「Scarinae」および「Scarini」はここにリダイレクトされます。以前これらの名前で知られていたヨコバイのグループについては、Gyponini を参照してください。
パロットシクリッドと混同しないでください。

ブダイ
時間範囲:中新世～現在
スカルス・フレナトゥス
科学的分類 この分類を編集する
王国：動物界
門:脊索動物
クラス：条鰭綱
注文：ラブリフォルメ目
家族：ラブリダエ科
亜科:スカリナエ
・ラフィネスク、1810年
属

ブダイ（口がオウムのくちばしに似ていることから名付けられた）は、ベラ科（Labridae）のScarinae亜科に分類される魚類の系統である。 [ 1 ] [ 2 ]かつては独立した科（Scaridae）として扱われていたが、遺伝学的研究によりベラ類の中に深く位置することが判明し、現在は亜科（Scarinae）として扱われている。[ 3 ]約95種からなるこのグループの中で最も種の豊富さはインド太平洋に集中している。サンゴ礁、岩礁、海草藻場などに生息し、生物侵食において重要な役割を果たしている。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

分類学

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伝統的に、ブダイ科はスカリダエ科（Scaridae）に分類されてきた。系統分類学的・進化学的解析は現在も進行中であるが、ベラ科のCheilini族に近縁の系統群に属すると考えられており、一般的にスカリニラブリド（スカリニ族、ラブリダエ科）と呼ばれている。[ 3 ] [ 7 ]一部の専門家はブダイ科を科分類群として維持することを推奨しており、[ 8 ]その結果、ラブリダエ科は（複数の科に分かれない限り）単系統ではない。

以下の分類学的配置はエシュマイヤーの魚類目録に基づいており、族はヴィヴィアーニら（2022）に基づいている： [ 9 ] [ 10 ]

2つの族は異なる摂食スタイルを持つ。スパリソマチン類は海草や大型藻類を食べ、スカリネ類は死んだサンゴや瓦礫を食べる。[ 10 ]

一部の文献では、スズキ目ベラ科（Labriformes）に属するベラ科（Labrifae）やホワイティング科（Odacidae）とともに、スズキ科（Scaridae）を一つの科として位置づけている。また、スズキ科を2亜科に区分することも支持していない。[ 11 ]しかし、このような分類は側系統的であるため、エシュマイヤーの魚類目録ではベラ科に分類されている。[ 1 ]

ブダイ科の化石は知られており、インドネシアのジャワ島とスリランカの前期中新世からはBolbometopon sp. 、中新世オーストリアからはCalotomus preisliが発見されているほか、始新世のイプレシアン以降には不確定種や疑わしい種も発見されている。[ 7 ]

説明

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ブダイの骨格

ブダイは、その歯列にちなんで名付けられており[ 12 ] 、他のラブリッド類を含む他の魚類とは異なります。多数の歯が顎骨の外表面に密集してモザイク状に配列しており、オウムのような嘴を形成しています。この嘴でサンゴやその他の岩盤から藻類を削り取ります[ 13 ] （これは生物侵食に寄与します）。

最大サイズはグループ内でも様々で、ほとんどの種は体長30～50cm（12～20インチ）です。しかし、1m（3フィート3インチ）を超える種も少数存在し、グリーン・ハンプヘッド・ブダイは最大1.3m（4フィート3インチ）に達することもあります。[ 14 ]最も小さい種はブルーリップ・ブダイ（Cryptomus roseus）で、最大体長は13cm（5.1インチ）です。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

保護粘液

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粘液繭の中のScarus zelindae

クイーンブダイ（Scarus vetula ）などの一部のブダイ種は、特に夜間に粘液の繭を分泌します。[ 18 ]寝る前に、一部の種は口から粘液を排出し、魚を包み込む保護繭を形成し、潜在的な捕食者から匂いを隠していると考えられます。[ 19 ] [ 20 ]この粘液の膜は早期警戒システムとしても機能し、ブダイは膜を乱すウツボなどの捕食者を検知すると逃げることができます。 [ 20 ]

皮膚自体は別の粘液物質で覆われており、抗酸化作用があり、身体の損傷を修復したり、[ 18 ] [ 20 ]寄生虫を撃退したり、紫外線から保護したりする効果があると考えられています。[ 18 ]

給餌

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ボルボメトポン・ムリカタムの強いくちばしは、最も頑丈なサンゴを「掘削」して砕くのに適しています。
Calotomus japonicusのくちばしは、岩の基質に触れることなく、海草、大型藻類、岩上藻類を「食べる」のに適しています。

