リニュロン
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| CompToxダッシュボード （EPA） |
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| ECHA 情報カード | 100.005.779 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 9 H 10 Cl 2 N 2 O 2 |
| モル質量 | 249.09 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| 密度 | 1.49 g/cm 3 |
| 融点 | 93～95℃（199～203℉） |
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リニュロンはフェニル尿素系除草剤[1]であり、大豆などの作物の成長を促進する目的で草や雑草の成長を抑制するために使用されます。[2] [3]
薬理学
作用機序
リニュロンは、植物の光合成電子伝達に必要な光化学系IIの阻害を介して作用します。[2] [3]フルメトロンの除草剤耐性クラスは、グループC（オーストラリア）、C2（世界）、グループ7（数値、つまり合併によりグループ5）です。 [4]
動物への影響
リニュロンは、アンドロゲン受容体（AR）拮抗薬として作用することで動物に生殖 毒性を及ぼすことが判明しており、このため内分泌攪乱物質とみなされています。[2] [5]その結果、2017年1月、欧州委員会「健康と食品安全」総局の植物、動物、食品および飼料に関する常設委員会（SCoPAFF）は、規制承認を更新しないことを決定しました。[6]販売は2017年6月までに停止される予定です。[6]
参照
参考文献
- ^ Maier-Bode H, Härtel K (1981). 「リニュロンとモノリニュロン」.残留物レビュー. 環境汚染と毒性学レビュー. 第77巻. pp. 1– 364. doi :10.1007/978-1-4612-5874-2_1. ISBN 978-1-4612-5876-6. PMID 7017855。
- ^ abc Mercurio S (2016年8月30日). 毒性学を理解する. Jones & Bartlett Learning. pp. 705–. ISBN 978-1-284-12761-4。
- ^ ab Roberts TR (1998). 農薬の代謝経路. 王立化学協会. pp. 744–. ISBN 978-0-85404-494-8。
- ^ 「作用部位による除草剤の分類」2025年7月19日閲覧。
- ^ 「有効成分リニュロンの農薬リスク評価に関するピアレビュー」EFSAジャーナル. 14 (7). 2016年7月. doi : 10.2903/j.efsa.2016.4518 .
- ^ ab Curtis M. 「Linuron、承認更新に失敗」fginsight.com . Briefing Media Ltd. 2021年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年5月24日閲覧。
