ヒドロキシスチルバミジン |
| 名称 |
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推奨IUPAC名4-[( E )-2-(4-カルバミミドイルフェニル)エテン-1-イル]-3-ヒドロキシベンゼン-1-カルボキシイミダミド |
| 識別番号 |
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| - 495-99-8
N
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| ChEMBL | - ChEMBL1301
Y
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| ケムスパイダー | - 10612853
Y
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| ECHA情報カード | 100.007.102 |
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| UNII | - 39J262E49W
Y
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InChI=1S/C16H16N4O/c17-15(18)12-5-2-10(3-6-12)1-4-11-7-8-13(16(19)20)9-14(11)21/h1-9,21H,(H3,17,18)(H3,19,20)/b4-1+ Y キー: TUESWZZJYCLFNL-DAFODLJHSA-N Y InChI=1/C16H16N4O/c17-15(18)12-5-2-10(3-6-12)1-4-11-7-8-13(16(19)20)9-14(11)21/h1-9,21H,(H3,17,18)(H3,19,20)/b4-1+ キー:TUESWZZJYCLFNL-DAFODLJHBK
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Oc2cc(ccc2/C=C/c1ccc(cc1)C(N)=N)C(N)=N
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| 性質 |
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| C 16 H 16 N 4 O |
| モル質量 | 280.324 g/mol |
特に記載がない限り、データは標準状態(25℃ [77°F]、100kPa)における物質のものです |
化合物
ロングエヴァンスラットのPVHニューロンを蛍光金で標識ヒドロキシスチルバミジンは、 DNAとRNAに結合すると異なる周波数の光を発する蛍光 色素です。ニューロンの輪郭を描くための逆行性トレーサー[1]として、また組織化学染色
として使用されます
参考文献
- ^ Naumann, Thomas (2000). 「フルオロゴールドを用いた逆行性トレーシング:超微細構造レベルでのトレーサー検出法の相違と、長期研究におけるバックフィルドニューロンの神経変性変化」Journal of Neuroscience Methods . 103 (1): 11– 21. doi :10.1016/S0165-0270(00)00292-2. PMID 11074092. S2CID 24155326.