外分光相関表(または赤外吸収周波数表)は、一般的な種類の分子結合および官能基の吸収ピークと周波数のリストであり、通常は波数で報告されます。[ 1 ] [ 2 ]物理化学および分析化学において赤外分光法(IR分光法)は、化合物による赤外線の吸収方法に基づいて化合物を識別するために使用される手法です

この範囲の吸収は有機分子の結合にのみ適用されるわけではありません。IR分光法は無機化合物(金属錯体やフッ化マンガン酸塩など)の分析に も有用です。[ 3 ]

グループ頻度

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安定分子[ 4 ]と過渡分子[ 5 ]の振動遷移表も利用可能である。

ボンド債券の種類特定の種類の債券吸収ピーク(cm −1外観
C─Hアルキルメチル1260強い
1380弱い
2870中〜強
2960中〜強
メチレン1470強い
2850中〜強
2925中〜強
メチン2890弱い
ビニールC═CH 2900強い
2975中くらい
3080中くらい
C═CH3020中くらい
一置換アルケン900強い
990強い
シス-二置換アルケン670~700強い
トランス二置換アルケン965強い
三置換アルケン800~840年強~中
芳香のあるベンゼン/ 亜ベンゼン3070弱い
一置換ベンゼン700~750強い
690–710強い
オルト二置換ベンゼン750強い
メタ二置換ベンゼン750~800強い
860~900年強い
パラジサブベンゼン800~860年強い
アルキンどれでも3300中くらい
アルデヒドどれでも2720中くらい
2820
C═C非環式C═Cモノサブアルケン1645中くらい
1,1-ジサブアルケン1655中くらい
シス-1,2-ジサブアルケン1660中くらい
トランス-1,2-ジサブアルケン1675中くらい
三価アルケン、四価アルケン1670弱い
共役C═Cジエン1600強い
1650強い
ベンゼン環を有する1625強い
C═Oを含む1600強い
C═C (両方とも sp 2 )どれでも1640–1680中くらい
芳香族C═Cどれでも1450弱いから強い(通常3または4)
1500
1580
1600
C≡C末端アルキン2100~2140年弱い
二置換アルキン2190–2260非常に弱い(しばしば区別がつかない)
C=Oアルデヒド/ケトン飽和脂肪族/環状6員環1720
α,β-不飽和1685
芳香族ケトン1685
環状5員環1750
環状4員環1775
アルデヒド1725共役の影響を受ける(ケトンの場合と同様)
カルボン酸/誘導体飽和カルボン酸1710
不飽和/芳香族炭水化物1680–1690
エステルラクトン1735共役と環の大きさの影響を受ける(ケトンの場合と同様)
無水物1760
1820
アシルハロゲン化物1800
アミド1650関連アミド
カルボン酸塩1550–1610
アミノ酸両性イオン1550–1610
おおーアルコール、フェノール低濃度3610–3670
高濃度3200~3400年広い
カルボン酸低濃度3500–3560
高濃度3000広い
N─H第一級アミンどれでも3400~3500年強い
1560–1640強い
第二級アミンどれでも>3000弱~中
アンモニウムイオンどれでも2400~3200年複数の広いピーク
最高責任者アルコール主要な1040–1060強くて広い
二次約1100年強い
三次1150~1200年中くらい
フェノールどれでも1200
エーテル脂肪族1120
芳香のある1220–1260
カルボン酸どれでも1250~1300年
エステルどれでも1100~1300年2つのバンド(C─O結合を持たないケトンとは異なる)
C─N脂肪族アミンどれでも1020–1220重複することが多い
C═Nどれでも1615–1700C═Oと同様の共役効果
C≡N (ニトリル)非活用形2250中くらい
活用形2230中くらい
R─N─C(イソシアニドどれでも2165–2110
R─N=C=S (イソチオシアネート)どれでも2140~1990年
C─Xフルオロアルカン普通1000~1100年
トリフルオロメチル1100~1200年2つの強くて幅広いバンド
クロロアルカンどれでも540~760弱~中
臭化アルカンどれでも500~600中〜強
ヨードアルカンどれでも500中〜強
いいえニトロ化合物脂肪族1540より強い
1380弱い
芳香のある1520活用すると低くなる
1350
P─C有機リン化合物芳香のある1440-1460中くらい
P─O酸化リン1195-1250強い
無料1250-1300強い

参照

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参考文献

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  1. ^ ジョージ・ソクラテス(2004年4月12日).赤外線およびラマン分光特性群周波数:表とグラフ. ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. pp. 18–. ISBN 978-0-470-09307-8. 2012年12月5日閲覧
  2. ^ Peter Larkin (2011年5月25日).赤外・ラマン分光法:原理とスペクトル解釈. エルゼビア. ISBN 978-0-12-386984-5. 2012年12月5日閲覧
  3. ^ 中本和夫 (2009年1月16日).無機化合物および配位化合物の赤外・ラマンスペクトル, 配位化学、有機金属化学、および生物無機化学への応用. John Wiley & Sons. pp. 9–. ISBN 978-0-470-40587-1. 2012年12月13日閲覧
  4. ^ NSRDS-NBS: National Standard Reference Data Series、米国国立標準規格協会(PDF)。米国政府印刷局。1972年6月。 2012年12月13日閲覧
  5. ^ Jacox, Marilyn E. (2003). 「多原子遷移分子の振動および電子エネルギー準位.補足B」.Journal of Physical and Chemical Reference Data.32 ( 1): 1– 441.Bibcode : 2003JPCRD..32 .... 1J.doi : 10.1063 / 1.1497629.ISSN 0047-2689