イミダゾロン
イミダゾリノンまたはイミダゾロンは、OC(NH) 2 (CH) 2という化学式で表される複素環式化合物の一種です。カルボニル基（CO）の位置によって2つの異性体が存在する可能性があります。NH基は隣接していません。イミダゾール-2-オンの一般的な合成法は、尿素とアシロインの縮合です。[ 2 ] 一部は医薬品として注目されています。[ 3 ] 4-イミダゾロンは、アミジンとグリオキサールなどの1,2-ジカルボニルと の縮合によって得られます。[ 1 ]
イミダゾリノン系除草剤はアセト乳酸合成酵素を阻害することで作用し、 HRACグループB（オーストラリア、世界）、グループ2（数値）に属します。これらの除草剤には、イマザピック、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザピル、イマザキン、イマゼタピルが含まれます。[ 4 ]
参考文献
- ^ a bベリエ、ジュスティーヌ;ノーキン、マリージュリー。ラルデ、エヴァ。カロヤン、フィリップ。プーレン、オリヴィエ。ヴィンセント・カストロノヴォ。ベラセン、アケイラ（2019）。 「AGEsの強力な誘導物質であるメチルグリオキサールは、糖尿病と癌を結びつけます。」糖尿病の研究と臨床。148 : 200–211 .土井: 10.1016/j.diabres.2019.01.002。PMID 30664892。
- ^ Corson, BB; Freeborn, Emeline (1932). "4,5-ジフェニルグリオキサロン". Org. Synth . 12:34 . doi : 10.15227/orgsyn.012.0034 .
- ^ Antonova, Maria M.; Baranov, Vladimir V.; Kravchenko, Angelina N. (2015). 「1-置換-1H-イミダゾール-2(3H)-オンの合成法」.複素環式化合物の化学. 51 (5): 395– 420. doi : 10.1007/s10593-015-1716-3 .
- ^ 「作用部位による除草剤の分類」 WSSA 。 2025年8月16日閲覧。
