化学療法レジメン

化学療法レジメンとは、使用する薬剤、投与量、治療頻度と期間、その他の考慮事項を定めた化学療法レジメンです。現代の腫瘍学では、多くのレジメンで複数の化学療法薬を併用化学療法として組み合わせています。がん化学療法で使用される薬剤の大部分は細胞増殖抑制作用を有し、その多くは細胞毒性作用によるものです。

多剤併用化学療法を含む腫瘍内科の基本的な考え方は、異なる薬剤が異なるメカニズムで作用し、複数の薬剤を併用することである程度の相乗効果が得られるというものです。薬剤ごとに用量制限性副作用が異なるため、化学療法レジメンにおいて最大用量で併用投与することが可能です。[1]

最初の成功した併用化学療法は、1963 年にリンパ腫に対して導入されたMOPPでした。

「導入療法」とは、疾患の初期治療に用いられる化学療法レジメンを指します。「維持療法」とは、癌の再発の可能性を低減するため、または既存の癌の増殖を予防するために継続的に化学療法を行うことを指します。[2]

命名法

化学療法レジメンは、薬剤の組み合わせで使用される薬剤を示す頭字語で識別されることがよくあります。しかし、使用される文字はレジメン間で一貫しておらず、「BEACOPP」のように、同じ文字の組み合わせが2つの異なる治療法を表す場合もあります。[3]

化学療法レジメンの命名法については、広く受け入れられている命名規則や標準はありません。例えば、略語には一般名または製品名を使用できます。このページでは、一般的に使用されている命名規則を列挙しています。

