ちょっとした出来事
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| ちょっとした出来事 | |
|---|---|
科学的分類  | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 海綿動物 |
| クラス： | 六放線虫類 |
| 注文： | リッサシノシダ |
| 家族： | コブシ科 |
| 属: | オプサカス |
| 種： | O. minuta |
| 二名法名 | |
| ちょっとした出来事 トップセント、1927年 | |
Oopsacas minutaは、地中海の冷たい海底洞窟に生息するガラス海綿の一種です。ほとんどのガラス海綿とは異なり、 O. minutaは水深200メートル以上の浅い海域に生息します。 [ 1 ]この深度では水温が低く一定であるため、シリカ代謝が最適化されます。 [ 1 ]
説明
[編集]O. minuta は細長い円筒形で、わずかに広がった形をしている。大きさは数ミリメートルから 3.5 センチメートルで、他のガラス海綿動物と同様に珪質の骨格で支えられている。[ 2 ]これらの紡錘体が海綿動物の上部を部分的に塞いでいる。明らかな小孔はない。この海綿動物はシリカ繊維によって洞窟に固定または吊り下げられている。O. minuta はLyssacinosida 目 (Lyssacinosida) に属する。Lyssacinosida は実質の骨針がほとんどつながっていないのが特徴で、骨針がつながって骨格を形成するこの亜綱の他の海綿動物とは異なる。[ 3 ] O. minutaのゲノムは、これまでに配列決定された動物ゲノムの中で最も小さいものの 1 つである。[ 4 ]このゲノムには、24 の非コード遺伝子と 14 のタンパク質コード遺伝子が含まれている。[ 5 ] O. minutaの紡錘体は3本の軸と6つの突起を持つ。本種は、他の海綿動物で外層を形成する細胞であるピナコサイトを持たない。[ 6 ]真の襟細胞の代わりに、合胞体から芽生えるフリル構造を持つ。
給餌
[編集]Oopsacas minutaは濾過摂食者です。水を吸い込み、ミクロファージを食べます。体内の鞭毛が振動し、細菌と食物粒子で満たされた水流を作り出します。水流はシンシチウムから生じたフリルに保持されます。[ 7 ]この多核シンシチウムは、六放海綿類の主要な組織成分です。[ 8 ]ガラス海綿礁は、底生懸濁摂食生物群の中で最も高い摂食率を持つことで知られています。[ 9 ]
再生
[編集]
Oopsacas minutaは胎生種で、卵ではなく生きた幼生を産みます。母海綿動物は小さな繊毛虫の幼生を放出します。この幼生は洞窟内の外洋で短期間遊泳した後、洞窟の岩盤に定着します。O. minutaの胚発生は典型的な細胞分裂を経て行われ、一部の細胞が融合し、二次的に合胞体が形成されます。海綿動物門において独特な点は、卵割の初期段階が螺旋状であり、胚葉陥入が一次層剥離によって起こることです。[ 10 ] O. minutaは年間を通して繁殖し、唯一知られている生きた幼生を産みます。[ 11 ]本種では無性生殖は観察されていません。
胚発生
[編集]ガラス海綿類（ヘキサクチネリッド）は、成体組織が単一の巨大な多核合胞体から構成されているため、他の後生動物とは異なる体制をとっています。この多核合胞体は海綿体の内層と外層を形成し、細胞質橋によって単核細胞領域と結合しています。[ 7 ] O. minutaでは、組織の分化は胚発生の初期に起こります。すべての細胞と合胞体は細胞質橋によって互いに結合しています。[ 7 ]
変態
[編集]3次元モデルを用いた研究では、幼生の変態期における組織の再編成が示された。幼生は前肢または片側で着地する。変態の第一段階では、多繊毛細胞が幼生の周囲に帯状に付着し、その後脱落する。変態期を通じて幼生鞭毛室は維持される。これらの幼生鞭毛室は、幼生海綿の最初のポンプ室の核となる。[ 12 ] O. minutaの幼生が定着すると、卵黄封入体を含む合胞体組織が幼生室を拡大する。基底付着部位に位置する脂質封入体は縮小する。変態後の鞭毛室は、鞭毛室から形成される。[ 12 ]
