両親媒性ヘリックスタンパク質Sin3b は、ヒトではSIN3B 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。[ 5 ] [ 6 ]
相互作用 SIN3BはHDAC1 、[ 7 ] [ 8 ] ジンクフィンガーおよびBTBドメイン含有タンパク質16 、[ 9 ] SUDS3 [ 10 ] IKZF1 と相互作用する ことが示されている。[ 8 ] [ 11 ]
参照
参考文献 ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000127511 – Ensembl 、2017年5月^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031622 – Ensembl 、2017年5月^ 「ヒトPubMedリファレンス：」 。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。^ 「マウスPubMedリファレンス：」 米国 国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 石川 功、永瀬 剛、須山 正之、宮島 暢、田中 明、小谷 秀、野村 暢、小原 修 (1998年6月). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. X. in vitroで巨大タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」 (PDF) . DNA Research . 5 (3): 169– 76. doi : 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID 9734811 . ^ 「Entrez Gene: SIN3B SIN3ホモログB、転写調節因子（酵母）」 。 ^ Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (1999年8月). 「NuRDサブユニットの解析により 、 ヒストン脱アセチル化酵素コア複合体とDNAメチル化との関連性が明らかになった」 . Genes & Development . 13 (15): 1924–35 . doi : 10.1101/gad.13.15.1924 . PMC 316920. PMID 10444591 . ^ a b Koipally J, Renold A, Kim J, Georgopoulos K (1999年6月). 「IkarosとAiolosによる抑制はヒストン脱アセチル化酵素複合体を介して行われる」 . The EMBO Journal . 18 (11): 3090–100 . doi : 10.1093/ emboj /18.11.3090 . PMC 1171390. PMID 10357820 . ^ David G, Alland L, Hong SH, Wong CW, DePinho RA, Dejean A (1998年5月). 「mSin3Aに関連するヒストン脱アセチル化酵素は、急性前骨髄球性白血病関連PLZFタンパク質による抑制を媒介する」. Oncogene . 16 ( 19): 2549–56 . doi : 10.1038/sj.onc.1202043 . PMID 9627120. S2CID 655636 . ^ Alland L, David G, Shen-Li H, Potes J, Muhle R, Lee HC, Hou H, Chen K, DePinho RA (2002年4月). 「哺乳類Sds3がSin3/ヒストン脱アセチル化酵素コリプレッサー複合体の必須構成要素として同定された」 . Molecular and Cellular Biology . 22 (8): 2743–50 . doi : 10.1128 /MCB.22.8.2743-2750.2002 . PMC 133736. PMID 11909966 . ^ Koipally J, Georgopoulos K (2002年8月). 「Ikarosの抑制回路の分子的解析」 . The Journal of Biological Chemistry . 277 (31): 27697–705 . doi : 10.1074/jbc.M201694200 . PMID 12015313 .
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PDBギャラリー
1e91 : MAD1-SIN3B相互作用ドメイン複合体の構造
1pd7 : mSin3BのPAH2ドメインに結合したMad1の拡張SID
2cr7 ：マウス転写抑制因子SIN3Bの最初のPAHドメインの溶液構造
2czy ：NRSF/REST-mSin3B PAH1複合体の溶液構造
2f05 : mSin3Bの遊離PAH2ドメインの溶液構造
外部リンク この記事には、パブリック ドメイン である米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
