蝸牛腹側核

蝸牛腹側核
蝸牛腹側核
	蝸牛腹側核は左上の3番である。
詳細
識別子
ラテン	蝸牛前核
ニューロネーム	722
ニューロレックスID	ビルンレックス_2567
TA98	A14.1.04.249
TA2	6006
FMA	54621
	神経解剖学の解剖用語

蝸牛腹側核( VCN )では、聴神経線維が VCN の神経根を経由して脳に入ります。蝸牛腹側核は、前腹側 (前腹側) 蝸牛神経核 ( AVCN ) と後腹側 (後腹側) 蝸牛神経核 ( PVCN ) に分かれています。 VCN では、聴神経線維が分岐し、上行枝が AVCN を支配し、下行枝が PVCN を支配してから背側蝸牛神経核へと続きます。聴神経線維による秩序だった神経支配により、 AVCN は背腹軸に沿って音調的に構成されます。蝸牛の頂点から低周波に調整された情報を伝達する線維は、 AVCN の腹側部分のニューロンと接触します。蝸牛基底部から高周波に同調した情報を伝達するニューロンは、AVCN背部のニューロンと接触する。AVCNには複数のニューロン集団が存在する。ブッシュ細胞は、ヘルド終末球と呼ばれる特に大きな終末を介して聴神経線維からの入力を受け取る。ブッシュ細胞は、より一般的なボタンを介して星状細胞と接触する。

細胞の種類

前蝸牛神経核には複数の細胞型が含まれており、それらは様々な生理学的単位の種類とかなりよく対応しています。さらに、これらの細胞型は一般的に特定の投射パターンを持っています。

ふさふさした細胞

ゴルジ体法で観察できる樹状突起の分岐構造にちなんで名付けられたこの細胞は、聴神経線維からヘルドと呼ばれる大きな末端球状突起を受け取ります。ブッシュ状細胞には3つのサブタイプがあり、それぞれが上オリーブ核複合体の異なる標的核に投射します。

球状

球状のふさふさした細胞は、上オリーブ複合体内の対側内側台形体核(MNTB) に大型の軸索を投射し、そこで単一のHeld カリックスを介して主細胞にシナプスを形成し、いくつかの小型側枝は同側の後核 (PPO) と背外側周囲オリーブ核 (DLPO)、外側上オリーブ (LSO)、台形体外側核 (LNTB) に、対側では背内側周囲オリーブ核 (DMPO)、台形体腹側核 (VNTB)、外側傍巨大細胞核(PGL)、および外側毛帯腹側核(VNLL) にシナプスを形成します。軸索は常にMNTBに側枝を送りますが、必ずしも他の核に神経を送る側枝を生み出すわけではありません。^[¹^]

大きな球形

球状のブッシュ細胞は、同側ではLSO、両側では内側上オリーブ核（MSO）とLNTB、対側ではVNTBとVNLLに投射する。これらの投射の最も重要な目的は、MSOとLSOに両耳間の時間感度とレベル感度をそれぞれ付与することであると考えられる。^{[ 2 ]}

小さな球形

小さな球状のブッシュ状細胞は、同側外側上オリーブ核へ投射すると考えられる。内側上オリーブ核や台形体内側核へは投射しない。

多極（星状）細胞

多極細胞は2つの明確なグループに分けられます。AVCNから台形体を通って軸索を突出するT星状細胞は、聴神経線維の束に沿って並ぶブッシュ状細胞よりも長い樹状突起を持ちます。これらの主要な細胞は興奮性です。

これらの細胞は「チョッパー」とも呼ばれます。固有のリズムを持ち、適切な音によって活性化されると、そのリズムに合わせて活動電位を発火させます。

前腹側蝸牛核（AVCN）

前腹側蝸牛神経核（AVCN）（または副蝸牛神経核）は、蝸牛神経の2つの枝の間に位置し、下脚の腹側にあります。

AVCN は、その領域の細胞構造に基づいてさらに細分化できます。
- 典型的な区分は、前部（AaVCN）、後部（PaVCN）、後背部（PDaVCN）、後腹部（PVaVCN）と定義される。^{[ 3 ]}
明確に定義されたトノトピーが明らかである。^{[ 4 ]} 外側PVaVCN、内側PVaVCN、内側PDaVCNは、Bourkによって定義された低周波数領域（<1kHz）、中周波数領域（4～8kHz）、高周波数領域（>16kHz）にほぼ相当する。^{[ 3 ]}
AVCNはほぼ全ての脳幹聴覚構造に投射する。高周波数領域は対側へ、低周波数領域は両側へ投射する傾向があり、上行性聴覚路の音調的構成が保たれている。^{[ 3 ]}
星状細胞/多極細胞は下丘（中心核と背側皮質）の両方に投射し、その領域のトノトピーに従って縞状のパターンでシナプスを形成します。^{[ 3 ]}

参考文献

この記事には、グレイの解剖学（1918年）第20版の788ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。

^ Smith, PH, PX Joris, et al. (1991). 「ネコの蝸牛神経核からの生理学的に特徴づけられた球状ブッシュ細胞軸索の投射」J Comp Neurol 304(3): 387–407.
^ Smith, PH, PX Joris, et al. (1993). 「ネコの蝸牛神経核からの生理学的に特徴づけられた球状ブッシュ細胞軸索の投射：内側上オリーブへの遅延線の証拠」J Comp Neurol 331(2): 245–60.
^ ^a ^b ^c ^d Oliver, DL (1987). 「ネコの前腹側蝸牛神経核から下丘への投射：両耳間相互作用の可能性のある基質」J Comp Neurol 264(1): 24–46.
^ Bourk, TR, JP Mielcarz, et al. (1981). 「ネコの前腹側蝸牛核の音調的組織化」 Hear Res 4(3-4): 215–41.

[1] Smith, PH, PX Joris, et al. (1991). 「ネコの蝸牛神経核からの生理学的に特徴づけられた球状ブッシュ細胞軸索の投射」J Comp Neurol 304(3): 387–407.

[2] Smith, PH, PX Joris, et al. (1993). 「ネコの蝸牛神経核からの生理学的に特徴づけられた球状ブッシュ細胞軸索の投射：内側上オリーブへの遅延線の証拠」J Comp Neurol 331(2): 245–60.

[R1-3] Oliver, DL (1987). 「ネコの前腹側蝸牛神経核から下丘への投射：両耳間相互作用の可能性のある基質」J Comp Neurol 264(1): 24–46.

[4] Bourk, TR, JP Mielcarz, et al. (1981). 「ネコの前腹側蝸牛核の音調的組織化」 Hear Res 4(3-4): 215–41.

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