CHRNA6

ヒトのタンパク質コード遺伝子

CHRNA6
識別子
エイリアス	CHRNA6、CHNRA6、コリン作動性受容体ニコチンα6サブユニット
外部ID	オミム：606888; MGI : 106213;ホモロジーン: 20888;ジーンカード：CHRNA6; OMA :CHRNA6 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 8番染色体（ヒト）[1] バンド 8p11.21 始める 42,752,620 bp [1] 終わり 42,796,392 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 8番染色体（マウス）[2] バンド 8|8 A2 始める 27,893,240 bp [2] 終わり 27,903,972 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 睾丸 前脛骨筋 回腸粘膜 生殖腺 小脳皮質 三角筋 小脳半球 前頭前皮質 小脳の右半球 黒質 上位の表現 腰椎神経節 網膜の神経層 黒質 腹側被蓋野 胚盤胞 中脳の中心灰白質 回腸上皮 上丘 下垂体 胚 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 アセチルコリン結合 アセチルコリン受容体活性 イオンチャネル活性 細胞外リガンド依存性イオンチャネル活性 リガンド依存性イオンチャネル活性 タンパク質結合 アセチルコリン依存性カチオン選択性チャネル活性 膜貫通シグナル伝達受容体の活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 シナプス後膜 膜 シナプス 細胞接合 細胞膜 アセチルコリン依存性チャネル複合体 ドーパミン作動性シナプス シナプス後膜の不可欠な構成要素 シナプス前膜の不可欠な構成要素 細胞膜の不可欠な構成要素 ニューロン投射 生物学的プロセス ドーパミン分泌の調節 ニコチンへの反応 膜の脱分極 シナプス伝達、コリン作動性 イオン輸送 神経筋シナプス伝達 シグナル伝達 化学シナプス伝達 シナプス後膜電位の調節 興奮性シナプス後電位 陽イオン膜輸送 イオン膜輸送 シナプス小胞の放出の調節 膜電位の調節 神経系のプロセス 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 8973 11440 アンサンブル ENSG00000147434 ENSMUSG00000031491 ユニプロット Q15825 Q9R0W9 RefSeq (mRNA) NM_004198 NM_001199279 NM_021369 RefSeq（タンパク質） NP_001186208 NP_004189 NP_067344 場所（UCSC） 8章: 42.75 – 42.8 Mb 8章: 27.89 – 27.9 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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ニコチン性コリン受容体α6 （nAChRα6とも呼ばれる）は、ヒトではCHRNA6遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5] CHRNA6遺伝子は、主に脳に存在する 特定の種類のニコチン性アセチルコリン受容体に含まれるα6ニコチン性受容体サブユニットをコードしています。

組織分布

α6含有ニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）は、脳内で限定的な発現パターンを示す。α6サブユニットを含む神経型ニコチン性アセチルコリン受容体は、中脳のドーパミン放出ニューロンに発現している。 ^{[6] [7]}

関数

これらの受容体はドーパミン神経伝達の制御において重要な役割を果たします。これらのニューロンの活性化に伴うドーパミン放出は、ニコチンの依存性に関与していると考えられています。^{[8] [9] [10]} ニコチンに加えて、動物実験では、α6含有nAChRがエタノールの乱用性および依存性に関与していることが示唆されており、メカミラミンはこれらの特性を阻害する強力な作用を示しています。

臨床的意義

α6含有受容体は、その選択的な分布とドーパミン調節における役割から、治療標的として研究されてきました。また、ドーパミン作動性ニューロンに選択的に局在することから、α6含有nACh受容体はパーキンソン病の治療標的となる可能性も示唆されています。^{[11] [12]}

