キガシラミツスイ

キガシラミツスイ
科学的分類この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 鳥類
目 スズメ目
科: メリファギダ科
属: カリガビス
種:
カリガビス・クリソプス
学名
カリガビス・クリソプス
（レイサム、1801）
キバシリハチドリ 自然分布subsp. barroni olive subsp. chrysops green subsp. samueli blue
シノニム
  • シルビア・クリソプス・レイサム、1801
  • リケノストムス・クリソプス（レイサム、1802）
  • メリトレプトゥス・ギルヴィカピルス・ヴィエイヨ、1817
  • Ptilotis trivirgata G.R. Gray , 1869

キガオミツスイ( Caligavis chrysops ) は、ミツスイ科( Meliphagidae ) に属する小型から中型の鳥です。 和名および学名は、頭の側面にある特徴的な黄色の縞模様に由来しています。 大きくて明瞭な鳴き声は、夜明けの 20 分から 30 分前によく鳴り始めます。 オーストラリア東部および南東部の海岸沿いの砂丘から標高の高い亜高山帯までの開けた硬葉樹林、小川や川沿いの森林に広く生息しています。 ミツスイとしては嘴が比較的短いため、ハエ、クモ、甲虫のほか、バンクシアやグレビレアなどの植物の花の蜜と花粉、柔らかい果実などを餌として適応していると考えられています。 飛んでいる昆虫を捕まえるだけでなく、木や低木の葉から 昆虫を集めます。

キバシリハチドリの中には定住性のものもいますが、3月から5月にかけて数十万羽が北上し、クイーンズランド州南部で冬を過ごし、7月から8月にかけてニューサウスウェールズ州南部とビクトリア州に戻って繁殖します。彼らは社会的に一夫一婦制のつがいを形成し、繊細なカップ型の巣に2～3個の卵を産みます。繁殖成功率は低く、つがいは繁殖期に複数回巣を作ります。

ミツスイが好む森林の生息地は、開墾、放牧、雑草の影響を受けやすい。キバシリハチドリは広く分布しており、国際自然保護連合（IUCN）は保全上の懸念が最も低い鳥類としている。一部の地域では果樹園の害鳥とみなされている。

分類学

キバシリハチドリは、鳥類学者ジョン・レイサムが1801年に発表した著書Supplementum Indicis Ornithologici, sive Systematis Ornithologiae で初めて記載され、シルビア属に分類された。[ 2 ] [ 3 ]フランスの鳥類学者ルイ・ピエール・ヴィエイヨは1817年にMelithreptus gilvicapillusとして記載し、イギリスの動物学者ジョージ・ロバート・グレイは1869年にPtilotis trivirgataとして記載した。 [ 4 ]種小名のchrysopsは、古代ギリシャ語のchrysos（金）とprosopo（顔）に由来し、黄色い羽の縞模様に由来する。[ 5 ]

キガオミツスイは、2011年までMeliphaga属、その後Lichenostomus属に分類されていました。 [ 4 ]後者の属の区分は体系的に議論を呼んでおり、高密度分類群とヌクレオチドサンプリングを用いたこの属のミツスイの関係の評価により、Lichenostomus は単系統ではないという以前の研究結果が確認されました。[ 6 ]これまで 5 種がCaligavis亜群を構成すると説明されていましたが、ミトコンドリアDNAを用いた研究により、キガオミツスイはニューギニアのノドグロミツスイ( C. subfrenatus ) とオオハチクイ( C. obscurus ) に最も近縁であることが判明したため、これらはCaligavis属に分類されました。属名はラテン語のcaligo「霧、不明瞭さ」とavis「鳥」に由来しています。[ 7 ]マミツスイ（B. frenatus）とユンゲラミツスイ（B. hindwoodi ）は、 Bolemoreusとして別の属に分類されるほど十分に異なっている。[ 8 ] 2017年に行われたミトコンドリアDNAと核DNAを用いた遺伝子研究では、キバシリハチドリの祖先が、約700万年前に他の2種のCaligavis種の共通祖先から分岐したことが判明した。 [ 9 ]

