパク質の標的となっているようであり[8]、これらの領域に関連するミトコンドリア機能の一部を保持している可能性が高い。
参考文献
- ^ Cavalier-Smith T (2003年11月). 「発掘された原生動物門Metamonada Grassé emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) とLoukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): 進化的類似点と新たな高等分類群」. Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 53 (Pt 6): 1741–58 . doi : 10.1099/ijs.0.02548-0 . PMID 14657102.
- ^ abcd Kent, WS (1881). 『インフソリアの手引き：英国産および外国産の既知の鞭毛虫、繊毛虫、触手虫原生動物のすべて、ならびに海綿動物の構成と類縁関係に関する記述を含む（第1巻）』. David Bogue, ロンドン, イギリス.
- ^ abcdefg Brugerolle, G., & Patterson, D. (1997). これまで報告されていない組織構造を持つ無ミトコンドリア性嫌気性鞭毛虫Trimastix convexa Hollandeの超微細構造. European Journal of Protistology, 33(2), 121-130.
- ^ アラステア・シンプソン＆ウラジミール・ハンプル「生命の樹：トリマスティックス」『生命の樹』2012年7月24日閲覧。
- ^ Hampl V, Silberman JD, Stechmann A, Diaz-Triviño S, Johnson PJ, Roger AJ (2008). Redfield R (編). 「ミトコンドリア性鞭毛虫Trimastix pyriformisにおけるミトコンドリア性祖先の遺伝学的証拠」. PLOS ONE . 3 (1) e1383. Bibcode :2008PLoSO...3.1383H. doi : 10.1371/journal.pone.0001383 . PMC 2148110. PMID 18167542 .
- ^ 張乾前;ターボルスキー、ペトル。シルバーマン、ジェフリー D.パネク、トマーシュ。チェピカ、イワン。シンプソン、アラステア GB (2015 年 9 月)。 「Trimastix marina の海洋分離株は、他の既知の Trimastix 属 (Paratrimastix n. gen.) とは別に、Preaxostyla 内で多形性の深い分岐系統を形成します。」原生生物。166 (4): 468–491。土井:10.1016/j.protis.2015.07.003。ISSN 1434-4610。PMID 26312987。
- ^ ab Simpson, Alastair GB; Bernard, Catherine; Patterson, David J. (2000年9月). 「掘削鞭毛虫Trimastix marina Kent 1880（真核生物）の超微細構造」. European Journal of Protistology . 36 (3): 229– 251. doi :10.1016/s0932-4739(00)80001-2. ISSN 0932-4739.
- ^ abc ノヴァーク、ルカーシュ VF;トレイトリ、セバスティアン C.ピリ、ジャン。ハワクツ、パヴェウ;ピパリヤ、シュエタ V。ヴァチェク、ヴォイチェフ。ブルゾン、オンドジェ。スーカル、ペトル。エメ、ローラ。ダックス、ジョエル B.アンナ・カルンコウスカ。エリアシュ、マレク。ハンプル、ウラジーミル（2023-12-07）。 「前軸柱鞭毛虫のゲノミクスがミトコンドリアの喪失への道を明らかにする」。PLOS ジェネティクス。19 (12) e1011050。土井：10.1371/journal.pgen.1011050。ISSN 1553-7404。PMC 10703272。PMID 38060519。
