CHRNA2

CHRNA2
識別子
エイリアス	CHRNA2、コリン作動性受容体ニコチンα2サブユニット
外部ID	オミム: 118502 ; MGI : 87886 ;ホモロジーン: 20193 ;ジーンカード: CHRNA2 ; OMA : CHRNA2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 8番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 8p21.2 始める 27,459,756 bp [ 1 ] 終わり 27,479,883 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 14番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 14 D1|14 34.36 cM 始める 66,372,488 bp [ 2 ] 終わり 66,390,397 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 生殖腺 視床の外側核群 二次卵母細胞 前立腺 前頭前皮質 迷走神経の下神経節 右前頭葉 歯周繊維 腎髄質 骨 上位の表現 網膜の神経層 顆粒球 太ももの筋肉 近位尿細管 上前頭回 海馬歯状回顆粒細胞 胸郭横隔膜 小脳皮質 一次視覚野 前立腺の葉 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 アセチルコリン結合 アセチルコリン受容体活性 イオンチャネル活性 細胞外リガンド依存性イオンチャネル活性 リガンド依存性イオンチャネル活性 アセチルコリン依存性カチオン選択性チャネル活性 膜貫通シグナル伝達受容体の活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 アセチルコリン依存性チャネル複合体 シナプス後膜 膜 細胞膜 シナプス 細胞接合 細胞周縁部 細胞膜の不可欠な構成要素 ニューロン投射 生物学的プロセス タンパク質ヘテロオリゴマー化 ニコチンへの反応 シナプス伝達、コリン作動性 イオン輸送 神経筋シナプス伝達 シグナル伝達 シナプス後膜電位の調節 興奮性シナプス後電位 イオン膜輸送 化学シナプス伝達 膜電位の調節 神経系のプロセス 膜輸送 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 1135 110902 アンサンブル ENSG00000120903 ENSMUSG00000022041 ユニプロット Q15822 Q91X60 RefSeq (mRNA) NM_000742 NM_001282455 NM_001347705 NM_001347706 NM_001347707 NM_001347708 NM_144803 RefSeq（タンパク質） NP_000733 NP_001269384 NP_001334634 NP_001334635 NP_001334636 NP_001334637 NP_659052 場所（UCSC） 8章: 27.46 – 27.48 Mb 14章: 66.37 – 66.39 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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神経アセチルコリン受容体サブユニットα-2（nAChRα2とも呼ばれる）は、ヒトではCHRNA2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ]}この遺伝子によってコードされるタンパク質は、特定のニコチン性アセチルコリン受容体（nAchR）のサブユニットである。

関数

マウスでこの遺伝子をノックアウトすると、ニコチン調節行動が増強される。^{[ 7 ]} 2つの異なる遺伝子改変変異マウス系統（Chrna2L9'S/L9'SおよびChrna2KO）を用いた研究結果から、α2* nAChRが海馬依存性学習・記憶および青年期マウスのCA1シナプス可塑性に影響を与えることが明らかになった。^{[ 8 ]}

参照

• ニコチン性アセチルコリン受容体

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000120903 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022041 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Anand R, Lindstrom J (1992年9月). 「ヒトにおける7つの神経ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニット遺伝子の染色体局在」. Genomics . 13 (4): 962–7 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90008-G . PMID 1505988 . 
6. 「Entrez遺伝子：CHRNA2コリン作動性受容体、ニコチン性、アルファ2（ニューロン）」。
7. Lotfipour S, Byun JS, Leach P, Fowler CD, Murphy NP, Kenny PJ, Gould TJ, Boulter J (2013年5月). 「マウスα2ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニット遺伝子（Chrna2）の標的欠損はニコチン依存性行動を増強する」 . J. Neurosci . 33 (18): 7728–41 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.4731-12.2013 . PMC 3831006. PMID 23637165 .  
8. Lotfipour S, Mojica C, Nakauchi S, Lipovsek M, Silverstein S, Cushman J, Tirtorahardjo J, Poulos A, Elgoyhen AB, Sumikawa K, Fanselow MS, Boulter J (2017年5月). 「α2*ニコチン性アセチルコリン受容体は思春期マウスの海馬依存性学習・記憶に影響を与える」 . Learn Mem . 24 (6): 231– 244. doi : 10.1101/lm.045369.117 . PMC 5435881. PMID 28507032 .  