キバシリハチドリには3つの亜種があり、そのうち2つは1912年にグレゴリー・マシューズによって記載されました。 [ 10 ] [ 11 ]基亜種と、南オーストラリア州のマウント・ロフティ山脈に生息するC. c. samueli、およびクイーンズランド州のクラーク山脈とアサートン台地に生息するC. c. barroniとの間には、ごくわずかな違いしかありません。後者の亜種は、 『世界の鳥類ハンドブック』で「分化が不十分」であり、「おそらく認定に値しない」とされています。[ 12 ]

ニューサウスウェールズ州公衆衛生局長官ジョン・ホワイトは1788年5月にこの鳥を捕獲し、1790年に出版された著書『ニューサウスウェールズ航海日誌』の中で「キバタヒバリ」と名付けました。 [ 13 ]レイサムはこれを「クロホオヒバリ」と呼びました。[ 2 ]ジョン・グールドは1848年にこれを「キバタヒバリ」と呼び、[ 14 ]これが正式名称となりました。また、鳴き声から「キバタヒバリ」、あるいは「キバタヒバリ」とも呼ばれています。[ 15 ]

説明

体の一部をカメラに向けたキバシリハチドリ
目の下に特徴的な黄色の縞模様があります。

外観

The yellow-faced honeyeater is a medium-small, greyish-brown bird that takes its common name from distinctive yellow stripes on the sides of the head.[16] Yellow feathers form a narrow stripe above the gape, which broadens and curves below the eye to end in a small white patch of feathers on the ear coverts. Above the yellow stripe is a black eye stripe which is broken by a small yellow to off-white patch behind the eye, and below is another distinct black stripe running the length of the yellow line. The chin, throat, and breast are a pale greyish-brown, streaked with slightly darker grey, and the abdomen is light grey. The upper body is a dark greyish-brown to olive-brown. Olive-green outer edges on the remiges combine to form an olive panel on the folded wing. The bill is black and slightly down-curved, and the gape is cream. The legs and feet are grey-brown. The iris is a dusky blue in adult birds, and brown in juveniles. The juvenile is very similar to the adult, with slightly less streaking on the breast, an orange-brown tip on the bill, and a yellower gape; male and female birds are also similar, with the male being slightly larger (on average, 0.8 g (0.03 oz) heavier); and in the field there are no visible differences between the subspecies. The yellow-faced honeyeater averages 15–17.5 centimetres (5.9–6.9 in) in length, with a wingspan of 21.5–26 cm (8.5–10.2 in), and a weight of 12.5–20.5 grams (0.44–0.72 oz), with an average of 17 g (0.60 oz)).[12][15]

Vocalizations

One of the first birds heard in the morning, the yellow-faced honeyeater utters calls that are full and loud, and extremely varied. The male sings from a roost for up to an hour, beginning twenty or thirty minutes before dawn.[15] The song is a running series of cheerful notes sounding like chick-up, chick-up, from which its common name of quitchup is derived.[16] Counter-singing (repeating the first bird's song) by neighbouring birds is common. The territorial call, also given by opponents during fights, is a long preet with an upward inflection. The alarm call is a loud trilling whistle. Common calls, thought to be contact calls, are animated two-note calls variously described as terric, terric, cr-rook, cr-rook or put-put, put-put.[15]

Distribution and habitat

ブラシノキの花の上でバランスをとるミツスイ
The yellow-faced honeyeater can be seen feeding on garden shrubs.