ブダイ類のほとんどは草食で、主に岩上藻類を食べます。[ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]無脊椎動物（固着性および底生種、動物プランクトン）、細菌、デトリタスなど、他のさまざまな小生物が食べられることがあります。[ 24 ]ミドリイシブダイ（Bolbometopon muricatum ）などの主に大型の種は、生きたサンゴ（ポリプ）を広く食べます。[ 13 ] [ 22 ] [ 23 ]これらの種はどれも完全にサンゴ食ではありませんが、ミドリイシブダイではポリプが食事の半分以上を占めることもあります[ 23 ]。[ 21 ]全体として、ブダイによる咬傷のうち生きたサンゴが関与しているのは 1 % 未満であると推定されており、ミドリイシブダイを除いてすべて、生きたサンゴよりも藻で覆われた表面を好みます。[ 23 ]ただし、サンゴポリプを食べると、局所的なサンゴの死が発生する可能性があります。[ 23 ]彼らの摂食活動は、サンゴ礁バイオームでのサンゴ砂の生産と分配に重要であり、サンゴ礁構造の藻類の過剰繁殖を防ぐことができます。歯は継続的に成長し、摂食によって摩耗した材料を補充します。[ 16 ]彼らがサンゴ、岩、または海草のどれを食べても、基質は咽頭歯の間で粉砕されます。[ 23 ] [ 25 ]岩から食べられる部分を消化した後、彼らはそれを砂として排泄し、小さな島と砂浜を作るのに役立ちます。ブダイは毎年 90 kg (200 lb) の砂を生成できます。[ 26 ]あるいは平均的には（サイズ、種、場所、水深など、多くの変数があるため）、1匹あたり1日約250g（9オンス）です。摂食中、ブダイは主な捕食者の一つであるレモンザメによる捕食に注意しなければなりません。 [ 27 ]カリブ海のサンゴ礁では、ブダイは海綿動物の重要な消費者です。[ 28 ]ブダイが海綿動物を食べることによる間接的な影響は、成長の早い海綿動物によって覆い尽くされてしまうサンゴ礁を形成するサンゴを保護することである。[ 29 ] [ 30 ]

ブダイの摂食生態の分析により、掘削型、スクレーパー型、ブラウザー型の3つの機能グループが明らかになりました。[ 21 ]掘削型は、基質をえぐり取ることができるより大きく強力な顎を持ち、[ 31 ]表面に目に見える傷跡を残します。[ 21 ]スクレーパー型の顎はそれほど強力ではありませんが、基質に目に見える削り跡を残すことはまれです。[ 21 ] [ 31 ]これらの一部は、硬い表面ではなく砂を食べることもあります。[ 21 ]ブラウザー型は主に海草とその着生植物を食べます。[ 21 ]成熟した掘削型種には、Bolbometopon muricatum、Cetoscarus、Chlorurus、Sparisoma virideなどがあります。[ 21 ]これらの掘削型種はすべて、幼魚の段階ではスクレーパーとして摂食しますが、幼魚の段階でもスクレーパーとして摂食するHipposcarusとScarus は、成魚になってもスクレーパー摂食モードを維持します。[ 21 ] [ 31 ]草食性の種は、Calotomus属、 Cryptotomus属、Leptoscarus属、Nicholsina属、Sparisoma属に見られる。[ 21 ]摂食様式は生息地の好みを反映しており、草食性の種は主に海底の草むらに生息し、サンゴ礁では掘削型や削り取り型の種が生息する。[ 32 ] [ 21 ]

最近、マイクロファージ摂食仮説は、ブダイが藻類を消費するという従来のパラダイムに異議を唱え、次のように提唱しました。

ほとんどのブダイは、石灰質基質の上（表層）または中（内層）に生息し、藻類や海草に着生したり、固着性無脊椎動物に共生するシアノバクテリアやその他のタンパク質に富む独立栄養微生物を標的とするマイクロファージです。[ 33 ]

ブダイが削ったり掘り出したりすることでかじったサンゴ礁の基質の顕微鏡検査と分子バーコーディングの結果から、Nostocales目のサンゴ礁シアノバクテリアがこれらのブダイの餌として重要であることが示唆されている。[ 34 ]追加の顕微鏡検査と分子バーコーディングの研究は、一部のブダイが石内海綿に関連する微小生物を摂取する可能性があることを示唆している。[ 35 ]

