5-メチル-MDA
化合物
医薬品化合物
| 臨床データ | |
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投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニイ |
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| チェムブル | |
| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 11 H 15 N O 2 |
| モル質量 | 193.246 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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5-メチル-MDA ( 5-メチル-3,4-メチレンジオキシアンフェタミンとも呼ばれる)は、アンフェタミン類に属するエンタクトゲンであり、幻覚作用のある デザイナードラッグである。MDAの環メチル化ホモログであり、MDMAの構造異性体である。[1]
薬理学
5-メチル-MDAは選択的セロトニン放出剤(SSRA)として作用し、セロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンの放出に対するIC50値はそれぞれ107nM、11,600nM、1,494nMである。[1]
2-メチル-MDAと5-メチル-MDAは、セロトニントランスポーター複合体のコンピュータモデリングを支援するために使用されてきました。[2]
社会と文化
法的地位
国際的
5-メチル-MDAは、国連の向精神薬条約には記載されていない。[3]
アメリカ合衆国
5-メチル-MDAは、アメリカ合衆国の連邦レベルでは明確に規制対象となっていないが[4]、5-メチル-MDAはMDMAの構造異性体であるため、その販売や所持は連邦類似物質法に基づいて起訴される可能性がある。[5]
カナダ
安全な街路および地域社会法によれば、5-メチル-MDA は他のすべてのアンフェタミンとともに、規制薬物および物質法に基づくスケジュール I の規制物質です。
参照
参考文献
- ^ ab Parker MA, Marona-Lewicka D, Kurrasch D, Shulgin AT, Nichols DE (1998年3月). 「3,4-(メチレンジオキシ)アンフェタミン(MDA)の環メチル化誘導体の合成と薬理学的評価」. Journal of Medicinal Chemistry . 41 (6): 1001–5 . doi :10.1021/jm9705925. PMID 9526575.
- ^ Walline CC, Nichols DE, Carroll FI, Barker EL (2008年6月). 「選択性場を用いた比較分子場解析により、セロトニントランスポーターの第3膜貫通ヘリックスにおける基質および拮抗薬認識に関わる残基が明らかになる」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 325 (3): 791– 800. doi :10.1124/jpet.108.136200. PMC 2637348. PMID 18354055 .
- ^ 「1971年の向精神薬に関する条約」。2022年1月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年6月9日閲覧。
- ^ “§1308.11 附則I.” 2009年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年6月9日閲覧。
- ^ Erowid Analog Law Vault : 連邦規制物質アナログ法の概要
外部リンク
- 5-メチル-MDA - 異性体設計
| フェネチルアミン |
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| 環化 フェネチルアミン |
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| トリプタミン |
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| その他 |
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| DRAツールチップ ドーパミン放出剤 |
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| NRAツールチップ ノルエピネフリン放出剤 |
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| SRAツールチップ セロトニン放出剤 |
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| その他 | |||||||||||||||
| 5-HT 1 |
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| 5-HT 2 |
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| 5-HT 3 – 7 |
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| フェネチルアミン |
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| アンフェタミン |
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| フェンテルミン | |||||||||||||||||
| カチノン | |||||||||||||||||
| フェニルイソブチルアミン (およびさらに拡張された) | |||||||||||||||||
| カテコールアミン (および近縁種) |
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| 環化 フェネチルアミン |
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| 関連化合物 |
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