化学療法レジメンの略語一覧

名前コンポーネント使用例、その他の注意事項
7+3 、ダウノルビシンの場合はDAまたはDACイダルビシン場合はIAまたはIACとも呼ばれる7日間のAra-C(シタラビン)と3日間のアントラサイクリン系 抗生物質ダウノルビシンDAまたはDAC変異体)またはイダルビシンIAまたはIAC変異体))急性骨髄性白血病急性前骨髄球性白血病を除く)
ABVDドキソルビシン(アドリアマイシン)、ブレオマイシンビンブラスチンダカルバジンホジキンリンパ腫
交流ドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミド乳癌
バコッドブレオマイシンドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミドビンクリスチン(オンコビン)、デキサメタゾン非ホジキンリンパ腫
ビーコップブレオマイシンエトポシドドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミドビンクリスチン(オンコビン)、プロカルバジンプレドニゾンホジキンリンパ腫
BEPブレオマイシンエトポシド白金製剤精巣がん生殖細胞腫瘍
カリフォルニア州シクロホスファミドドキソルビシン(アドリアマイシン)(ACと同じ)乳癌
カナダ空軍シクロホスファミドドキソルビシン(アドリアマイシン)、フルオロウラシル(5-FU)乳癌
CAPOXまたはXELOXカペシタビンオキサリプラチン大腸がん
CAVシクロホスファミドドキソルビシン(アドリアマイシン)、ビンクリスチン肺癌
CBVシクロホスファミドBCNU(カルムスチン)、VP-16(エトポシドリンパ腫
チョープシクロホスファミド、ヒドロキシダウノルビシン(ドキソルビシン)、エトポシド、ビンクリスチン(オンコビン)、プレドニゾン非ホジキンリンパ腫
CEPPシクロホスファミドエトポシドプロカルバジンプレドニゾン非ホジキンリンパ腫
クロロフィルPPP/EVAクロラムブシルビンクリスチン(オンコビン)、プロカルバジンプレドニゾンエトポシドビンブラスチンドキソルビシン(アドリアマイシン)ホジキンリンパ腫
チョップシクロホスファミド、ヒドロキシダウノルビシン(ドキソルビシン)、ビンクリスチン(オンコビン)、プレドニゾン非ホジキンリンパ腫
CHOP-RまたはR-CHOPCHOP +リツキシマブB細胞 非ホジキンリンパ腫
クラミジアPDクラリスロマイシンポマリドミドデキサメタゾン多発性骨髄腫
CMFシクロホスファミドメトトレキサートフルオロウラシル(5-FU)乳癌
CMVシスプラチンメトトレキサートビンブラスチン移行性膀胱癌
COPまたはCVPシクロホスファミド、オンコビン(ビンクリスチン)、プレドニゾン心血管疾患の既往歴のある患者における非ホジキンリンパ腫
COPPシクロホスファミド、オンコビン(ビンクリスチン)、プロカルバジンプレドニゾンホジキンリンパ腫
CTまたはTCドセタキセル(タキソテール)、シクロホスファミド乳癌
CTDシクロホスファミドサリドマイドデキサメタゾンALアミロイドーシス
CVADとハイパーCVADシクロホスファミドビンクリスチンドキソルビシン(アドリアマイシン)、デキサメタゾン攻撃的非ホジキンリンパ腫リンパ芽球性リンパ腫、一部の白血病
CVEカルボプラチン、ビンクリスチン、エトポシド網膜芽細胞腫
サイボードシクロホスファミドボルテゾミブデキサメタゾン多発性骨髄腫、ALアミロイドーシス
DAまたはDACダウノルビシン×3日間+アラ-C(シタラビン)×7日間、 7+3レジメンの変種急性骨髄性白血病急性前骨髄球性白血病を除く)
ダットダウノルビシンシタラビン(ara-C)、チオグアニン急性骨髄性白血病
DCEPデキサメタゾンシクロホスファミドエトポシド白金製剤再発性または難治性の多発性骨髄腫
DHAPデキサメタゾンステロイドホルモン)、シタラビン(ara-C)、プラチナ製剤非ホジキンリンパ腫
DHAP-RまたはR-DHAPデキサメタゾンステロイドホルモン)、シタラビン(ara-C)、プラチナ製剤リツキシマブ非ホジキンリンパ腫
ダイスデキサメタゾンイホスファミドシスプラチンエトポシド(VP-16)再発性悪性リンパ腫、進行性神経芽腫
DT-PACEデキサメタゾンサリドマイド白金製剤ドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミドエトポシド多発性骨髄腫
ECエピルビシンシクロホスファミド乳癌
ECF(マジック)エピルビシンシスプラチンフルオロウラシル(5-FU)胃がんおよび食道胃接合部がん(ジーベルト分類III)
EOXエピルビシンオキサリプラチンカペシタビン食道がん、胃がん
EPエトポシド白金製剤精巣がん生殖細胞腫瘍
エポックエトポシドプレドニゾンビンクリスチン(オンコビン)、シクロホスファミドヒドロキシダウノルビシン非ホジキンリンパ腫
EPOCH-RまたはR-EPOCHエトポシドプレドニゾンビンクリスチン(オンコビン)、シクロホスファミドヒドロキシダウノルビシンリツキシマブB細胞 非ホジキンリンパ腫