Habitat

キアオミツスイは、生息域全体にわたって、海岸砂丘から標高の高い亜高山帯までの開けた硬葉樹林、そして多くの場合は河畔林など、さまざまな生息地で見られます。最も一般的に生息する場所は、ユーカリ属のスポッテッドガム（Corymbia maculata）が優占する、アイアンバークやストリンギーバーク（狭葉アイアンバーク（ Eucalyptus crebra）やシルバーリーフアイアンバーク（E. melanophloia ）など）が優占する、軽い低木の下層林の開けた森林で、それより頻度は低いが、アンゴフォラ、アカシア、バンクシア、モクマオウ、カリトリスが優占する乾燥した開けた森林や林地、または標高の高い、背の高いアルプストネリコ（Eucalyptus delegatensis）の開けた森林や、スノーガム（E. pauciflora）やシロツメクサ（E. albens ）が優占する林地にも生息する。バンクシアが開花する海岸のヒース地帯や、花を咲かせたマングローブ林で記録されている。アカエニシダ（Cytisus scoparius）やブラックベリーなどの雑草が生い茂る地域や、果樹園、公園、庭園などの造成地にも生息し、栽培された果物や花を餌とします。火災や伐採後の再生林にも見られますが、成熟林でより多く見られます。[ 17 ]森林地帯で見られる場合は、通常、森林に近い林地、または下層に硬葉植物が生える林地です。[ 18 ]

分布

キバシリミツスイは、クイーンズランド州ファー・ノースのクックタウン付近から海岸線に沿って広い弧を描いて分布し、チャーターズタワーズから南はオルベリーと海岸、そして西は南オーストラリア州のフルリオ半島とマウント・ロフティ山脈まで広がっています。個体密度は、ニューサウスウェールズ州アーミデール付近では1ヘクタール（2.5エーカー）あたり0.01羽、ビクトリア州ターナガラでは1ヘクタールあたり7.8羽と記録されています。6月と7月の冬の間は、北への渡りに伴い、ビクトリア州では一般的に個体数が少なく、クイーンズランド州では個体数が高くなります。[ 19 ]

移住

キアオミツスイは生息域全体に留鳥の個体群がいるが、大部分は季節的、緯度的、昼間の渡り鳥である。秋（3月から5月）には、オーストラリア東部の高地と海岸沿いに北上し、クイーンズランド州南部まで渡り、同年の春（8月から10月）に戻ってくる。[ 20 ]通常10羽から100羽の群れで移動するが、時には1,000羽以上の大きな群れになることもある。その群れには、シロエリハチドリ、フサミツスイ、ノイジーフライアーバード、シルバーアイなど他の種が含まれることもある。1時間に数千羽もの速度で次々に群れをなして移動する。[ 21 ] 1965年5月、ニューサウスウェールズ州のヘイスティングス岬を1日で10万羽以上の鳥が通過したことが記録された。[ 22 ]この種は地磁気を感知することができ、渡りの際のナビゲーションにそれを利用する。[ 23 ]磁場の垂直成分を反転させた実験では、キアオミツスイの磁気コンパスは磁力線の傾きに基づいており極性に基づいていないことが示されている。つまり、北と南ではなく、赤道と南極の方向を区別しているということである。[ 24 ]群れが植生地域に留まり、山脈の隙間を通り抜け、都市を迂回するため、彼らの飛行は大体一方向だが直線ではない。[ 25 ]

オーストラリアの多くの鳥類、特にミツスイの渡りは、一般的に、餌の豊富さや水の流入といった外的環境刺激に反応して起こると説明されてきました。[ 26 ]キアオミツスイは、北半球の渡り鳥によく見られる幅広い特徴を有することが分かっています。具体的には、渡りの落ち着きのない年間サイクル、磁気、太陽光、偏光などの情報に基づく季節ごとの適切な方向感覚、そして磁気傾斜コンパスに基づく渡りプログラムなどが挙げられます。[ 27 ]