さらに読む

• Hogg RC, Raggenbass M, Bertrand D (2003). 「ニコチン性アセチルコリン受容体：構造から脳機能へ」Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol . Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology. 147 : 1– 46. doi : 10.1007/s10254-003-0005-1 . ISBN 978-3-540-01365-5. PMID  12783266 .
• Wood S, Schertzer M, Yaremko ML (1995). 「ラットDNAとの配列相同性による、8p21にマッピングされた遺伝子座におけるヒト神経ニコチン性コリン作動性α2受容体遺伝子座（CHRNA2）の同定」Somat . Cell Mol. Genet . 21 (2): 147–50 . doi : 10.1007/BF02255790 . PMID  7570187. S2CID  28611125 .
• García-Colunga J, Miledi R (1995). 「セロトニン作動薬の神経ニコチン性アセチルコリン受容体への影響」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 ( 7): 2919–23 . Bibcode : 1995PNAS...92.2919G . doi : 10.1073/pnas.92.7.2919 . PMC  42330. PMID 7708749  .
• Elliott KJ, Ellis SB, Berckhan KJ, et al. (1997). 「ヒト神経細胞におけるα2-α7およびβ2-β4ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニットの比較構造とα2、α3、α4、α7、β2、β4サブユニットの機能発現」. J. Mol. Neurosci . 7 (3): 217–28 . doi : 10.1007/BF02736842 . PMID  8906617. S2CID  45737923 .
• Chavez-Noriega LE, Crona JH, Washburn MS, et al. (1997). 「アフリカツメガエル卵母細胞で発現させた組換えヒト神経ニコチン性アセチルコリン受容体hα2β2、hα2β4、hα3β2、hα3β4、hα4β2、hα4β4、hα7の薬理学的特性」J. Pharmacol. Exp. Ther . 280 (1): 346–56 . PMID  8996215 .
• Navaneetham D, Penn A, Howard J, Conti-Fine BM (1997). 「正常および筋無力症ヒト胸腺におけるニコチン性アセチルコリン受容体α7サブユニットの発現」. Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand) . 43 (3): 433–42 . PMID  9193799 .
• Sato KZ, Fujii T, Watanabe Y, et al. (1999). 「ヒト単核白血球および白血病細胞株におけるムスカリン性アセチルコリン受容体サブタイプおよび神経型ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニットのmRNA発現の多様性」Neurosci . Lett . 266 (1): 17– 20. doi : 10.1016/S0304-3940(99)00259-1 . PMID  10336173. S2CID  43548155 .
• Bertrand D, Picard F, Le Hellard S, et al. (2002). 「nAChRの変異がADNFLEてんかんを引き起こす仕組み」 . Epilepsia . 43 ( Suppl 5): 112–22 . doi : 10.1046/j.1528-1157.43.s.5.16.x . PMID  12121305. S2CID  32858402 .
• Jin P, Fu GK, Wilson AD, et al. (2004). 「既知の薬物標的遺伝子からの新規スプライスバリアントmRNAのPCR単離およびクローニング」. Genomics . 83 (4): 566–71 . doi : 10.1016/j.ygeno.2003.09.023 . PMID  15028279 .
• Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化：ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模同定と特性解析」 . Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC  1356129. PMID  16344560 .
• Nusbaum C, Mikkelsen TS, Zody MC, et al. (2006). 「ヒト染色体8のDNA配列と解析」 . Nature . 439 (7074): 331–5 . Bibcode : 2006Natur.439..331N . doi : 10.1038/nature04406 . PMID  16421571 .
• Aridon P, Marini C, Di Resta C, et al. (2006). 「神経ニコチン受容体α2サブユニットの感受性上昇は、夜間徘徊および発作期恐怖を伴う家族性てんかんを引き起こす」 Am . J. Hum. Genet . 79 (2): 342–50 . doi : 10.1086/506459 . PMC  1559502. PMID  16826524 .

外部リンク

• CHRNA2+タンパク質、+ヒト米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）
• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCHRNA2ゲノムの位置とCHRNA2遺伝子の詳細ページ。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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