キノリジジン

キノリジジン
名前
	推奨IUPAC名オクタヒドロ-2H-キノリジン
	その他の名前ノルルピナン、キノリジジン
識別子
CAS番号	493-10-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:46751;
ケムスパイダー	106363;
PubChem CID	119036;
ユニイ	S6O58HOW33 ;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID90964203;
	InChI InChI=1/C9H17N/c1-3-7-10-8-4-2-6-9(10)5-1/h9H,1-8H;
	笑顔 C1CCN2CCCCC2C1;
プロパティ
化学式	C 9 H 17 N
モル質量	139.24
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

キノリジジン（ノルルピナン、オクタヒドロ-2H-キノリジン）は、窒素含有複素環式化合物です。一部のアルカロイド（シチシン、スパルテインなど）はキノリジジンの誘導体です。

キノリジジンアルカロイド

キノリジジンアルカロイド（ヌファリンや関連化学物質など）は、スイレン（Nymphaea lotus）やスイレン科の他の植物に含まれています。キノリジジンアルカロイドは、ゲニストイドマメ科植物にも含まれています。

ウィキメディア・コモンズのキノリジジン関連メディア
合成：エドワーズ, PD; マイヤーズ, AI (1984). 「ホルムアミジンの銅塩を経由する1-アザビシクロアルカンおよびそのラクタムの簡便合成」.テトラヘドロンレターズ. 25 (9): 939– 942. doi : 10.1016/S0040-4039(01)80067-8 .
ハートマン、トーマス (1988). 「キノリジジンおよびピロリジジン」.植物細胞培養における植物化学物質. pp. 277– 288. doi : 10.1016/B978-0-12-715005-5.50023-6 . ISBN 978-0-12-715005-5。

名前


推奨IUPAC名オクタヒドロ-2H-キノリジン
その他の名前ノルルピナン、キノリジジン
識別子
CAS番号	493-10-7^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:46751
ケムスパイダー	106363
PubChem CID	119036
ユニイ	S6O58HOW33^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID90964203
InChI InChI=1/C9H17N/c1-3-7-10-8-4-2-6-9(10)5-1/h9H,1-8H
笑顔 C1CCN2CCCCC2C1
プロパティ
化学式	C ₉ H ₁₇ N
モル質量	139.24
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照