KIR3DL1

KIR3DL1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3VH8、3WUW、5B38、5B39​​​​
識別子
別名	KIR3DL1、CD158E1、KIR、KIR3DL1/S1、NKAT-3、NKAT3、NKB1、NKB1B、KIR3DL2、キラー細胞免疫グロブリン様受容体、3つのIgドメインと長い細胞質テール1、KIR2DL5B
外部ID	OMIM : 604946 ; MGI : 3612791 ; HomoloGene : 135918 ; GeneCards : KIR3DL1 ; OMA : KIR3DL1 - オーソログ
遺伝子の位置（ヒト） 染色体 19番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 19q13.42 開始 54,816,468 bp [ 1 ] 終点 54,830,778bp [ 1 ]
遺伝子位置（マウス） 染色体 X染色体（マウス）[ 2 ] バンド X F1|X 58.45 cM 開始 135,348,856 bp [ 2 ] 終点 135,444,805 bp [ 2 ]
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（相同遺伝子） 最もよく発現している 顆粒球 血液 脾臓 右肺 左肺上葉 骨髄 リンパ節 胎盤 子宮内膜 鼻粘膜の嗅覚領域 最もよく発現している 皮膚の領域 視床下部 精細胞 胎盤 その他の参考発現データ バイオGPS その他の参考発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 HLA-B特異的阻害性MHCクラスI受容体活性 アミロイドβ結合 タンパク質結合 細胞成分 膜の不可欠な成分 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 生物学的プロセス 免疫反応 ナチュラルキラー細胞を介した細胞傷害 免疫反応の調節 シグナル伝達 出典：Amigo / QuickGO
相同遺伝子 種 ヒト マウス エントレズ 3811 245615 アンサンブル ENSG00000284589 ENSG00000274146 ENSG00000278368 ENSG00000273775 ENSG00000276501 ENSG00000278427 ENSG00000274948 ENSG00000274036 ENSG00000274920 ENSG00000275786 ENSG00000276329 ENSG00000277272 ENSG00000283954 ENSG00000275486 ENSG00000275545 ENSG00000278079 ENSG00000273518 ENSG00000275717 ENSG00000277175 ENSG00000167633 ENSG00000283729 ENSG00000283731 ENSG00000276423 ENSG00000275659 ENSG00000278856 ENSG00000284426 ENSG00000275288 ENSG00000284093 ENSG00000283827 ENSG00000284177 ENSG00000276379 ENSG00000284342 ENSMUSG00000057439 ユニプロット P43629 Q673W2 RefSeq (mRNA) NM_013289 NM_001322168 NM_177748 RefSeq（タンパク質） NP_001309097 NP_037421 NP_808416 場所（UCSC） 19章: 54.82 – 54.83 MB 染色体X: 135.35 – 135.44 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
ヒトの表示/編集 マウスの表示/編集

キラー細胞免疫グロブリン様受容体3DL1は、ヒトではKIR3DL1遺伝子によってコードされるタンパク質です。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

キラー細胞免疫グロブリン様受容体（KIR）は、ナチュラルキラー細胞およびT細胞のサブセットによって発現する膜貫通型糖タンパク質です。KIR遺伝子は多型性を有し、高い相同性を有し、1Mbの白血球免疫グロブリン様受容体複合体（LRC）内の染色体19q13.4にクラスターを形成して存在します。KIR遺伝子クラスターの遺伝子内容はハプロタイプによって異なりますが、いくつかの「フレームワーク」遺伝子（KIR3DL3、KIR3DP1、KIR3DL4、KIR3DL2）はすべてのハプロタイプに存在します。KIRタンパク質は、細胞外免疫グロブリンドメインの数（2Dまたは3D）と、細胞質ドメインが長い（L）か短い（S）かによって分類されます。長い細胞質ドメインを持つKIRタンパク質は、免疫チロシン阻害モチーフ（ITIM）を介してリガンド結合時に阻害シグナルを伝達する一方、短い細胞質ドメインを持つKIRタンパク質はITIMモチーフを持たず、代わりにTYROタンパク質チロシンキナーゼ結合タンパク質と結合して活性化シグナルを伝達する。いくつかのKIRタンパク質のリガンドはHLAクラスI分子のサブセットであるため、KIRタンパク質は免疫応答の調節において重要な役割を果たすと考えられている。^{[ 7 ]}

