ボレミトール
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名 D-グリセロ-D-マンノ-ヘプチトール | |
| IUPAC体系名 (2 R ,3 R ,5 R ,6 R )-ヘプタン-1,2,3,4,5,6,7-ヘプトール | |
その他の名前
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol) | |
| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.006.978 |
| EC番号 |
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| ケッグ | |
PubChem CID | |
| ユニイ | |
CompToxダッシュボード(EPA) | |
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| プロパティ | |
| C 7 H 16 O 7 | |
| モル質量 | 212.198 g·mol −1 |
| 融点 | 152~153℃(306~307°F、425~426K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 | |
ボレミトールは天然に存在する7炭素糖アルコールです。植物、紅藻類、菌類、コケ類、地衣類に広く分布しています。また、大腸菌由来のリポ多糖体にも含まれています。プリムラなどの高等植物では、ボレミトールはいくつかの重要な生理学的役割を果たしています。光合成産物、師管転流物、貯蔵炭水化物として機能します。
天然の甘味料として使われます。
ボレミトールは、 1889年にフランスの科学者エミール・ブルクロによって、キノコのLactarius volemusから白い結晶物質として初めて単離されました。[ 1 ]
参照
参考文献
- ^ E. Bourquelot, Bull. Soc. Mycol. Fr. , 5 (1889) 132.
外部リンク
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