オロバンケ・マイナー

オロバンケ・マイナー
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: アステリッド
注文： シソ目
家族： ハマウツボ科
属: オロバンチェ
種：
O.マイナー
二名法名
オロバンケ・マイナー

ハマウツボカズラ（Orobanche minor）、ヘルルート（） [ 1 ] は、ハマウツボカズラ科（Orobanchaceae）に属する全寄生性の顕花植物である。ハマウツボカズラ属には、独立栄養植物に寄生する約150種の非光合成植物が含まれる。

特性と成長要件

Orobanche minor は高さ 0.5 メートル (1 フィート 8 インチ) まで成長する多年草です。

花は両性花です。

セイヨウキバナバラモンジンは、湿潤な土壌、軽い土壌（砂質）、中程度の土壌（ローム質）、重い土壌（粘土質）など、酸性、中性、またはアルカリ性の土壌で生育します。半日陰でも直射日光下でも生育します。[ 2 ]

この種は、赤褐色、黄褐色から紫色まで幅広い色をしています。黄色の個体も珍しくなく、この極端な変異性のため、大きさや色に基づいた識別は不確実です。[ 3 ]エンドウ科（マメ科）やヒナギク科（キク科） の様々な植物に寄生します。広く分布していますが、出現は散発的です。それでも、時には大規模なコロニーを形成することがあります。北半球の主な開花期は5月から8月末まで、南半球では8月から1月までです。[ 4 ]この種は効率的な種子散布を行い、主に近親交配を行うため、明確な生態学的嗜好を持つ特定の種に優先的に寄生する個体群は効果的に隔離され、最終的には異なる分類群を形成する可能性があります。[ 5 ]

植物は吸器によって宿主に付着し、吸器は宿主から寄生虫へ栄養分を輸送します。半寄生種のみがさらに広範な根系を有します。根系は主に植物の固定を目的としているため、その機能は縮小しています。

分布

セイヨウキバナフサは最も広く分布する種の一つで、南ヨーロッパ原産ですが[ 6 ]、アメリカ合衆国など他の地域にも広く導入されています。[ 7 ]ニュージーランドでは、農業害虫とみなされているこの属の唯一の種です。[ 4 ]イギリスでは、イングランド南部で広く記録されていますが、ウェールズではあまり一般的ではなく、スコットランドの低地ではまれにしか記録されておらず、ハイランド地方や外島では見られません。[ 8 ]

分類学

系統解析により、この種は分類学的に分類が難しいMinores種複合体に位置付けられている。[ 9 ] [ 10 ]現在、英国では、 O . minor var. minor、O. minor var. flava 、 O . minor var. compositarum、およびO. minor subsp. maritimaの4つの種内分類群が認識されている。[ 11 ] [ 12 ]染色体番号：2n = 38。O. minorの個体群の遺伝的構造は、歴史的にこの種に関連付けられてきた分類学上および命名上の問題を解決するために、分子マーカーとDNA配列決定を使用して調査されている。[ 13 ]

宿主と種分化

エニシダは宿主域において非常に普遍性が高く、キンポウゲ科からイネ科（イネ科）に至るまで数百種に感染するが、マメ科（マメ科）とキク科（キク科）を明らかに好んで感染する。[ 11 ]しかし、異なる種の宿主に発生する系統は遺伝的に異なり[ 14 ] 、生理的にそれぞれの宿主に適応しているため、種分化の初期段階にある可能性がある。[ 15 ] 一部の種内分類群の生存は非常に不確実であるため、緊急の保全活動が必要である。[ 13 ]

参考文献

  1. ^ NRCS . 「Orobanche minor」 . PLANTSデータベース.米国農務省（USDA） . 2015年7月25日閲覧。
  2. ^ Plants for a Future 2011年8月7日閲覧
  3. ^ First Natureアーカイブ済み2011年9月29日ウェイバックマシン取得日: 2011年8月7日
  4. ^ a b「ブルームレイプ」 . AgPest New Zealand . 2016年12月1日閲覧。
  5. ^ Watsonia Archived 21 March 2012 at the Wayback Machine 2011-08-07 取得日: 2011-08-07
  6. ^クロイツ、CAJ (1995) Orobanche: Die Sommerwurzarten Europas.マーストリヒト: Stichting Natuurpublicaties (ドイツ、リンブルグ)。
  7. ^ Eizenberg, H.; Colquhoun, JB.; Mallory-Smith, CA (2003). 「小型ブルームレイプ（Orobanche minor）に対するクローバーの反応の変異」. Weed Science . 51 (5): 759– 763. doi : 10.1614/ws-03-029r . S2CID 86330666 . 
  8. ^ NBNゲートウェイ取得日: 2011-08-08
  9. ^マネン、JF;ハバシC;ジャンモノ、D; ＪＭ、パーク。シュネーワイス、GM (2004)。 「色素体rbcL配列から推定されるホロ寄生性オロバンシュ科（オロバンシュ科）の系統発生と種内変動性」。分子系統発生学と進化。33 (2): 482–500。土井: 10.1016/j.ympev.2004.06.010。PMID 15336681。 
  10. ^ Schneeweiss, GM; Colwell, A.; Park, JM.; Jang, CG.; Stuessy, TF (2004). 「核ITS配列から推定した全寄生性ハマウツボ科（Orobanchaceae）の系統発生」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 30 (2): 465– 478. doi : 10.1016/s1055-7903(03)00210-0 . PMID 14715236 . 
  11. ^ a bラムジー, FJ; ジュリー, S (1991). 「イギリスとアイルランドにおけるOrobanche L.の記録」. Watsonia . 18 : 257–295 .
  12. ^ Rumsey, FJ (2007). 「イングランド南部およびチャンネル諸島におけるOrobanche maritima Pugsley（ハマウツボ科）および関連種の再考」 Watsonia 26 : 473–476 .
  13. ^ a b BSBI 2011年7月11日アーカイブ、 Wayback Machine 2011年8月7日閲覧
  14. ^ Thorogood, CJ; Rumsey, FJ; Harris, S; Hiscock, SJ (2008). 「寄生植物Orobanche minor Sm. (Orobanchaceae)における宿主主導の分岐」. Molecular Ecology . 17 (19): 4289– 4303. doi : 10.1111/j.1365-294x.2008.03915.x . PMID 19378406. S2CID 42331081 .  
  15. ^ Thorogood, CJ; Rumsey, FJ; Hiscock, SJ (2009). 「全寄生被子植物Orobanche minorにおける宿主特異的な種：寄生植物の種分化への影響」 Annals of Botany . 103 (7): 1005– 1014. doi : 10.1093/aob/ mcp034 . PMC 2707918. PMID 19251714 .  
ウィキメディア・コモンズには、 Orobanche minorに関連するメディアがあります。

さらに読む

  • Cimino, Alessio; Basso, Sara; Andolfi, Anna (2014年10月1日). 「真菌および植物代謝物のハマウツボ（OrobancheおよびPhelipanche属）の種子発芽および幼根成長への影響」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 62 (43): 10485– 10492. doi : 10.1021/jf504609w . PMID  25272312 .
  • マロリー＝スミス、キャロル；コルクホーン、ジェド（2011年10月7日）「オレゴン州のヒメウツボカズラ（Orobanche minor）と3R：規制、研究、そして現実」雑草科学63 ( 1): 277– 282. doi : 10.1614/WS-D-11-00078.1 . S2CID  86599728 .

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