参考文献
[編集]- ^ a b バクラン・ペトリシオリ、タチアナ;ヴァスレット、ジャン。ジブロウィウス、ヘルムート;ペトリシオーリ、ドナト。シュヴァルドンネ、ピエール。ラー、トンチ（2007 年 9 月 10 日）。「地中海における「深海」海綿類 Asbestopluma hipogea および Oopsacas minuta の分布に関する新しいデータ: 地中海の「深海」海綿類に関する新しい分布データ」。海洋生態学。28 : 10–23 .土井: 10.1111/j.1439-0485.2007.00179.x。
- ^ 米国商務省、国立海洋大気庁。「ガラススポンジとは何か？」 oceanservice.noaa.gov 。2023年4月18日閲覧。
- ^ 「リサシノシダ」 . 2023 年 4 月 18 日。
- ^ サンティーニ、セバスチャン;シェンケラール、クエンティン。ジュルダ、シリル。マルク・デュシェンヌ。ベラビブ、ハシバ。ロシェ、キャロライン。セルバ、マージョリー。アナ、リースゴ。ヴェルヴォールト、ミシェル。レイズ、サリー P.コジャバシアン、ローラン。ビビック、アンドレ・ル。ボルキエッリーニ、キャロル。クラヴリー、ジャン＝ミシェル。ルナール、エマニュエル（2022年7月27日）。「海綿動物 Oopsacas minuta (Hexactinellida) のコンパクトなゲノムには、重要な後生動物のコア遺伝子が欠けています。」 2022.07.26.501511。土井：10.1101/2022.07.26.501511。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です - ^ ジュルダ、シリル;サンティーニ、セバスチャン。ロシェ、キャロライン。ル・ビヴィック、アンドレ。クラヴリー、ジャン＝ミッシェル（2015 年 7 月 30 日）。「ガラススポンジ Oopsacas minuta のミトコンドリア ゲノム配列」。ゲノムのお知らせ。3 (4): e00823–15。土井：10.1128/genomeA.00823-15。ISSN 2169-8287。PMC 4520895。PMID 26227597。
- ^ 「28.1B: 海綿動物の形態学」 Biology LibreTexts 2018年7月16日. 2023年4月18日閲覧。
- ^ a b c Leys, S (2006年4月1日). 「ガラス海綿動物Oopsacas minutaにおける胚発生：割球の融合による合胞体の形成」 .統合比較生物学. 46 (2): 104– 117. doi : 10.1093/icb/icj016 . PMID 21672727. 2023年3月24日閲覧。
- ^ Leys, Sally (2003年2月1日). 「後生動物における六放線虫類の位置づけにおける合胞体組織の重要性」 .統合比較生物学. 43 (1): 19– 27. doi : 10.1093/icb/43.1.19 . PMID 21680406. 2023年4月18日閲覧.
- ^ Kahn, Amanda S. (2016年秋). 「ガラススポンジ礁の生態生理学」 . ERA . doi : 10.7939/R3FX74C5V . 2023年4月18日閲覧。
- ^ Boury-Esnault, N.; Efremova, S.; Bézac, C.; Vacelet, J. (1999). 「六放海綿動物の生殖：海綿動物における細胞剥離による原腸陥入の初記載」. 無脊椎動物の生殖と発達. 35 (3): 187– 201. doi : 10.1080/07924259.1999.9652385 . S2CID 85088957 .
