武蔵1号

MSI1
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1UAW、2MSS、2MST、2RS2
識別子
エイリアス	MSI1、ムサシRNA結合タンパク質1
外部ID	オミム：603328; MGI : 107376;ホモロジーン: 55657;ジーンカード：MSI1; OMA :MSI1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	12番染色体（ヒト）
終わり	120,369,164 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	5番染色体（マウス）
終わり	115,593,757 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	心室帯; ; 神経節隆起; ; 前頭極; ; 左精巣; ; 右精巣; ; 下垂体前葉; ; ランゲルハンス島; ; 扁桃体; ; 帯状回; ; 前帯状皮質;
	上位の表現
	網膜の神経層; ; 心室帯; ; 大臼歯; ; 水晶体上皮; ; 吻側回遊流; ; 神経節隆起; ; 胚の尾; ; ハベヌラ; ; 胚葉上層; ; 体節;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	一本鎖RNA結合; 核酸結合; ポリ(U)RNA結合; 同一のタンパク質結合; RNA結合;
細胞成分	細胞質; ポリソーム; 核; リボ核タンパク質複合体;
生物学的プロセス	神経系の発達;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	4440
	17690
	ENSG00000135097
	ENSMUSG00000054256
	O43347
	Q61474
	NM_002442
	NM_008629 ; NM_001376960 ; NM_001376961 ; NM_001376962 ; NM_001376963
	NP_002433
	NP_032655 ; NP_001363889 ; NP_001363890 ; NP_001363891 ; NP_001363892
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

RNA結合タンパク質Musashiホモログ1はMusashi-1としても知られ、ヒトではMSI1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子は、2つの保存されたタンデムRNA認識モチーフを含むタンパク質をコードし、転写後遺伝子編集に関与するRNA結合タンパク質として機能する。これは、自己複製と終末分化のバランスを制御する幹細胞マーカーである。^[7]^[6]

臨床的意義

この遺伝子の過剰発現は、悪性度および神経膠腫や黒色腫の増殖活性と関連している。[ 7 ] ^MSI1タンパク質の発現増加は、子宮内膜症および子宮内膜癌で観察されている。 ^[8] 子宮内膜癌細胞におけるMSI発現のsiRNAによる阻害は、ノッチシグナル伝達経路に影響を及ぼすことでアポトーシスを誘導し、細胞増殖を阻害する^。[9]

MSI1は神経前駆細胞で高発現しており、脳の正常な発達に必須です。この遺伝子の変異は、常染色体劣性原発性小頭症の原因となります。MSI1はジカウイルスゲノムとも相互作用し、これらの細胞がジカウイルス感染に対して高い感受性を示す理由を説明できる可能性があります。^[10]^[11]

参照

武蔵2号

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000054256 – Ensembl、2017年5月
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^ Chavali PL, Stojic L, Meredith LW, Joseph N, Nahorski MS, Sanford TJ, Sweeney TR, Krishna BA, Hosmillo M, Firth AE, Bayliss R, Marcelis CL, Lindsay S, Goodfellow I, Woods CG, Gergely F (2017). 「神経発達タンパク質Musashi-1はジカウイルスゲノムと相互作用し、ウイルス複製を促進する」. Science . 357 (6346): 83– 88. Bibcode :2017Sci...357...83C. doi :10.1126/science.aam9243. PMC 5798584. PMID 28572454 .
^ Griffin DE (2017). 「なぜニューロンはジカウイルスに感染しやすいのか？」Science . 357 (6346): 33– 34. Bibcode :2017Sci...357...33G. doi : 10.1126/science.aan8626 . PMID 28684491.