行動

マウンテンデビル（ Lambertia formosa ）の花の根元に穴を開けて蜜を吸う

キバシリハチドリは、渡りの時期以外は、通常、単独、つがい、または小さな家族集団で観察されます。[ 15 ]餌を探す際は、単独、つがい、または最大10羽の小さな集団で行動し、渡りの時期にはより大きな集団で行動します。時には、主に昆虫食の鳥類で構成される、混合種からなる大規模な群れで餌を探すこともあります。[ 12 ]

摂食

ミツスイとしては比較的嘴が短いキガシラミツスイは、混合食に適応したと考えられています。[ 28 ]餌は、花の蜜、花粉、果実、種子、甘露、昆虫です。樹上性で、主に樹木、低木、ヤドリギの葉や花の間で採餌し、枝や幹を食べることは少なく、地面につくこともまれです。[ 29 ]キガシラミツスイは約40%の時間を花の蜜で​​、約60%の時間を昆虫で食べます。[ 28 ]キガシラミツスイは、落ち穂拾い、飛びかかる、飛行中に捕獲する、または樹皮の割れ目を探って昆虫を食べます食べられる昆虫は主に双翅目（ハエ、蚊、ウジ、ブヨ、ユスリカ）、甲虫、クモである。[ 30 ]捕獲された鳥のくちばしと額の花粉を調べたところ、70%がシルバーバンクシア（Banksia marginata）、61%がヒースリーフバンクシア（Banksia ericifolia ）、22%がシダリーフバンクシア（ Banksia oblongifolia）、マウンテンデビル（Lambertia formosa）、グリーンスパイダーフラワー（Grevillea mucronulata ）など、その地域の他の植物の花粉を運んでいたことがわかった。

秋の渡りの前の4月と5月には、キガシラミツスイは蜜の摂取量を増やし、体重が増加します。晩秋の体重の平均は17.5グラム（0.62オンス）で、1月から4月の平均より13%増加しており、キガシラミツスイは健康的な脂肪を蓄えた状態で渡りを開始します。[ 31 ]

繁殖

バラの茂みの巣で雛に餌を与えるキガシラミツスイ
3羽のひなが庭の低木にある簡素な巣で育てられています

キバシリハチドリは7月から3月まで続く繁殖期に一夫一婦制のつがいとして繁殖し、渡り鳥は定住鳥よりも遅く営巣する。[ 20 ]両親が同種の鳥やトゲハシ、ハシブトハシ、ギンハジロなどの種から守る多目的な縄張りに単独で営巣するが、オスはメスよりも攻撃的な関係を持つ。[ 32 ]繁殖期にメスは2～3個の卵を産み、同じパートナーと同じ縄張りで再び営巣する。足環を付けられた鳥は、最大5年間同じ縄張りで確認されている。[ 20 ]

巣は下層の低木に、比較的地面に近いところに作られる。巣は、とげのあるコプロスマ（Coprosma quadrifida）、カシニア、ティーツリー（Melaleuca）、ユーカリ、アカシア、庭の低木にも記録されている。[ 33 ]巣は壊れやすいカップ型の構造で、側面が膨らんで縁が狭まっている。メスが巣を作るが、巣材を集めるオスが同行することも多い。巣の多くは緑がかった材料で作られるが、場所によって材料は異なる。沿岸部では、主に草が使用され、山岳地帯では、巣は苔で覆われていることが多い。[ 34 ]ある鳥は、巣と36メートル（118フィート）離れたコアラの間を何度も飛び回り、耳の近くの長い毛をむしり取って巣に取り入れる様子が記録されている。[ 35 ] [ 36 ]巣は非常に細かく、ガーゼのような壁を通して卵が見えるほどで、時には崩れてしまうこともあります。卵や雛が底から落ちて崩壊してしまうことも知られています。[ 34 ]