- ^ Sadler, Pamela (2020年12月16日). 「Spicules - Reproductive Biology」 . GUWS Medical . 2023年4月18日閲覧。
- ^ a b Leys, Sally P.; Zaman, Afyqah Kamarul; Boury-Esnault, Nicole (2016). 「ガラス海綿動物Oopsacas minutaにおける変態を経た幼生組織の3次元運命マッピング」.無脊椎動物生物学. 135 (3): 259– 272. doi : 10.1111/ivb.12142 . ISSN 1077-8306 . JSTOR 45154758 .
| ちょっとした出来事 | |
|---|---|
科学的分類  | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 海綿動物 |
| クラス： | 六放線虫類 |
| 注文： | リッサシノシダ |
| 家族： | コブシ科 |
| 属: | オプサカス |
| 種： | O. minuta |
| 二名法名 | |
| ちょっとした出来事 トップセント、1927年 | |
Oopsacas minutaは、地中海の冷たい海底洞窟に生息するガラス海綿の一種です。ほとんどのガラス海綿とは異なり、 O. minutaは水深200メートル以上の浅い海域に生息します。 [1]この深度では水温が低く一定であるため、シリカの代謝が最適化されます。 [1]
説明
O. minuta は細長い円筒形で、わずかに広がった形をしている。大きさは数ミリメートルから 3.5 センチメートルで、他のガラス海綿動物と同様に珪質の骨格で支えられている。[2]これらの紡錘体が海綿動物の上部を部分的に塞いでいる。明らかな小孔はない。この海綿動物はシリカ繊維によって洞窟に固定または吊り下げられている。O . minuta はリッサシノシダ目 (Lyssacinosida) に属する。リッサシノシダ目は実質の骨針がほとんどつながっていないのが特徴で、骨針がつながって骨格を形成するこの亜綱の他の海綿動物とは異なる。[3] O. minutaのゲノムは、これまでに配列決定された動物ゲノムの中で最も小さいものの一つである。[4]このゲノムには、24 の非コード遺伝子と 14 のタンパク質コード遺伝子が含まれている。[5] O. minutaの紡錘体は3本の軸と6つの突起を持つ。本種は、他の海綿動物で外層を形成する細胞であるピナコサイトを持たない。[6]真の襟細胞の代わりに、合胞体から芽生えるフリル構造を持つ。
給餌
Oopsacas minutaは濾過摂食者です。水を吸い込み、ミクロファージを食べます。体内の鞭毛が振動し、細菌と食物粒子を含んだ水流を作り出します。水流は合胞体から生じたフリルに保持されます。[7]この多核合胞体は、六放海綿類の主要な組織成分です。[8]ガラス海綿礁は、底生懸濁摂食生物群の中で最も高い摂食率を示すことで知られています。[9]
再生
Oopsacas minutaは胎生種であり、卵ではなく生きた幼生を産みます。母海綿動物は小さな繊毛を持つ幼生を放出します。この幼生は洞窟内の外洋で短期間遊泳した後、洞窟の岩盤に定着します。O. minutaの胚発生は典型的な細胞分裂を経て行われ、一部の細胞が融合し、二次的に合胞体が形成されます。海綿動物門において特異な点は、卵割の初期段階が螺旋状であり、胚葉形成が一次層剥離によって起こることです。[10] O. minutaは年間を通して繁殖し、唯一知られている生きた幼生を産みます。[11]本種では無性生殖は観察されていません。
胚発生
ガラス海綿類（ヘキサクチネリッド）は、成体組織が単一の巨大な多核合胞体から構成されているため、他の後生動物とは異なる体制をとっています。この多核合胞体は海綿体の内層と外層を形成し、細胞質橋によって単核細胞領域と結合しています。[7] O. minutaでは、組織の分化は胚発生の初期に起こります。すべての細胞と合胞体は細胞質橋によって互いに結合しています。[7]
変態
三次元モデルを用いた研究では、幼生の変態期における組織の再編成が示された。幼生は前肢または片側で着地する。変態の第一段階では、多繊毛細胞が幼生の周囲に帯状に付着し、その後脱落する。変態期を通して幼生鞭毛室は維持される。これらの幼生鞭毛室は、幼生海綿の最初のポンプ室の核となる。[12] O. minutaの幼生が定着すると、卵黄封入体を含む合胞体組織が幼生室を拡大する。基底付着部位に位置する脂質封入体は縮小する。変態後の鞭毛室は、鞭毛室から形成される。[12]
