ゲペフリン

3-ヒドロキシアンフェタミン
臨床データ
商号	プレッシノーム、ウィントニン
その他の名前	3-ヒドロキシアンフェタミン;メタ-ヒドロキシアンフェタミン; α-メチル-メタ-チラミン; 3-ヒドロキシ-α-メチルフェネチルアミン
ATCコード	C01CA15 ( WHO );
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 (±)-3-(2-アミノプロピル)フェノール;
CAS番号	1075-61-2 ; S型: 18840-47-6 ;
PubChem CID	219105;
ドラッグバンク	DB13703 ;
ケムスパイダー	189921 ;
ユニイ	L9JB0763SW; S型： V51RRX51VH ;
ケッグ	D07150 ;
チェムブル	ChEMBL2105064 ;
ECHA 情報カード	100.012.779
化学および物理データ
式	C 9 H 13 N O
モル質量	151.209 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 OC1=CC(C[C@H](C)N)=CC=C1;
	InChI InChI=1S/C9H13NO/c1-7(10)5-8-3-2-4-9(11)6-8/h2-4,6-7,11H,5,10H2,1H3/t7-/m0/s1 ; キー:WTDGMHYYGNJEKQ-ZETCQYMHSA-N ;
	（確認する）

ゲペフリンは、 3-ヒドロキシアンフェタミンまたはα-メチルメタチラミンとしても知られ、プレッショノルムやウィントニンというブランド名で販売されており、ドイツで販売されている降圧剤として使用される交感神経刺激薬です。^[¹^]^[²^]^[³^]^[⁴^]

薬理学

ゲペフリンは、3-ヒドロキシ-α-メチルフェネチルアミンまたは3-ヒドロキシアンフェタミンとしても知られ、置換フェネチルアミンおよびアンフェタミン誘導体です。^{[ 5 ]}薬学的には、( S )-エナンチオマーとして、および酒石酸塩として使用されます。^{[ 5 ]}^{[ 1 ]}関連化合物には、メタ-チラミン（3-ヒドロキシフェネチルアミン）、4-ヒドロキシアンフェタミン（ノルフォレドリン）、3,4-ジヒドロキシアンフェタミン（α-メチルドーパミン）、およびメタラミノール（（1 R、2 S）-3,β-ジヒドロキシアンフェタミン）などがあります。

ゲペフリンは1968年までに合成され^{[ 5 ]} 、 1981年までにドイツで医療用に導入されました^{[ 3 ]。}

ゲペフリンは薬剤の一般名であり、 INNはツールチップ国際非営利名称^{[ 5 ]}ゲペフリンのブランド名にはプレッショノルムやウィントニンなどがある。^{[ 1 ]}^{[ 6 ]}

ゲペフリンはラットにおけるアンフェタミンの既知の代謝物である。 ^[⁴^]

^ ^a ^b ^c Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラー＆フランシス米国。 2000.p. 487.ISBN 978-3-88763-075-1. 2012年4月24日閲覧。
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^ ^a ^b Publishing, WAWA (2013).医薬品製造百科事典. 第1-4巻. エルゼビア・サイエンス. p. 1760. ISBN 978-0-8155-1856-3. 2024年9月1日閲覧。
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^ ^a ^b ^c ^d ^e Elks, J. (2014). 『薬物辞典：化学データ：化学データ、構造、参考文献』 Springer US. pp. 73– 74. ISBN 978-1-4757-2085-3. 2024年9月1日閲覧。
^チャレナー、カリフォルニア州（2017年）『キラルドラッグ』ラウトレッジ・リバイバルズ、テイラー＆フランシス、p.552、ISBN 978-1-351-80804-0. 2024年9月1日閲覧。