NOS1

NOS1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスNOS1、IHPS1、N-NOS、NC-NOS、NOS、bNOS、nNOS、一酸化窒素合成酵素1
外部IDオミム: 163731; MGI : 97360;ホモロジーン: 37327;ジーンカード：NOS1; OMA :NOS1 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

4842

18125

アンサンブル

ENSG00000089250

ENSMUSG00000029361

ユニプロット

P29475

Q9Z0J4

RefSeq (mRNA)

NM_000620
NM_001204213
NM_001204214
NM_001204218

NM_008712

RefSeq（タンパク質）

NP_000611
NP_001191142
NP_001191143
NP_001191147

NP_032738

場所（UCSC）12章: 117.21 – 117.45 Mb5番目の文字: 117.92 – 118.1 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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一酸化窒素合成酵素1（ニューロン）はNOS1としても知られ、ヒトではNOS1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]

関数

一酸化窒素合成酵素（EC 1.14.13.39）（NOS）は、L-アルギニンから一酸化窒素（NO）の生成を触媒する合成酵素ファミリーです。NOは、その酵素源と組織局在に応じて体全体で多様な機能を持つ化学伝達物質です。NOS1が主に存在する脳と末梢神経系では、NOは神経伝達物質の多くの特性を示し、長期増強に関与している可能性があります。NOは、脳卒中や神経変性疾患に伴う神経毒性、蠕動や括約筋弛緩などの平滑筋の神経調節、および陰茎勃起に関係しています。NOはまた、関連酵素NOS3から産生され、血圧を調節する内皮由来弛緩因子の活性を担っています。マクロファージでは、NOは関連酵素NOS2から産生され、腫瘍殺傷作用と殺菌作用を媒介します。 NO合成酵素（NOS）に対する様々な薬理学的阻害剤がこれらの効果を阻害するが、これらの特定の遺伝子を不活性化した動物モデルによって、それらの機能のさらなる違いが解明されている。神経型NOS（NOS1）、内皮型NOS（NOS3）、および誘導性NOSマクロファージNOSは、それぞれ異なるアイソフォームである。[7]神経型およびマクロファージ型NOSは、酸化酵素の中では珍しく、フラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）、フラビンモノヌクレオチド（FMN）、NADPH、およびテトラヒドロビオプテリンといった複数の電子供与体を必要とする。[8]

臨床的意義

喘息[ 9] [10] 、統合失調症[11] [12] 、むずむず脚症候群[13]、精神刺激薬の神経毒性との関連が指摘されている。また、双極性障害[14]や大気汚染への曝露[15]との関連も調査されている。

