ノルフェネフリン

ノルフェネフリン
(R)-ノルフェネフリンの球棒モデル
臨床データ
その他の名前ノルフェネフリン; ノルフェネフリン; ノルフェニレフリン;メタ-ノルシネフリン;メタ-オクトパミン; 3-オクトパミン; アドリアノール; 3,β-ジヒドロキシフェネチルアミン; 3,β-ジヒドロキシ-β-フェニルエチルアミン
AHFS / Drugs.com国際的な医薬品名
ATCコード
法的地位
法的地位
  • 一般的に：℞（処方箋のみ）
薬物動態データ
代謝m-ヒドロキシマンデル酸[ 1 ] [ 2 ]
識別子
  • 3-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)フェノール
CAS番号
PubChem CID
ドラッグバンク
ケムスパイダー
ユニイ
ケッグ
チェビ
チェムブル
CompToxダッシュボード（EPA）
ECHA 情報カード100.007.844
化学および物理データ
式C 8 H 11 N O 2
モル質量153.181  g·mol −1
3Dモデル（JSmol）
  • OC(c1cc(O)ccc1)CN
  • InChI=1S/C8H11NO2/c9-5-8(11)6-2-1-3-7(10)4-6/h1-4,8,10-11H,5,9H2 チェックはい
  • キー:LRCXRAABFLIVAI-UHFFFAOYSA-N チェックはい
 ☒北チェックはい （これは何ですか？）（確認）  

ノルフェネフリンは、メタ-オクトパミンまたはノルフェニレフリンとしても知られ、ノバドラルなどのブランド名で販売されており、低血圧の治療に使用される交感神経刺激薬です。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]ノルフェネフリンは、構造異性体であるp-オクトパミンやチラミンとともに、天然に存在する内因性微量アミンであり、脳内でマイナー神経伝達物質としての役割を果たしています。[ 7 ]

医療用途

ノルフェネフリンは低血圧の治療に使用されます。 [ 3 ]ミドドリンと同等かそれ以下の効果があると言われています。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

薬理学

薬力学

ノルフェネフリンはαアドレナリン受容体作動薬および交感神経刺激薬として説明されている。[ 4 ] [ 6 ]主にα1アドレナリン受容体作動薬として作用すると言われている。[ 3 ]

化学

ノルフェネフリンは、3,β-ジヒドロキシフェネチルアミンとしても知られ、置換フェネチルアミン誘導体である。[ 4 ] [ 6 ]ノルエピネフリン（ 3,4 , β-トリヒドロキシフェネチルアミン）、メタ-チラミン（3-ヒドロキシフェネチルアミン）、フェニレフリン（（R）-β、3-ジヒドロキシ-N-メチルフェネチルアミン）、エチレフリン（3,β-ジヒドロキシ-N-エチルフェネチルアミン）、メタテロール（3,β-ジヒドロキシ-N-イソプロピルフェネチルアミン）、およびメタラミノール（（1R 、 2S ） -3,β-ジヒドロキシ-α-メチルフェネチルアミン）の類似体である。[ 4 ]

ノルフェネフリンは塩酸塩として医療用に使用されています。[ 4 ] [ 6 ]

ノルフェネフリンの予測log Pは-0.28～-0.95である。 [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

社会と文化

名前

ノルフェネフリンは薬剤の一般名であり、 INNはツールチップ国際非営利名称[ 4 ] [ 6 ]ノルフェネフリンの同義語には、ヒドロキシフェニルエタノールアミン、ノルフェニレフリン、m-ノルシネフリンなどがあります。 [ 4 ] [ 6 ]ノルフェネフリンのブランド名には、ノバドラル、AS COR、コリタット、エネルゴナ、ヒポリンド、ノルフェネフリン・ジーテン、ノルフェネフリン・ラティオファームなどがあります。[ 6 ]

可用性

ノルフェネフリンはヨーロッパ、日本、メキシコで販売されている。[ 6 ]

参考文献

  1. ^ヘングストマン JH、コーネン W、コーネン C、アイヒェルバウム M、デングラー HJ (1974)。 「人間におけるp-オクトパミンの生理学的性質」。ナウニン・シュミーデバーグの薬理学アーカイブ。283 (1): 93–106 .土井: 10.1007/bf00500148。PMID  4277715。S2CID  35523412。
  2. ^ D'Andrea G, Nordera G, Pizzolato G, Bolner A, Colavito D, Flaibani R, Leon A (2010年1月). 「パーキンソン病における微量アミン代謝：病初期におけるオクトパミンの低循環レベル」Neuroscience Letters . 469 (3): 348– 351. doi : 10.1016/j.neulet.2009.12.025 . PMID 20026245 . S2CID 12797090 .  
  3. ^ a b c Docherty JR (2008年6月). 「世界アンチ・ドーピング機構（WADA）が禁止する興奮剤の薬理学」 . Br J Pharmacol . 154 (3): 606– 622. doi : 10.1038 / bjp.2008.124 . PMC 2439527. PMID 18500382 .  
  4. ^ a b c d e f g Elks, J. (2014). 『薬物辞典：化学データ：化学データ、構造、参考文献』 Springer US. p. 61. ISBN 978-1-4757-2085-3. 2024年7月22日閲覧。
  5. ^ Macdonald F (1997).薬理学的薬剤辞典. CRC Press. p. 104. ISBN 978-0-412-46630-4. 2012年4月24日閲覧。
  6. ^ a b c d e f g h Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラーとフランシス。 2000.p. 750.ISBN​ 978-3-88763-075-1. 2012年4月24日閲覧。
  7. ^ Danielson TJ, Boulton AA, Robertson HA (1977年12月). 「ラット脳におけるm-オクトパミン、p-オクトパミン、フェニルエタノールアミン：高感度・特異性アッセイと各種薬剤の影響」Journal of Neurochemistry . 29 (6): 1131– 1135. doi : 10.1111/j.1471-4159.1977.tb06519.x . PMID 340613 . S2CID 26137006 .  
  8. ^ McTavish D, Goa KL (1989年11月). 「ミドドリン：その薬理学的特性と起立性低血圧および二次性低血圧障害における治療的使用のレビュー」. Drugs . 38 (5): 757– 777. doi : 10.2165/00003495-198938050-00004 . PMID 2480881 . 
  9. ^ McClellan KJ, Wiseman LR, Wilde MI (1998年1月). 「ミドドリン：起立性低血圧の管理における治療的使用のレビュー」Drugs Aging . 12 (1): 76– 86. doi : 10.2165/00002512-199812010-00007 . PMID 9467688 . 
  10. ^ Maule S, Papotti G, Naso D, Magnino C, Testa E, Veglio F (2007年3月). 「起立性低血圧：評価と治療」.心血管血液疾患薬物標的. 7 (1): 63– 70. doi : 10.2174/187152907780059029 . PMID 17346129 . 
  11. ^ "ノルフェネフリン" . PubChem . 2024年8月31日閲覧。
  12. ^ 「ノルフェネフリン：用途、相互作用、作用機序」 DrugBank Online、2017年6月23日。 2024年8月31日閲覧。
  13. ^ "norfenefrine" . ChemSpider . 2024年8月31日. 2024年8月31日閲覧。
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