エシャップエトポシドメチルプレドニゾロンステロイドホルモン)、シタラビン(ara-C)、白金製剤非ホジキンリンパ腫
ESHAP-RまたはR-ESHAPエトポシドメチルプレドニゾロンステロイドホルモン)、シタラビン(ara-C)、プラチナ製剤リツキシマブ非ホジキンリンパ腫
家族フルオロウラシルドキソルビシン(アドリアマイシン)、マイトマイシン胃がん
ファームックスフルオロウラシルドキソルビシン(アドリアマイシン)、メトトレキサート胃がん
FCMまたはFMCフルダラビンシクロホスファミドミトキサントロンB細胞非ホジキンリンパ腫
FCM-RまたはR-FCMまたはR-FMCまたはFMC-RフルダラビンシクロホスファミドミトキサントロンリツキシマブB細胞非ホジキンリンパ腫
FCRフルダラビンシクロホスファミドリツキシマブB細胞非ホジキンリンパ腫
FMフルダラビンミトキサントロンB細胞非ホジキンリンパ腫
FM-RまたはR-FMまたはRFMまたはFMRフルダラビンミトキサントロンリツキシマブB細胞非ホジキンリンパ腫
連邦選挙委員会フルオロウラシル(5-FU)、エピルビシンシクロホスファミド乳癌
FEC-Tフルオロウラシル(5-FU)、エピルビシンシクロホスファミドを併用し、その後ドセタキセル(タキソテール) を投与する乳癌
FL(別名メイヨー)フルオロウラシル(5-FU)、ロイコボリン(葉酸大腸がん
フラグフルダラビンシタラビンG-CSF再発性または難治性の 急性骨髄性白血病
FLAG-IdaまたはFLAG-IDAまたはIDA-FLAGまたはIda-FLAGフルダラビンシタラビンイダルビシンG-CSF再発性または難治性の 急性骨髄性白血病
FLAG-MitoまたはFLAG-MITOまたはMito-FLAGまたはMITO-FLAGまたは FLANG [引用が必要]ミトキサントロンフルダラビンシタラビンG-CSF再発性または難治性の 急性骨髄性白血病
フラムサフルダラビンシタラビンアムサクリン骨髄異形成症候群急性骨髄性白血病
FLAMSA-BUまたはFLAMSA-Buフルダラビンシタラビンアムサクリンブスルファン骨髄異形成症候群急性骨髄性白血病
FLAMSA-MELまたはFLAMSA-Melフルダラビンシタラビンアムサクリンメルファラン骨髄異形成症候群急性骨髄性白血病
フロートフルオロウラシル(5-FU)、ロイコボリン(葉酸)、オキサリプラチンドセタキセル食道がん胃がん
フォルフィリフルオロウラシル(5-FU)、ロイコボリン(葉酸)、イリノテカン大腸がん
フォルフィリノックスフルオロウラシル(5-FU)、ロイコボリン(葉酸)、イリノテカンオキサリプラチン膵臓癌
フォルフォックスフルオロウラシル(5-FU)、ロイコボリン(葉酸)、オキサリプラチン大腸がん
GCゲムシタビンシスプラチンゲムシタビン、デキサメタゾン、シスプラチン膀胱がん
GDPゲムシタビンデキサメタゾンシスプラチン非ホジキンリンパ腫ホジキンリンパ腫
GemOxまたはGEMOXゲムシタビンオキサリプラチン非ホジキンリンパ腫
妊娠中毒症ゲムシタビンビノレルビン、ペグ化リポソームドキソルビシンホジキンリンパ腫
GemOx-RまたはGEMOX-RまたはR-GemOxまたはR-GEMOXゲムシタビンオキサリプラチンリツキシマブ非ホジキンリンパ腫
IAまたはIACイダルビシン×3日間+アラ-C(シタラビン)×7日間、古典的な7+3レジメンの変種急性骨髄性白血病急性前骨髄球性白血病を除く)
イホスファミドカルボプラチンエトポシド(VP-16)攻撃性リンパ腫、進行性神経芽腫
ICE-RまたはR-ICEまたはRICEICE +リツキシマブ高リスクの進行性または再発性リンパ腫
IFLイリノテカン、ロイコボリン(葉酸)、フルオロウラシル大腸がん
IVAイホスファミドビンクリスチンアクチノマイシンD横紋筋肉腫
MAP または MAPIEドキソルビシン(アドリアマイシン)、シスプラチンメトトレキサートイホスファミド(イフェックス)、エトポシド(ベペシド)骨がん骨肉腫
m-BACODメトトレキサートブレオマイシンドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミドビンクリスチン(オンコビン)、デキサメタゾン非ホジキンリンパ腫
MACOP-Bメトトレキサート、ロイコボリン(葉酸)、ドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミドビンクリスチン(オンコビン)、プレドニゾンブレオマイシン非ホジキンリンパ腫
メイドメスナドキソルビシンイホスファミドダカルバジン軟部肉腫
私のメスナイホスファミドノバントロンエトポシド非ホジキンリンパ腫および再発または難治ホジキンリンパ腫
MINE-RまたはR-MINEメスナイホスファミドノバントロンエトポシドリツキシマブ非ホジキンリンパ腫および再発または難治ホジキンリンパ腫
うーんマイトマイシンメトトレキサートミトキサントロン乳癌
モップメクロレタミンビンクリスチン(オンコビン)、プロカルバジンプレドニゾンホジキンリンパ腫
MVACメトトレキサートビンブラスチンドキソルビシンアドリアマイシン)、シスプラチン進行膀胱がん[4]
MVPマイトマイシンビンデシンシスプラチン肺がん中皮腫