さらに読む

岡野浩、今井剛、岡部正之 (2002年4月). 「Musashi：細胞運命を制御する翻訳制御因子」. Journal of Cell Science . 115 (Pt 7): 1355–9 . doi :10.1242/jcs.115.7.1355. PMID 11896183.
戸田正之、飯塚雄一、悠渉、今井剛、池田栄治、吉田健、河瀬剛、川上雄一、岡野秀、上村憲一 (2001年4月). 「ヒト神経膠腫における神経RNA結合タンパク質Musashi1の発現」. Glia . 34 (1): 1– 7. doi :10.1002/glia.1034. PMID 11284014. S2CID 24208393.
今井剛志、徳永明、吉田剛志、橋本正之、御子柴健、ワインマスター剛志、中福正治、岡野秀治 (2001年6月). 「神経RNA結合タンパク質Musashi1は、哺乳類numb遺伝子のmRNAとの相互作用により、遺伝子発現を翻訳的に制御する」.分子細胞生物学. 21 (12): 3888–900 . doi :10.1128/MCB.21.12.3888-3900.2001. PMC 87052. PMID 11359897 .
榊原誠、中村勇、佐藤秀、岡野秀 (2001年10月). 「RNA結合タンパク質Musashi2：哺乳類中枢神経系における神経前駆細胞およびニューロン亜集団における発達的に制御された発現」. The Journal of Neuroscience . 21 (20): 8091–107 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-20-08091.2001 . PMC 6763847. PMID 11588182 .
金村雄三、森健、榊原誠、藤川秀、林浩、中野明、松本剛、田村健、今井孝、大西孝、伏木誠、中村雄三、山崎正治、岡野秀、有田尚文（2001年9月）。「進化的に保存された神経RNA結合タンパク質Musashi1は、ヒト神経膠腫細胞の細胞起源、悪性度、増殖活性を決定する上で有用なマーカーである」。分化；生物多様性研究。68 （2-3）：141-52。doi：10.1046/ j.1432-0436.2001.680208.x。PMID ：11686236 。
金村雄三、榊原誠、岡野浩 (2002). 「免疫組織化学的手法によるヒト正常および腫瘍性神経上皮組織におけるMusashi1陽性細胞の同定」.神経幹細胞. 分子生物学の方法. 第198巻. pp. 273–81 . doi :10.1385/1-59259-186-8:273. ISBN 1-59259-186-8. PMID 11951628。
Shu HJ, Saito T, Watanabe H, Ito JI, Takeda H, Okano H, Kawata S. (2002年4月). 「ヒト肝癌細胞株におけるRNA結合タンパク質をコードするMusashi1遺伝子の発現」.生化学および生物理学的研究通信. 293 (1): 150–4 . doi :10.1016/S0006-291X(02)00175-4. PMID 12054577.
宮野入雄一、小林秀雄、今井毅、渡辺正之、永田毅、上杉聡、岡野秀一、片平正治 (2003年10月). 「マウス神経タンパク質musashi1におけるN末端RNA結合ドメインのRNA親和性がC末端RNA結合ドメインよりも高い理由：構造、相互作用様式、表面静電ポテンシャル、バックボーンダイナミクスの比較による」The Journal of Biological Chemistry . 278 (42): 41309–15 . doi : 10.1074/jbc.M306210200 . PMID 12907678.
西村聡、若林暢、豊田健、鹿島健、光藤聡 (2003年8月). 「ヒト正常結腸陰窩細胞におけるMusashi-1の発現：ヒト結腸上皮の幹細胞マーカーとしての可能性」.消化器疾患科学. 48 (8): 1523–9 . doi :10.1023/A:1024763723240. PMID 12924647. S2CID 27912813.
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Battelli C, Nikopoulos GN, Mitchell JG, Verdi JM (2006年1月). 「RNA結合タンパク質Musashi-1はp21WAF-1の翻訳抑制を介して神経発達を制御する」. Molecular and Cellular Neurosciences . 31 (1): 85– 96. doi :10.1016/j.mcn.2005.09.003. PMID 16214366. S2CID 11496642.
Chan C, Moore BE, Cotman CW, Okano H, Tavares R, Hovanesian V, Pinar H, Johanson CE, Svendsen CN, Stopa EG (2006年10月). 「ヒト胎児胚芽マトリックスの発達におけるMusashi1抗原発現」. Experimental Neurology . 201 (2): 515–8 . doi :10.1016/j.expneurol.2006.04.023. PMID 16777095. S2CID 26877499.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000135097 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000054256 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid9790759-5] Good P, Yoda A, Sakakibara S, Yamamoto A, Imai T, Sawa H, Ikeuchi T, Tsuji S, Satoh H, Okano H (1998年9月). 「ヒトMusashiホモログ1（MSI1）遺伝子は、中枢神経系幹細胞および神経前駆細胞で発現すると推定される神経RNA結合タンパク質Musashi/Nrp-1のホモログをコードする」Genomics . 52 (3): 382–4 . doi :10.1006/geno.1998.5456. PMID 9790759.

[entrez-6] "Entrez Gene: MSI1 musashi homolog 1 (Drosophila)".

[Glazer_2012-7] Glazer RI, Vo DT, Penalva LO (2012). 「Musashi1：正常細胞および癌幹細胞において多様な機能を持つRBP」. Frontiers in Bioscience . 17 (1): 54– 64. doi : 10.2741/3915 . PMID 22201732.

[8] Götte M, Wolf M, Staebler A, Buchweitz O, Kelsch R, Schüring AN, Kiesel L (2008). 「子宮内膜症および子宮内膜癌における成体幹細胞マーカーMusashi-1の発現増加」. Journal of Pathology . 215 (3): 317–29 . doi :10.1002/path.2364. PMID 18473332. S2CID 206323361.

[9] Götte M, Greve B, Kelsch R, Müller-Uthoff H, Weiss K, Kharabi Masouleh B, Sibrowski W, Kiesel L, Buchweitz O (2011). 「成体幹細胞マーカーMusashi-1はNotch-1およびp21WAF1/CIP1を介して子宮内膜癌の細胞周期進行およびアポトーシスを調節する」International Journal of Cancer . 129 (8): 2042– 2049. doi :10.1002/ijc.25856. PMID 21165952. S2CID 35338227.

[pmid28572454-10] Chavali PL, Stojic L, Meredith LW, Joseph N, Nahorski MS, Sanford TJ, Sweeney TR, Krishna BA, Hosmillo M, Firth AE, Bayliss R, Marcelis CL, Lindsay S, Goodfellow I, Woods CG, Gergely F (2017). 「神経発達タンパク質Musashi-1はジカウイルスゲノムと相互作用し、ウイルス複製を促進する」. Science . 357 (6346): 83– 88. Bibcode :2017Sci...357...83C. doi :10.1126/science.aam9243. PMC 5798584. PMID 28572454 .

[pmid28684491-11] Griffin DE (2017). 「なぜニューロンはジカウイルスに感染しやすいのか？」Science . 357 (6346): 33– 34. Bibcode :2017Sci...357...33G. doi : 10.1126/science.aan8626 . PMID 28684491.