スクレライト

イセエビの外骨格は、柔軟な関節でつながれた一連の骨板で構成されています。

硬骨(ギリシャ語でσκληρόςsklēros、「硬い」の意)は体の硬化した部分です。生物学の様々な分野でこの用語は様々な構造に用いられますが、骨や歯といった脊椎動物の解剖学的特徴には通常用いられません。むしろ、節足動物の外骨格の硬化部分や、特定の海綿動物軟サンゴなどの無脊椎動物の内部骨棘を指すことが最も一般的です。古生物学において、硬骨節とは生物の硬骨の完全な集合であり、多くの場合、化石無脊椎動物から知られているもの全てを指します。

組み合わせた骨片

硬皮は、イモガイのように、生物体内で実質的に孤立して存在することもあります。また、多くの海生多毛類に見られるように、防御用の鋭い鉱化剛毛の房のように、多少散在している場合もあります。あるいは、多くの軟体動物の歯舌の鉱化「歯」 、ヒザラガイの貝殻、頭足動物の嘴、節足動物の関節外骨格のように、構造化されていても連結されていない、あるいは緩く連結された配列として存在する場合もあります。

硬骨片が非関節構造に組織化されている場合、その構造は古生物学で広く使用されている用語である硬骨片と呼ばれることがあります。

節足動物

Phlebotominaeの頸部と胸部の硬板

節足動物において、硬皮を形成する硬化は、外クチクラにおけるタンパク質鎖の架橋(硬化)または炭酸カルシウムなどのミネラルが外骨格の領域に取り込まれること、あるいはその両方によって達成される。このように、節足動物の外骨格は多数の硬皮に分割され、それらは硬化度の低い膜状の領域、すなわち縫合部によって結合されている。

体節の背側小板は、しばしば板状で、背板(tergites)と呼ばれる。同様に、体節の腹側小板は胸板(sternites)と呼ばれる。体節の外側、すなわち胸膜にある独立した小板は、胸膜(pleurites)と呼ばれる。[ 1 ]

節足動物以外の無脊椎動物

ポリオピストコティレア単生類クランプ内の小板。様々な小板は灰色と黒色である。

多毛類軟体動物門を含む様々な無脊椎動物には、多種多様な硬骨が存在します。しかし、この用語が日常的に用いられるのは、ソフトコーラル海綿動物の2つの分類群です。どちらのグループにも、その構造の一部にシリカまたは炭酸カルシウムの鉱化骨針が含まれており、構造上および防御上重要な役割を果たしています。

他の多くの無脊椎動物も、平衡石や類似の構造物として、主に鉱物質化したいくつかの硬い部分を形成しますが、それらは一般に硬骨岩とは呼ばれません。

鉤は、寄生性の単生類扁形動物であるポリオピストコティルの主要な付着構造であり、[ 2 ] [ 3 ] 、様々な小板とそれに伴う筋肉から構成され、ハプターと呼ばれる後部器官に位置する。鉤は、宿主魚類、特に鰓に付着する特殊な構造である。

先史時代

ウィワクシア・コルガタの化石化した硬膜節

スクレリトームは、ハルワキシス科などの生物の鱗、歯舌の歯、[ 4 ] 、海綿動物の骨格の骨針、コノドント器官の要素などの孤立した要素でできた骨格です。[ 5 ]この用語は古生物学者のステファン・ベングソンによって造られました。[ 5 ]

現生動物の研究において、硬骨片は極めて重要な意味を持つものの、古生物学においては、その相対的な重要性ははるかに高い。なぜなら、硬骨片は動物の化石化に唯一残る部位であることが多く、ましてや明瞭に化石化しているわけではないからだ。絶滅した多くの種は硬骨片からしか知られておらず、その解剖学的構造がどのようなものであったかという疑問は未解決のままである。

古生物学におけるこの用語の使用例としては、初期カンブリア紀の多くの動物が体表装として形成した、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、またはリン酸カルシウムからなる中空の板状構造が挙げられる。海綿動物の骨針とは異なり、初期カンブリア紀の板状構造は、内部構造要素ではなく外部装甲であると考えられる。板状構造は、チャンセロリアと呼ばれる一般的な海綿動物、ナメクジのような装甲動物ウィワクシア、腕足動物のような一対の殻を持つ装甲動物ハルキエリア、そして一般的に葉足動物鉤爪動物と考えられている装甲動物ミクロディクティオンなど、興味深い初期動物群に見つかっている。

カンブリア紀のウィワクシアの硬骨は環形動物の剛毛と相同性があると考えられている。[ 6 ]深海の熱水噴出孔付近に生息する 少なくとも1種の現代の腹足類軟体動物は、カンブリア紀の硬骨に似た硫化鉄でできた構造を持っている。[ 7 ]

鱗状足腹足類は、硬骨を持つ唯一の腹足類である。

参考文献

  1. ^リチャーズ, OW; デイヴィス, RG (1977).イムズの昆虫学一般教科書:第1巻:構造、生理学、発達、第2巻:分類と生物学. ベルリン: シュプリンガー. ISBN 0-412-61390-5
  2. ^ Bychowsky, BE (1961). 単遺伝子吸虫類、その系統分類と系統発生. WJ Hargis Jr. 編著英訳. ワシントン: アメリカ生物科学研究所.
  3. ^ Kearn, GC (2004). ヒル、シラミ、ヤツメウナギ. 魚類の皮膚と鰓に寄生する生物の自然史. ドルドレヒト: シュプリンガー.
  4. ^ Butterfield, NJ (2008). 「初期カンブリア紀の歯舌」. Journal of Paleontology . 82 (3): 543– 554. Bibcode : 2008JPal...82..543B . doi : 10.1666/07-066.1 . S2CID 86083492 . 
  5. ^ a b Bengtson, S. (1985). 「分離化石の分類学」.古生物学ジャーナル. 59 (6): 1350– 1358. JSTOR 1304949 . 
  6. ^ Butterfield, NJ (1990). 「謎めいたバージェス頁岩の化石Wiwaxia corrugata (Matthew)の再評価と多毛類Canadia spinosa Walcottとの関係. Paleobiology . 16 (3): 287– 303. Bibcode : 1990Pbio...16..287B . doi : 10.1017/S0094837300010009 . JSTOR 2400789. S2CID 88100863 .  
  7. ^ Anders Warén, Stefan Bengtson, Shana K. Goffredi & Cindy L. Van Dover (2003). 「硫化鉄の真皮小板を持つ高温通気孔の腹足類」(PDF) . Science . 302 (5647): 1007. doi : 10.1126/science.1087696 . PMID 14605361. S2CID 38386600. 2012年3月9日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2010年12月5閲覧  {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)