細胞分裂タンパク質10の献身者

ドック10
識別子
エイリアス	DOCK10、DRIP2、Nbla10300、ZIZ3、Dock10、細胞質分裂の専用因子10
外部ID	オミム: 611518 ; MGI : 2146320 ;ホモロジーン: 45952 ;ジーンカード: DOCK10 ; OMA : DOCK10 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体2（ヒト）[ 1 ] バンド 2q36.2 始める 2億2476万5090bp [ 1 ] 終わり 225,042,468 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体1（マウス）[ 2 ] バンド 1|1 C5 始める 80,478,790 bp [ 2 ] 終わり 80,736,244 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 脳梁 内淡蒼球 C1セグメント 口腔粘膜細胞 迷走神経下神経節 脾臓 顆粒球 黒質 骨髄細胞 視床下核 上位の表現 腸間膜リンパ節 耳石器官 卵形嚢 外側中隔核 脾臓 淡蒼球 坐骨神経 骨髄間質 黒質 視交叉上核 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 グアニルヌクレオチド交換因子活性 分子機能 細胞成分 細胞外エクソソーム 膜 核 細胞質 細胞投影 樹状突起棘 核質 細胞質 細胞内解剖学的構造 生物学的プロセス 低分子GTPaseを介したシグナル伝達 細胞移動の調節 B細胞の恒常性 辺縁帯B細胞分化 GTPase活性の正の調節 樹状突起棘の形態形成 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 55619 210293 アンサンブル ENSG00000135905 ENSMUSG00000038608 ユニプロット Q96BY6 Q8BZN6 RefSeq (mRNA) NM_001290263 NM_014689 NM_017718 NM_001363762 NM_001285927 NM_175291 RefSeq（タンパク質） NP_001277192 NP_055504 NP_001350691 NP_001272856 NP_780500 NP_001393483 NP_001393484 場所（UCSC） 2章: 224.77 – 225.04 Mb 1章: 80.48 – 80.74 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

細胞質分裂促進タンパク質10（Dock10 ）は、 Zizimin3としても知られ、細胞内シグナル伝達ネットワークに関与する大きな（約240 kDa）タンパク質であり、ヒトではDOCK10遺伝子によってコードされています。^{[ 5 ]}これは、小さなGタンパク質の活性化因子として機能するグアニンヌクレオチド交換因子のDOCKファミリーのDOCK-Dサブファミリーのメンバーです。

発見

Dock10は、バイオインフォマティクスのアプローチにより、進化的に保存されたタンパク質ファミリー（DOCKファミリー）の1つとして同定され、有意な配列相同性を共有しています。^{[ 6 ]} Dock10は末梢血白血球^{[ 7 ]}だけでなく、脳、脾臓、肺、胸腺でも発現しています。^{[ 8 ]}

構造と機能

Dock10はDOCK-D/Ziziminサブファミリーの他のメンバーと同じドメイン配置を共有しており、高いレベルの配列相同性も持っています。^{[ 8 ]} Dock10には、Gタンパク質結合に関与するDHR2ドメインと、いくつかのDOCKファミリータンパク質で膜リン脂質と相互作用するDHR1ドメインが含まれます。他のDOCK-Dサブファミリータンパク質と同様に、Dock10にはN末端PHドメインが含まれており、Dock9/Zizimin1では、細胞膜へのリクルートメントを仲介します。^{[ 9 ]} Dock10のDHR2ドメインは、低親和性ではありますが、小さなGタンパク質Cdc42、TC10、およびTCLに結合するようです。 ^{[ 8 ]} Dock10の生理学的役割は十分に解明されていないが、リンパ球 を用いた研究では、サイトカインIL-4に反応してBリンパ球および慢性リンパ性白血病（CLL）細胞においてDock10の発現が亢進することが示された。^{[ 7 ]}これは、Dock10がB細胞の活性化と増殖に関与している可能性を示唆している。2006年の別の研究では、一部の悪性度の高い甲状腺乳頭癌において過剰発現するタンパク質としてDock10が特定された。^{[ 10 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000135905 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038608 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: DOCK10 細胞質分裂専用 10」。
6. Côté JF, Vuori K (2002年12月). 「グアニンヌクレオチド交換活性を有するDOCK180関連タンパク質の進化的に保存されたスーパーファミリーの同定」 . J. Cell Sci . 115 (Pt 24): 4901–13 . doi : 10.1242/jcs.00219 . PMID 12432077 . 
7. Yelo E, Bernardo MV, Gimeno L, et al. (2008年7月). 「ヒトBリンパ球においてインターロイキン-4によって選択的に誘導される新規CZHタンパク質、Dock10」. Mol. Immunol . 45 (12): 3411–18 . doi : 10.1016/j.molimm.2008.04.003 . PMID 18499258 . 
8. Nishikimi A, Meller N, Uekawa N, et al. (2005年2月). 「Zizimin2：主にリンパ球で発現する新規DOCK180関連Cdc42グアニンヌクレオチド交換因子」. FEBS Letters . 579 (5): 1039–46 . Bibcode : 2005FEBSL.579.1039N . doi : 10.1016/ j.febslet.2005.01.006 . PMID 15710388. S2CID 36721405 .  
9. メラー N、ウェストブルック MJ、シャノン JD、他。 （2008年1月）。「zizimin1 の N 末端の機能: 自己阻害と膜標的化」。生化学。 J.​ 409 (2): 525–33 .土井: 10.1042/BJ20071263。PMC 2740492。PMID 17935486。  
10. Fluge Ø, Bruland O, Akslen LA, et al. (2006年2月). 「低分化乳頭状甲状腺癌における遺伝子発現」. Thyroid . 16 (2): 161–75 . doi : 10.1089/thy.2006.16.161 . PMID 16676402 . 

さらに読む

• Nishikimi A, Meller N, Uekawa N, et al. (2005). 「Zizimin2：主にリンパ球で発現する新規DOCK180関連Cdc42グアニンヌクレオチド交換因子」. FEBS Lett . 579 (5): 1039–46 . Bibcode : 2005FEBSL.579.1039N . doi : 10.1016/j.febslet.2005.01.006 . PMID  15710388. S2CID  36721405 .
• Meller N, Merlot S, Guda C (2005). 「CZHタンパク質：Rho-GEFの新しいファミリー」 . J. Cell Sci . 118 (Pt 21): 4937–46 . doi : 10.1242/jcs.02671 . PMID  16254241 .
• Côté JF, Vuori K (2006). 「DHR-2/DOCKER/CZH2ドメインのin vitroグアニンヌクレオチド交換活性」.低分子GTPaseの調節因子とエフェクター：Rhoファミリー. Methods in Enzymology. Vol. 406. pp.  41– 57. doi : 10.1016/S0076-6879(06)06004-6 . ISBN 9780121828110. PMID  16472648 .

外部リンク

• PDBe-KBのUniProt : Q96BY6 (細胞質分裂タンパク質 10 の専用タンパク質)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。

「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dedicator_of_cytokinesis_protein_10&oldid=1300834392」より取得