抱卵はメスが単独で行う。[ 20 ]卵は楕円形で、長さ約21ミリメートル（0.83インチ）、幅約14ミリメートル（0.55インチ）で、ピンクがかった白色に暗い赤褐色の斑点や汚れがある。[ 37 ]卵の数は1個から3個まで様々で、孵化には約2週間かかる。孵化すると、両親が雛に餌を与え、糞を取り除く。雛は13日後に巣立ち、さらに2週間後に親の縄張りを離れる。卵から雛が巣立つ成功率は16％と低く、巣の失敗、高温、大雨、人間の活動（殺菌剤の散布や巣の損傷を含む）、卵の寄生虫による破壊、ブラウンスネーク、ネコ、フエガラスによる捕食などが、抱卵失敗の一因として記録されている。[ 38 ]キバタンミツスイの巣に寄生する種には、オオカッコウ、ブラシカッコウ、シロオウギカッコウ、シャイニングブロンズカッコウ、ホースフィールドブロンズカッコウなどがある。[ 12 ]キバタンミツスイは繁殖が成功しても失敗してもすぐに再び巣を作る。[ 39 ]

キバシリハチドリの雛の父子鑑定では、18羽中10羽は営巣ペアのオスが父親となり、残りの44%はペア外の父親による父親関係の明確な証拠が得られた。これは、遺伝的一夫一婦制が強い社会的なペアリング、子育てにおける父親の不可欠な貢献、そして性的単型性[ 40 ]と関連付けられるという一般的なパターンと矛盾している。例えば、 キバシリハチドリはこれらの特徴を示す。

保全状況

キバシリミツスイには、生存と生殖適応度に影響を与える可能性のあるいくつかの外部寄生虫が見つかっています。ダニ類（Ptilonyssus meliphagae、P. thymanzae）、マダニ類（Ixodes属）です。[ 41 ]

一般的に、ミツスイは渡りの経路に沿って成木の長い回廊と、営巣のための花の咲く森林を必要とするため、土地の開拓、放牧、雑草の蔓延の影響を受けやすい。彼らが好む森林生息地は、絶滅の危機に瀕した生態系群集であると考えられている。キガシラミツスイは一般的で広範囲に分布しているため、IUCNでは保全の懸念が最も低いと考えられている。 [ 1 ]キガシラミツスイの営巣が断片化された生息地で成功率が低いかどうかを判定するフィールド実験では、森林の縁に近い巣の方が森林の奥にある巣よりも成功率が高いことがわかった。しかし、キガシラミツスイは残存森林の縁から離れたところに営巣する傾向があり、開けた場所からさまざまな距離に自然および人工の巣を設置した実験では、森林の縁での鳥類捕食者の数が増加しなかったことが示された。野外実験の結果は「生態学的罠」や「捕食者の流入」理論を支持するものではなく、断片化された生息地はこれまで考えられていたほど問題ではないという考えに貢献している。[ 42 ]一部の地域では、この種は果樹園や都市の庭園に侵入して果物に被害を与えるため、害虫とみなされている。[ 16 ]

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参考文献

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  • ヒギンズ、ピーター、クリスティディス、フォード、ヒュー (2008)。「メリファギダエ科（ミツスイ）」。ホセップ・デル・オヨ、アンドリュー・エリオット、デイヴィッド・クリスティ（編）『世界の鳥類ハンドブック 第13巻：シジュウカラからモズまで』。バルセロナ：Lynx Edicions。597  ～ 598頁。ISBN 978-84-96553-45-3。
  • ムンロ、ウルスラ（2003）「オーストラリアの鳥類の生活史と渡りへの生態物理学的適応」。ピーター・ベルトルト、エバーハルト・グウィナー、E.ゾンネンシャイン（編）『鳥類の渡り』ニューヨーク：シュプリンガー・フェアラーク、  141～ 154頁。ISBN 978-3-540-43408-5。
  • オフィサー、ヒュー・R. (1965).オーストラリアのミツスイ. メルボルン、ビクトリア州：メルボルン・バード・オブザーバーズ・クラブ. ISBN 978-0-909711-03-0。
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