ホスフルコナゾール

ホスフルコナゾール
臨床データ
AHFS / Drugs.com国際的な医薬品名

投与経路		IV
ATCコード
  • なし
法的地位
法的地位
  • 一般的に：℞（処方箋のみ）
識別子
  • {[2-(2,4-ジフルオロフェニル)-1,3-ビス(1H - 1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-イル]オキシ}ホスホン酸
CAS番号
  • 194798-83-9 ☒北
PubChem CID
  • 214356
ケムスパイダー
  • 185843 チェックはい
ユニイ
  • 3JIJ299EWH
チェムブル
  • ChEMBL1908301 ☒北
CompToxダッシュボード （EPA）
  • DTXSID3048601
ECHA 情報カード100.441.524
化学および物理データ
式C 13 H 13 F 2 N 6 O 4 P
モル質量386.256  g·mol −1
3Dモデル（JSmol）
  • インタラクティブ画像
  • Fc1ccc(c(F)c1)C(OP(=O)(O)O)(Cn2ncnc2)Cn3ncnc3
  • InChI=1S/C13H13F2N6O4P/c14-10-1-2-11(12(15)3-10)13(25-26(22,23)24 、4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21/h1-3,6-9H,4-5H2,(H2,22,23,24) チェックはい
  • キー:GHJWNRRCRIGGIO-UHFFFAOYSA-N チェックはい
 ☒北チェックはい （これは何ですか？）（確認）  

ホスフルコナゾール（INNツールチップ国際非営利名称）は、表在性および全身性真菌感染症の治療および予防に使用されるトリアゾール系抗真菌薬であるフルコナゾール[1]の水溶性リン酸 プロドラッグである。 [2]

リン酸エステル結合はホスファターゼの作用によって加水分解される。ホスファターゼはリン酸モノエステルをリン酸イオンと遊離ヒドロキシル基を持つ分子に加水分解することで基質からリン酸基を除去する酵素である（脱リン酸化）。[3]

参考文献

  1. ^ Bentley A, Butters M, Green SP, Learmonth WJ, MacRae JA, Morland MC, O'Conno G, Skuse J (2002). 「水溶性プロドラッグ、ホスフルコナゾールの商業的製造法の発見とプロセス開発」. Organic Process Research & Development . 6 (2): 109– 112. doi :10.1021/op010064+. ISSN  1083-6160.
  2. ^ 高橋 大輔、中村 剛、重松 亮、松井 正治、荒木 誠、久保 健、他 (2009-05-25). 「極低出生体重児における抗真菌予防のためのホスフルコナゾール」. International Journal of Pediatrics . 2009 (2009) 274768. doi : 10.1155/2009/274768 . PMC 2778452. PMID 19946419  . 
  3. ^ Lee CC、Schrier WH、Nagyvary J (1979 年 1 月)。 「一部のチオヌクレオチドにおけるリン酸エステル結合の酵素的加水分解」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 核酸とタンパク質合成。561 (1): 223–231。土井:10.1016/0005-2787(79)90505-7。PMID  84687。
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