NPシスプラチンビノレルビン非小細胞肺癌
ペース白金製剤ドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミドエトポシド
PCVプロカルバジン、CCNU(ロムスチン)、ビンクリスチン脳腫瘍
ペブシスプラチンエトポシドブレオマイシン非精上皮腫性胚細胞腫瘍
PEIシスプラチンエトポシドイホスファミド小細胞肺癌
プラチンタキサン[5]シスプラチン/カルボプラチンパクリタキセル/ドセタキセル卵巣がん
ポンプ6-メルカプトプリン(プリネトール)、ビンクリスチン(オンコビン)、メトトレキサートプレドニゾン急性成人白血病[6]
プロメース-モップメトトレキサートドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミドエトポシド+ MOPP非ホジキンリンパ腫
プロMACE-CytaBOMプレドニゾンドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミド、エトポシドシタラビンブレオマイシンビンクリスチン(オンコビン)、メトトレキサートロイコボリン非ホジキンリンパ腫
RdCレナリドミド(レブラミド)、デキサメタゾンシクロホスファミドALアミロイドーシス
R-ベンダリツキシマブ+ベンダムスチン濾胞性リンパ腫MALTリンパ腫[7]
R-DHAPまたはDHAP-Rリツキシマブ+ DHAP、すなわちリツキシマブデキサメタゾンステロイドホルモン)、シタラビン(ara-C)、プラチナ製剤再発性非ホジキンリンパ腫およびホジキンリンパ腫
R-FCMまたはFCM-Rリツキシマブ+ FCM、すなわち、リツキシマブフルダラビンシクロホスファミド、ミトキサントロンB細胞非ホジキンリンパ腫
R-ICEまたはICE-RまたはRICEリツキシマブ+ ICE ; すなわち、リツキシマブイホスファミドカルボプラチンエトポシド高リスクの進行性または再発性リンパ腫
RVDレナリドミド(レブラミド)、ボルテゾミブデキサメタゾン
スタンフォードVドキソルビシン(アドリアマイシン)、メクロレタミンブレオマイシンビンブラスチンビンクリスチンエトポシドプレドニゾンホジキンリンパ腫
TACまたはACTドセタキセル(タキソテール)またはパクリタキセル(タキソール)、ドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミド乳がん(「TAC」は、局所麻酔薬として使用されるテトラカインアドレナリンコカインを指すこともあります)
タッドチオグアニンシタラビン(ara-C)、ダウノルビシン急性骨髄性白血病
TCまたはCTドセタキセル(タキソテール)、シクロホスファミド乳癌
TCHドセタキセル(タキソテール)、カルボプラチントラスツズマブ(ハーセプチン)HER2/neu受容陽性乳がん
TCHPドセタキセル(タキソテレ)、カルボプラチントラスツズマブ(ハーセプチン)、ペルツズマブ(パージェタ)HER2/neu受容陽性乳がん
タール/デックスサリドマイドデキサメタゾン多発性骨髄腫
ヒントパクリタキセル(タキソール)、イホスファミド、白金製剤シスプラチン(プラチノール)精巣癌救済療法における生殖細胞腫瘍
EE-4Aビンクリスチンアクチノマイシン[8]ウィルムス腫瘍[8]
DD-4Aビンクリスチンアクチノマイシンドキソルビシン(アドリアマイシン)[8]ウィルムス腫瘍[8]
VABCDビンブラスチンドキソルビシン(アドリアマイシン)、ブレオマイシンロムスチン(CeeNU)、ダカルバジンMOPP難治性ホジキンリンパ腫
VACビンクリスチンアクチノマイシンシクロホスファミド横紋筋肉腫
VADビンクリスチンドキソルビシン(アドリアマイシン)、デキサメタゾン多発性骨髄腫
ヴァンプビンクリスチンと他の薬剤の3つの組み合わせのうちの1つホジキンリンパ腫白血病多発性骨髄腫
レジメンIビンクリスチンドキソルビシン(アドリアマイシン)、エトポシドシクロホスファミドウィルムス腫瘍[8]
VAPEC-Bビンクリスチンドキソルビシン(アドリアマイシン)、プレドニゾンエトポシドシクロホスファミドブレオマイシンホジキンリンパ腫
VDC-IEビンクリスチンドキソルビシンシクロホスファミドイホスファミドエトポシドユーイング肉腫
VD-PACEボルテゾミブデキサメタゾンプラチナ製剤ドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミドエトポシド多発性骨髄腫
ビフアップビノレルビンシスプラチンフルオロウラシル局所進行性/転移性乳がん
VIPビンブラスチンイホスファミド白金製剤エトポシド(VP-16)はビンブラスチンの代わりに使用されることもあり、VIP-16と呼ばれるレジメンとなる)[9] [10]精巣がん生殖細胞腫瘍
VTD-PACEボルテゾミブ(ベルケイド)、サリドマイドデキサメタゾンプラチナ製剤ドキソルビシン(アドリアマイシン)、シクロホスファミドエトポシド多発性骨髄腫
V-DCEPボルテゾミブ(ベルケイド)、デキサメタゾンシクロホスファミドエトポシドプラチナ製剤再発性または難治性の多発性骨髄腫

