新しいフクシン
| 名前 | |
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| その他の名前 新しいフクシン。マゼンタIII;ベーシックバイオレット2; CI 42520 | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol) | |
| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.019.847 |
| EC番号 |
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PubChem CID | |
| ユニイ |
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CompToxダッシュボード(EPA) | |
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| プロパティ | |
| C 22 H 24 Cl N 3 | |
| モル質量 | 365.91 g·mol −1 |
| 外観 | 紫色の粉末 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H315、H318、H319、H335、H350、H351、H373、H410 | |
| P201、P202、P260、P264、P271、P273、P280、P281、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P310、P312、P314、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P391、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 | |
ニューフクシンは、化学式[(H 2 N(CH 3 )C 6 H 3 ) 3 C]Clで表される有機化合物である。緑色の固体で、トリアリールメタン系の染料として用いられる。これは、基本フクシンの 4 つの成分のうちの 1 つであり、単独の染料として利用できる 2 つの成分のうちの 1 つである。[ 1 ]もう 1 つはパラローズアニリンである。これは、オルト-トルイジンとホルムアルデヒドの縮合によって製造される。このプロセスにより、最初にベンズヒドロール4,4'-ビス(ジメチルアミノ)ベンズヒドロールが得られ、これがさらに縮合されてロイコ (無色) の第三級アルコール[(H 2 N(CH 3 )C 6 H 3 ) 3 COH が得られ、これが酸で酸化されて染料が得られる。[ 2 ]
染料や染みとして使う
ニューフクシンは、ポリアクリロニトリル、紙、皮革の染色に用いられます。生物学では、例えばツィール・ニールゼン染色法による抗酸菌の染色や、シッフ試薬の調製に用いられます。第一級アミンであるフクシンは、実験室でジアゾ化することができ、得られたジアゾニウム塩は酵素組織化学における捕捉剤として用いられます。[ 3 ]
語源
フクシンという名前は、レオンハルト・フックスに由来しています。
参照
参考文献
- ^ Horobin RW、Kiernan JA (2002) Conn's Biological Stains、第10版。オックスフォード:BIOS。
- ^ Thetford, Dean; スタッフによる更新 (2013). 「トリフェニルメタンおよび関連染料」.カーク・オスマー化学技術百科事典. doi : 10.1002/0471238961.2018091620080520.a01.pub2 . ISBN 978-0471238966。
{{cite book}}:|last2=一般的な名前があります(ヘルプ) - ^ Lojda Z, Gossrau R, Schiebler TH (1979) 酵素組織化学. 実験マニュアル. ベルリン: Springer-Verlag.