参照

• 分化クラスター

参考文献

1. ENSG00000274146, ENSG00000278368, ENSG00000273775, ENSG00000276501, ENSG00000278427, ENSG00000274948, ENSG00000274036, ENSG00000274920, ENSG00000275786, ENSG00000276329, ENSG00000277272, ENSG00000283954, ENSG00000275486, ENSG00000275545, ENSG00000278079, ENSG00000273518、ENSG00000275717、ENSG00000277175、ENSG00000167633、ENSG00000283729、ENSG00000283731、ENSG00000276423、ENSG00000275659、ENSG00000278856、ENSG00000284426、ENSG00000275288、ENSG00000284093、ENSG00000283827、ENSG00000284177、ENSG00000276379、ENSG00000284342 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000284589、ENSG00000274146、ENSG00000278368、ENSG00000273775、ENSG00000276501、ENSG00000278427、ENSG00000274948、ENSG00000274036、ENSG00000274920、ENSG00000275786、ENSG00000276329、ENSG00000277272、ENSG00000283954、ENSG00000275486、ENSG00000275545、 ENSG00000278079, ENSG00000273518, ENSG00000275717, ENSG00000277175, ENSG00000167633, ENSG00000283729, ENSG00000283731, ENSG00000276423, ENSG00000275659, ENSG00000278856, ENSG00000284426, ENSG00000275288, ENSG00000284093, ENSG00000283827, ENSG00000284177, ENSG00000276379, ENSG00000284342 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000057439 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Colonna M, Samaridis J (1995年5月). 「ヒトナチュラルキラー細胞によるHLA-CおよびHLA-Bの認識に関連する免疫グロブリンスーパーファミリーメンバーのクローニング」. Science . 268 (5209): 405–8 . Bibcode : 1995Sci...268..405C . doi : 10.1126/science.7716543 . PMID 7716543 . 
6. Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, Bottino C, Moretta L, Moretta A, Long EO (1995年6月). 「p58 NK細胞受容体の分子クローンは、細胞外ドメインと細胞内ドメインの両方に多様性を持つ免疫グロブリン関連分子を明らかにする」 . Immunity . 2 (5): 439–49 . doi : 10.1016/1074-7613(95)90025-X . PMID 7749980 . 
7. 「Entrez遺伝子：KIR3DL1キラー細胞免疫グロブリン様受容体、3つのドメイン、長い細胞質テール、1」。