参照

参考文献

  1. ^ Mayer RJ (2009年2月). 「進行大腸がんに対する標的療法:多ければ多いほど良いとは限らない」. N Engl J Med . 360 (6): 623–5 . doi :10.1056/NEJMe0809343. PMID  19196680.臨床試験についてコメントした手紙: Tol J、Koopman M、Cats A、Rodenburg CJ、Creemers GJ、Schrama JG、Erdkamp FL、Vos AH、van Groeningen CJ、Sinnige HA、Richel DJ、Voest EE、Dijkstra JR、Vink-Börger ME、Antonini NF、Mol L、van Krieken JH、Dalesio O、Punt CJ (2009 年 2 月)。 「転移性結腸直腸癌における化学療法、ベバシズマブ、セツキシマブ」。N 英語 J 医学360 (6): 563–72 .土井:10.1056/NEJMoa0808268。hdl : 2066/79995PMID  19196673。
  2. ^ 「Cancer.net - 維持療法の説明」。2013年11月20日時点のオリジナルよりアーカイブ2012年8月16日閲覧。
  3. ^ BEACOPP化学療法レジメン
  4. ^ 「MVACは進行膀胱がん患者にとって依然として『最善の治療法』である。1999年」。2012年1月9日時点のオリジナルよりアーカイブ2010年11月18日閲覧。
  5. ^ 「卵巣がんの化学療法:治療の選択肢を知る」
  6. ^ Rodriguez Victorio (1973). 「成人急性白血病に対するPOMP併用化学療法」. Cancer . 32 (1): 69– 75. doi : 10.1002/1097-0142(197307)32:1<69::AID-CNCR2820320109>3.0.CO;2-0 . PMID  4515259.
  7. ^ Kiesewetter B, Mayerhoefer ME, Lukas J, Zielinski CC, Müllauer L, Raderer M (2014). 「リツキシマブとベンダムスチンの併用療法は、粘膜関連リンパ組織(MALTリンパ腫)の胃外辺縁帯B細胞リンパ腫の前治療患者に有効である」Ann. Hematol . 93 (2): 249– 53. doi :10.1007/s00277-013-1865-3. PMID  23925930. S2CID  12851937.
  8. ^ abcde 国立がん研究所におけるウィルムス腫瘍の治療最終更新日: 2012年3月29日
  9. ^ El Weshi, A; Memon, M; Raja, M; Bazarbashi, S; Rahal, M; El Foudeh, M; Pai, C; Allam, A; El Hassan, I; Ezzat, A (2004年10月). 「再発性または難治性ユーイング肉腫ファミリー腫瘍を有する成人患者におけるVIP(エトポシド、イホスファミド、シスプラチン)療法」American Journal of Clinical Oncology . 27 (5): 529–34 . doi :10.1097/01.coc.0000135815.94162.83. PMID  15596925. S2CID  6362786.
  10. ^ Kosmidis, P; Mylonakis, N; Fountzilas, G; Pavlidis, N; Samantas, E; Karabelis, A; Kattis, K; Skarlos, D (1996年7月). 「非小細胞肺癌におけるシスプラチン、イホスファミド、ビンブラスチン(VIP)とシスプラチン、イホスファミド、エトポシド(VIP-16)を比較する前向きランダム化第III相試験」Hellenic Co-Operative Oncology Group. Annals of Oncology . 7 (5): 517–20 . doi : 10.1093/oxfordjournals.annonc.a010642 . PMID  8839908.
  • 化学療法レジメンと参考文献
  • 化学療法の副作用 2012年8月15日アーカイブ - Wayback Machine
  • クリスティ病院化学療法患者情報シート
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