参考文献
- ^ ab バクラン・ペトリシオリ、タチアナ;ヴァスレット、ジャン。ジブロウィウス、ヘルムート;ペトリシオーリ、ドナト。シュヴァルドンネ、ピエール。ラー、トンチ（2007 年 9 月 10 日）。 「地中海における「深海」海綿類 Asbestopluma hipogea および Oopsacas minuta の分布に関する新しいデータ: 地中海の「深海」海綿類に関する新しい分布データ」。海洋生態学。28 : 10–23 .土井:10.1111/j.1439-0485.2007.00179.x。
- ^ 米国商務省、国立海洋大気庁。「ガラススポンジとは何か？」oceanservice.noaa.gov 。 2023年4月18日閲覧。
- ^ 「リッサシノシダ」. 2023 年 4 月 18 日。
- ^ サンティーニ、セバスチャン;シェンケラール、クエンティン。ジュルダ、シリル。マルク・デュシェンヌ。ベラビブ、ハシバ。ロシェ、キャロライン。セルバ、マージョリー。アナ、リースゴ。ヴェルヴォールト、ミシェル。レイズ、サリー P.コジャバシアン、ローラン。ビビック、アンドレ・ル。ボルキエッリーニ、キャロル。クラヴリー、ジャン＝ミシェル。ルナール、エマニュエル（2022年7月27日）。 「海綿動物 Oopsacas minuta (Hexactinellida) のコンパクトなゲノムには、重要な後生動物のコア遺伝子が欠けています。」 2022.07.26.501511。土井：10.1101/2022.07.26.501511。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です - ^ ジュルダ、シリル;サンティーニ、セバスチャン。ロシェ、キャロライン。ル・ビヴィック、アンドレ。クラヴリー、ジャン＝ミッシェル（2015 年 7 月 30 日）。 「ガラススポンジ Oopsacas minuta のミトコンドリア ゲノム配列」。ゲノムのお知らせ。3 (4): e00823–15。土井：10.1128/genomeA.00823-15。ISSN 2169-8287。PMC 4520895。PMID 26227597。
- ^ 「28.1B: 海綿動物の形態学」Biology LibreTexts 2018年7月16日. 2023年4月18日閲覧。
- ^ abc Leys, S (2006年4月1日). 「ガラス海綿動物Oopsacas minutaにおける胚発生：割球の融合による合胞体の形成」.統合比較生物学. 46 (2): 104– 117. doi : 10.1093/icb/icj016 . PMID 21672727. 2023年3月24日閲覧。
- ^ Leys, Sally (2003年2月1日). 「後生動物における六放線虫類の位置づけにおける合胞体組織の重要性」.統合比較生物学. 43 (1): 19– 27. doi : 10.1093/icb/43.1.19 . PMID 21680406. 2023年4月18日閲覧.
- ^ Kahn, Amanda S. (2016年秋). 「ガラススポンジ礁の生態生理学」ERA . doi :10.7939/R3FX74C5V . 2023年4月18日閲覧。
- ^ Boury-Esnault, N.; Efremova, S.; Bézac, C.; Vacelet, J. (1999). 「六放海綿動物の生殖：海綿動物における細胞剥離による原腸陥入の初記載」. 無脊椎動物の生殖と発達. 35 (3): 187– 201. doi :10.1080/07924259.1999.9652385. S2CID 85088957.
- ^ Sadler, Pamela (2020年12月16日). 「Spicules - Reproductive Biology」. GUWS Medical . 2023年4月18日閲覧。
- ^ ab Leys, Sally P.; Zaman, Afyqah Kamarul; Boury-Esnault, Nicole (2016). 「ガラス海綿動物Oopsacas minutaにおける変態を経た幼生組織の3次元運命マッピング」.無脊椎動物生物学. 135 (3): 259– 272. doi :10.1111/ivb.12142. ISSN 1077-8306. JSTOR 45154758.