インタラクティブな経路マップ

以下の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。^{[§ 1]}

1. "NicotineDopaminergic_WP1602"で編集できます。

参照

• ニコチン性アセチルコリン受容体

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000147434 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031491 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: CHRNA6 コリン作動性受容体、ニコチン性、アルファ 6」。
6. Le Novère N, Zoli M, Changeux JP (1996年11月). 「神経細胞ニコチン性受容体α6サブユニットmRNAはラット脳のカテコールアミン作動性核に選択的に濃縮されている」. The European Journal of Neuroscience . 8 (11): 2428– 2439. doi :10.1111/j.1460-9568.1996.tb01206.x. PMID  8950106. S2CID  23102912.
7. Meyer EL, Yoshikami D, McIntosh JM (2008年6月). 「神経細胞のニコチン性アセチルコリン受容体α4*とα6*はマウス線条体切片におけるドーパミン放出を異なる形で調節する」. Journal of Neurochemistry . 105 (5): 1761– 1769. doi :10.1111/j.1471-4159.2008.05266.x. PMC 2527994. PMID  18248619 . 
8. Calabresi P, Di Filippo M (2008年10月). 「運動制御と報酬におけるACh/ドーパミンクロストーク：α6含有ニコチン性受容体の重要な役割？」Neuron . 60 (1): 4– 7. doi : 10.1016/j.neuron.2008.09.031 . PMID  18940582. S2CID  10537163.
9. Drenan RM, Grady SR, Whiteaker P, McClure-Begley T, McKinney S, Miwa JM, 他 (2008年10月). 「感作された高親和性α6ニコチン性アセチルコリン受容体を介した中脳ドーパミンニューロンの生体内活性化」Neuron . 60 (1): 123– 136. doi :10.1016/j.neuron.2008.09.009. PMC 2632732. PMID 18940593  . 
10. Exley R, Clements MA, Hartung H, McIntosh JM, Cragg SJ (2008年8月). 「α6含有ニコチン性アセチルコリン受容体は側坐核におけるニコチンによるドーパミン神経伝達の制御を支配する」. Neuropsychopharmacology . 33 (9): 2158– 2166. doi : 10.1038/sj.npp.1301617 . PMID  18033235.
11. Quik M, McIntosh JM (2006年2月). 「線条体α6*ニコチン性アセチルコリン受容体：パーキンソン病治療の潜在的標的」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 316 (2): 481– 489. doi :10.1124/jpet.105.094375. PMID  16210393. S2CID  20050682.
12. Bordia T, Grady SR, McIntosh JM, Quik M (2007年7月). 「黒質線条体の損傷は、マウス、サル、パーキンソン病の線条体におけるα6β2* nAChRのサブポピュレーションを優先的に減少させる」. Molecular Pharmacology . 72 (1): 52– 61. doi :10.1124/mol.107.035998. PMID  17409284. S2CID  25281990.

さらに読む

• Zeiger JS, Haberstick BC, Schlaepfer I, Collins AC, Corley RP, Crowley TJ, 他 (2008年3月). 「神経ニコチン受容体サブユニット遺伝子（CHRNA6およびCHRNB3）はタバコに対する主観的反応と関連する」. Human Molecular Genetics . 17 (5): 724– 734. doi : 10.1093/hmg/ddm344 . PMID  18055561.
• Shi J, Hattori E, Zou H, Badner JA, Christian SL, Gershon ES, 他 (2007年9月). 「19個のコリン作動性遺伝子と双極性障害との関連性を示す証拠はない」. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics . 144B (6): 715– 723. doi :10.1002/ajmg.b.30417. PMC 2576477.  PMID 17373692  .
• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, et al. (2006年11月). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、in vivo、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635– 648. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983. S2CID  7827573.
• Keiger CJ, Case LD, Kendal-Reed M, Jones KR, Drake AF, Walker JC (2003年1月). 「ヒト鼻粘膜におけるニコチン性コリン受容体の発現」. The Annals of Otology, Rhinology, and Laryngology . 112 (1): 77– 84. doi :10.1177/000348940311200115. PMID  12537063. S2CID  24705718.
• 海老原正之、大場秀一、大野誠一、吉川毅（2002年9月）「ヒトニコチン性アセチルコリン受容体α6サブユニット（CHNRA6）遺伝子のゲノム構成とプロモーター解析：Aluとその他の因子が転写抑制を制御する」Gene . 298 (1): 101– 108. doi :10.1016/S0378-1119(02)00925-3. PMID  12406580.
• Graham A, Court JA, Martin-Ruiz CM, Jaros E, Perry R, Volsen SG, et al. (2002). 「ヒト小脳におけるニコチン性アセチルコリン受容体サブユニットの免疫組織化学的局在」. Neuroscience . 113 (3): 493– 507. doi :10.1016/S0306-4522(02)00223-3. PMID  12150770. S2CID  39839166.
• Elliott KJ, Ellis SB, Berckhan KJ, Urrutia A, Chavez-Noriega LE, Johnson EC, et al. (1997). 「ヒト神経細胞におけるα2-α7およびβ2-β4ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニットの比較構造とα2、α3、α4、α7、β2、β4サブユニットの機能発現」. Journal of Molecular Neuroscience . 7 (3): 217– 228. doi :10.1007/BF02736842. PMID  8906617. S2CID  45737923.

外部リンク

• CHRNA6+タンパク質、+ヒト 米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）
• UCSC ゲノム ブラウザのヒト CHRNA6 ゲノムの位置と CHRNA6 遺伝子の詳細ページ。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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