ライフサイクル

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末期段階のサビブダイ（Scarus ferrugineus）の格闘。

熱帯魚の多くは、摂食時に大きな群れを形成し、それらはしばしば大きさによってグループ分けされます。多くの種では、1匹のオスが率いる複数のメスからなるハーレムを形成するのが普通で、オスはいかなる脅威からも自分の地位を精力的に守ります。[要出典]外洋性産卵魚であるブダイは、浮力のある小さな卵を水中に多数産み落とします。これらの卵はプランクトンの一部となります。卵は自由に浮遊し、孵化するまでサンゴ礁に沈んでいきます。[要出典]

性転換

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2色のブダイ（Cetoscarus bicolor ）は、1829年にエドゥアルト・リュッペルによって記載されました。1835年に彼は、この写真に写っている終末期を、誤って別の種であるC. pulchellusとして記載しました。

ブダイ科魚類の発生は複雑で、性別や体色の一連の変化（多色性）を伴う。ほとんどの種は連続性雌雄同体であり、最初はメス（初期段階）で、その後オス（終末段階）に変化する。多くの種、例えば、イシブダイ（Sparisoma viride）では、多数の個体が直接オスに成長する（すなわち、最初からメスではない）。これらの直接成長するオスは、通常、初期段階のオスに最も類似しており、同種の終末段階のオスとは異なる配偶戦略を示すことが多い。[ 36 ]地中海ブダイ（S. cretense）などの少数の種は二次性生殖魚類である。これは、一部のメスは性転換せず（生涯メスのまま）、メスからオスに変化するものも未成熟のうちに変化する（生殖機能を持つメスはオスに変化しない）、メスのような体色のオスは存在しないことを意味する。[ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]マダラブダイ（Leptoscarus vaigiensis ）は、性転換しないことが知られている唯一のブダイの種である。[ 16 ]ほとんどの種において、初期段階は鈍い赤、茶色、灰色であるが、終末期は鮮やかな緑または青で、明るいピンク、オレンジ、黄色の斑点がある。[ 16 ] [ 8 ]少数の種では段階が似ており[ 16 ] [ 8 ]地中海のブダイでは、成体のメスは鮮やかな色をしているが、成体のオスは灰色である。[ 40 ]ほとんどの種において、幼魚は成体とは異なる色の模様をしている。熱帯性の種の幼魚は、一時的に体色を変えて他の種に似せることができる。 [ 41 ]性別や年齢が異なる場合、著しく異なる段階は、最初は別の種として説明されることが多かった。[ 8 ]その結果、初期の科学者は350種以上のブダイ類を認識しましたが、これは実際の数のほぼ4倍です。[ 36 ]

雌Scarus psittacus (= 初期段階)
オスのオウム目（= 終末期）

ブダイの性転換は、血中ステロイド濃度の変化を伴います。メスはエストラジオール濃度が高く、テストステロン濃度は中程度ですが、魚類の主要なアンドロゲンである11-ケトテストステロン濃度は検出限界以下です。体色変化の初期段階から終末期への移行期には、11-ケトテストステロン濃度が劇的に上昇し、エストロゲン濃度は低下します。メスに11-ケトテストステロンを注入すると、生殖腺、配偶子、行動における性転換が早熟的に起こります。[要出典]

経済的重要性

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大型種の一部は、特にインド太平洋で商業漁業が行われていますが、 [ 16 ]また地中海のブダイなど他のいくつかの種も商業漁業の対象となっています。[ 42 ]ブダイの保護は、カリブ海のサンゴ礁が海藻[ 43 ]や海綿動物に覆われるのを防ぐ方法として提案されています。[ 29 ] [ 30 ]鮮やかな色にもかかわらず、その摂食行動はほとんどの海洋水槽には非常に不向きです。[ 16 ]

新たな研究により、ブダイはグレートバリアリーフの健全性にとって非常に重要であることが明らかになりました。ブダイは数千種のサンゴ礁魚類の中で、沿岸のサンゴ礁を定期的に削り取って清掃する唯一の魚種です。[ 44 ]

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属の年表

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QuaternaryNeogenePaleogeneHolocenePleist.Plio.MioceneOligoceneEocenePaleoceneScarusQuaternaryNeogenePaleogeneHolocenePleist.Plio.MioceneOligoceneEocenePaleocene

参考文献

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