さらに読む

• Selvakumar A, Steffens U, Dupont B (1997) . 「ヒトキラー細胞阻害受容体の多型性とドメイン変異性」. Immunol. Rev. 155 ( 1): 183–96 . doi : 10.1111/j.1600-065X.1997.tb00951.x . PMID  9059894. S2CID  7040904 .
• D'Andrea A, Chang C, Franz-Bacon K, et al. (1995). 「NKB1の分子クローニング。HLA-Bアロタイプに対するナチュラルキラー細胞受容体」 . J. Immunol . 155 (5): 2306–10 . doi : 10.4049/jimmunol.155.5.2306 . PMID  7650366 .
• Litwin V, Gumperz J, Parham P, et al. (1994). 「NKB1：多型HLA-B分子の認識に関与するナチュラルキラー細胞受容体」 . J. Exp. Med . 180 (2): 537–43 . doi : 10.1084/jem.180.2.537 . PMC  2191610. PMID  8046332 .
• Döhring C, Samaridis J, Colonna M (1996). 「ヒトキラー阻害受容体の選択的スプライシング形態」.免疫遺伝学. 44 (3): 227–30 . doi : 10.1007/BF02602590 . PMID  8662091. S2CID  38478576 .
• Pende D, Biassoni R, Cantoni C, et al. (1996). 「HLA-Aアロタイプ特異的なナチュラルキラー細胞受容体：3つの免疫グロブリン様ドメインを特徴とし、140kDジスルフィド結合二量体として発現するp58/p70ファミリー阻害性受容体の新規メンバー」 . J. Exp. Med . 184 (2): 505–18 . doi : 10.1084 / jem.184.2.505 . PMC  2192700. PMID  8760804 .
• Wagtmann N, Rajagopalan S, Winter CC, et al. (1996). 「HLA-CおよびHLA-B特異的キラー細胞抑制受容体の直接結合および機能的転移による同定」 . Immunity . 3 (6): 801–9 . doi : 10.1016/1074-7613(95)90069-1 . PMID  8777725 .
• Valiante NM, Uhrberg M, Shilling HG, et al. (1998). 「2名のヒトドナーの末梢血における機能的・構造的に異なるNK細胞受容体レパートリー」 . Immunity . 7 (6): 739–51 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80393-3 . PMID  9430220 .
• Uhrberg M, Valiante NM, Shum BP, et al. (1998). 「キラー細胞阻害受容体遺伝子におけるヒトの多様性」 . Immunity . 7 (6): 753–63 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80394-5 . PMID  9430221 .
• Vyas Y, Selvakumar A, Steffens U, Dupont B (1999). 「キラー細胞免疫グロブリン様受容体ファミリーKIR3DL1 (NKB1)の複数の転写産物は、単一個体のナチュラルキラー細胞によって発現される」. Tissue Antigens . 52 (6): 510–9 . doi : 10.1111/j.1399-0039.1998.tb03081.x . PMID  9894849 .
• Kwon D, Chwae YJ, Choi IH, et al. (2000). 「単一個体におけるp70キラー細胞阻害受容体（KIR3DL）ファミリーメンバーの多様性」 . Mol . Cells . 10 (1): 54– 60. doi : 10.1007/s10059-000-0054-0 . PMID  10774747. S2CID  21075797 .
• Crum KA, Logue SE, Curran MD, Middleton D (2001). 「ナチュラルキラー細胞阻害受容体（KIR）遺伝子配列レパートリーを定義できるPCR-SSOP法の開発」. Tissue Antigens . 56 (4): 313–26 . doi : 10.1034/j.1399-0039.2000.560403.x . PMID  11098931 .
• Gardiner CM, Guethlein LA, Shilling HG, et al. (2001). 「DX9抗体によって定義されるNK細胞表面の異なる表現型は、KIR3DL1遺伝子多型に起因する」 . J. Immunol . 166 (5): 2992– 3001. doi : 10.4049/jimmunol.166.5.2992 . PMID  11207248 .
• Yamochi T, Semba K, Tsuji K, et al. (2002). "ik3-1/Cablesはサイクリン依存性キナーゼ3（cdk3）の基質である". Eur. J. Biochem . 268 (23): 6076– 82. doi : 10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x . PMID  11733001 .
• Shilling HG, Guethlein LA, Cheng NW, et al. (2002). 「対立遺伝子多型は遺伝子含有量の変動と相乗効果を発揮し、ヒトKIR遺伝子型を個別化する」 . J. Immunol . 168 (5): 2307–15 . doi : 10.4049/jimmunol.168.5.2307 . PMID  11859120 .
• Martin MP, Gao X, Lee JH, et al. (2002). 「KIR3DS1とHLA-Bのエピスタシス的相互作用はAIDSの進行を遅らせる」 Nat . Genet . 31 (4): 429–34 . doi : 10.1038/ng934 . PMID  12134147. S2CID  6805903 .
• Chwae YJ, Chang MJ, Park SM, et al. (2002). 「Jurkat T細胞におけるp70阻害性キラー細胞Ig様受容体を介した活性化誘導性細胞死抑制の分子メカニズム」 . J. Immunol . 169 (7): 3726–35 . doi : 10.4049/jimmunol.169.7.3726 . PMID  12244166 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=KIR3DL1&oldid=1300840708」から取得