ジンクフィンガータンパク質197
| ZNF197 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | ZNF197、D3S1363E、P18、VHLaK、ZKSCAN9、ZNF166、ZNF20、ZSCAN41、ジンクフィンガータンパク質197 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 618359 ;ホモロジーン: 48487 ;ジーンカード: ZNF197 ; OMA : ZNF197 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ジンクフィンガータンパク質197は、ヒトではZNF197遺伝子によってコードされているタンパク質である。 [ 3 ]
関数
この遺伝子産物は、核酸結合性ジンクフィンガードメインを特徴とする調節タンパク質であるジンクフィンガータンパク質スーパーファミリーに属します。コードされているタンパク質は、20個のタンデム配列C2H2型ジンクフィンガー、クルッペル関連ボックス（KRAB）ドメイン、およびSCANボックスを含みます。この転写産物は急速にターンオーバーし、3' UTR AUUUAモチーフを含みます。これは、急速なターンオーバーの特徴です。一部の甲状腺乳頭癌で過剰発現しています。この遺伝子は、3p21のジンクフィンガー遺伝子クラスターに位置しています。この遺伝子と上流のジンクフィンガータンパク質660遺伝子の間で、自然発生的なリードスルー転写が観察され、遺伝子ID:110354863で表されます。
参考文献
- ^ a b c ENSG00000186448 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000281709, ENSG00000186448 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「Entrez Gene: 亜鉛フィンガータンパク質197」 。 2017年7月6日閲覧。
さらに読む
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