相互作用

NOS1はDLG4 [16] [17]およびNOS1AP [16]と相互作用することが示されている。

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000089250 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029361 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Kishimoto J, Spurr N, Liao M, Lizhi L, Emson P, Xu W (1992年11月). 「脳内一酸化窒素合成酵素（NOS）のヒト12番染色体への局在」. Genomics . 14 (3): 802–4 . doi :10.1016/S0888-7543(05)80192-2. PMID  1385308.
  6. ^ Geller DA, Lowenstein CJ, Shapiro RA, Nussler AK, Di Silvio M, Wang SC, Nakayama DK, Simmons RL, Snyder SH, Billiar TR (1993年4月). 「ヒト肝細胞由来の誘導性一酸化窒素合成酵素の分子クローニングと発現」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 90 (8): 3491–5 . Bibcode :1993PNAS...90.3491G. doi : 10.1073/pnas.90.8.3491 . PMC 46326. PMID 7682706  . 
  7. ^ Lowenstein CJ, Glatt CS, Bredt DS, Snyder SH (1992年8月). 「クローン化・発現されたマクロファージ由来の一酸化窒素合成酵素は脳内酵素と対照的である」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (15): 6711–5 . Bibcode :1992PNAS...89.6711L. doi : 10.1073/pnas.89.15.6711 . PMC 49573 . PMID  1379716. 
  8. ^ 「Entrez遺伝子：NOS1一酸化窒素合成酵素1（神経細胞）」。
  9. ^ Grasemann H, Yandava CN, Drazen JM (1999年12月). 「神経性NO合成酵素（NOS1）は喘息の主要な候補遺伝子である」. Clin. Exp. Allergy . 29. 29 (Suppl 4): 39– 41. PMID  10641565. 2013年1月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  10. ^ Leung TF, Liu EK, Tang NL, Ko FW, Li CY, Lam CW, Wong GW (2005年10月). 「中国小児における一酸化窒素合成酵素の多型と喘息表現型」. Clin. Exp. Allergy . 35 (10): 1288–94 . doi :10.1111/j.1365-2222.2005.02342.x. PMID  16238787. S2CID  24110873.
  11. ^ 新開 剛志、大森 修、堀 秀、中村 淳 (2002). 「神経型一酸化窒素合成酵素（NOS1）遺伝子と統合失調症の関連性」Mol. Psychiatry . 7 (6): 560–3 . doi : 10.1038/sj.mp.4001041 . PMID  12140778.
  12. ^ Reif A, Herterich S, Strobel A, Ehlis AC, Saur D, Jacob CP, Wienker T, Töpner T, Fritzen S, Walter U, Schmitt A, Fallgatter AJ, Lesch KP (2006年3月). 「統合失調症に関連する神経型一酸化窒素合成酵素（NOS-I）ハプロタイプは前頭前皮質の機能を変化させる」Mol. Psychiatry . 11 (3): 286– 300. doi : 10.1038/sj.mp.4001779 . PMID  16389274.
  13. ^ Winkelmann J, Lichtner P, Schormair B, Uhr M, Hauk S, Stiasny-Kolster K, Trenkwalder C, Paulus W, Peglau I, Eisensehr I, Illig T, Wichmann HE, Pfister H, Golic J, Bettecken T, Pütz B, Holsboer F, Meitinger T, Müller-Myhsok B (2008年2月). 「神経型一酸化窒素合成酵素（nNOS, NOS1）遺伝子の変異はレストレスレッグス症候群と関連している」. Mov. Disord . 23 (3): 350–8 . doi :10.1002/mds.21647. PMID  18058820. S2CID  42425890.
  14. ^ Buttenschön HN, Mors O, Ewald H, McQuillin A, Kalsi G, Lawrence J, Gurling H, Kruse TA (2004年1月). 「染色体12q24における神経型一酸化窒素合成酵素（NOS1）遺伝子多型と双極性障害の間に関連性はない」. Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 124B (1): 73–5 . doi :10.1002/ajmg.b.20040. PMID  14681919. S2CID  45596789.
  15. ^ Steenackers W, De Herdt E, De Boever P, Bos I, Int Panis L (2013). 「大気汚染による神経炎症：実験動物における遺伝子発現解析」.修士論文, GROUP T – ルーヴェン工科大学.
  16. ^ ab Jaffrey SR, Snowman AM, Eliasson MJ, Cohen NA, Snyder SH (1998年1月). 「CAPON：神経型一酸化窒素合成酵素に関連し、PSD95との相互作用を制御するタンパク質」Neuron . 20 (1): 115–24 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80439-0 . PMID  9459447. S2CID  14613261.
  17. ^ Brenman JE, Chao DS, Gee SH, McGee AW, Craven SE, Santillano DR, Wu Z, Huang F, Xia H, Peters MF, Froehner SC, Bredt DS (1996年3月). 「PDZドメインを介した一酸化窒素合成酵素とシナプス後肥厚部タンパク質PSD-95およびα1-シントロフィンとの相互作用」. Cell . 84 (5): 757–67 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81053-3 . PMID  8625413. S2CID  15834673.

さらに読む

  • 宮越-鈴木雄三、武田信玄 (2001). 「筋形質膜における神経型一酸化窒素合成酵素（nNOS）とα1-シントロフィンの会合」Microsc. Res. Tech . 55 (3): 164– 70. doi :10.1002/jemt.1167. PMID  11747091. S2CID  28225242.
  • Waddington SN (2002). 「糸球体腎炎におけるアルギナーゼ」. Kidney Int . 61 (3): 876–81 . doi : 10.1046/j.1523-1755.2002.00236.x . PMID  11849441.
  • Rotilio G, Aquilano K, Ciriolo MR (2004). 「神経変性過程におけるCu,Znスーパーオキシドディスムターゼと一酸化窒素合成酵素の相互作用」. IUBMB Life . 55 ( 10–11 ): 629–34 . doi : 10.1080/15216540310001628717 . PMID  14711010. S2CID  19518719.

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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