HLA-A66

HLA-A66
HLA-A66
（MHCクラスI、A細胞表面抗原）
	HLA-A66
について
タンパク質	膜貫通受容体/リガンド
構造	αβヘテロダイマー
サブユニット	HLA-A *66--、β2ミクログロブリン
古い名前	A10
サブタイプ
サブタイプ
サブタイプ	対立遺伝子
A66.1	*6601
A66.2	*6602
{{{cNick3}}}	*66{{{cアレル3}}}
{{{cNick4}}}	*66{{{cアレル4}}}
希少対立遺伝子
サブタイプ
サブタイプ	対立遺伝子
A66.3	*6603
{{{rnick2}}}	*66{{{rallele2}}}
{{{rnick3}}}	*66{{{rallele3}}}
	EBIのIMGT/HLAデータベースへの対立遺伝子のリンク

HLA-A66（A66）は、HLA-A血清型群に属するヒト白血球抗原血清型である。血清型は、HLA-Aα鎖のα66サブセットに対する抗体認識によって決定される。A66では、α「A」鎖はHLA-A *66アレル群によってコードされ^、β鎖はB2M遺伝子座によってコードされている。^[1] A66とA *66はほぼ同義である。A66は、広域抗原血清型A10の分割抗原である。A66は、 A25、 A26、 A34、 A43の姉妹血清型である。

A66はアフリカと南西ヨーロッパでより一般的です。A66（A*6601）は、別のHLA-AとA*2601アレル間の単一遺伝子変換によって形成されたと考えられています。^[2 ]

血清型

一部のHLA A*66遺伝子産物のA66認識^[3]
A*66	A66	A 10	A 26	A 34	サンプル
対立遺伝子	%	%	%	%	サイズ（N）
*6601	20	10	61	8	799
*6602	38	10	4	27	205
*6603	32	7	7	18	28

A66の血清型分類は不完全です。A*6601はA25によって認識されることがあり、A*6602はA74によって認識されることが多いです。

A*6601周波数

HLA A*6601頻度
		頻度
参照	人口	（％）
^[4]	カメルーン・サワ	7.7
^[4]	ルオ・ケニア	6.8
^[4]	カメルーン・サワ	7.7
^[4]	カメルーンのバコラ・ピグミー	5.8
^[4]	カメルーンバカピグミー	5.0
^[4]	ケニア・ナンディ	5.0
^[4]	ジンバブエハラレショナ語	0.2
^[4]	カメルーンバカピグミー	5.0
^[4]	カメルーン・ベティ	4.6
^[4]	カメルーン・バミレケ	4.5
^[4]	インド西部ビルス	4.0
^[4]	ジンバブエ・ハレレ・ショナ語	3.8
^[4]	ウガンダカンパラ	3.8
^[4]	インドムンバイマラーター	2.5
^[4]	カーボベルデ北西部	2.5
^[4]	チェコ共和国	2.4
^[4]	モロッコナドールメタルサ	2.1
^[4]	ポルトガル中部	2.0
^[4]	インド西部パルシー	2.0
^[4]	南アフリカのナタール・ズールー語	2.0
^[4]	ケニア	1.7
^[4]	チュニジアチュニス	1.7
^[4]	ギニアビサウ	1.5
^[4]	ジョージアトビリシ	1.4
^[4]	ザンビアルサカ	1.2
^[4]	イタリアベルガモ	1.1
^[4]	パキスタン・カラチ・パルシー	1.1
^[4]	オマーン	0.8
^[4]	スーダン人	0.8
^[4]	ベルギー	0.5
^[4]	フランス南東部	0.4
^[4]	モンゴルブリヤート	0.4
^[4]	ウェールズ	0.2

HLA A*6602頻度
		頻度
参照	人口	（％）
^[4]	南アフリカのナタール・ズールー語	1.5
^[4]	カメルーンヤウンデ	1.1
^[4]	カメルーン・バミレケ	0.6
^[4]	セネガルニオホロ・マンデンカ	0.5
^[4]	ケニア・ナンディ	0.4
^[4]	ジンバブエハラレショナ語	0.2
^[4]	ウェールズ	0.03
HLA A*6603頻度
		頻度
参照	人口	（％）
^[4]	カメルーンのピグミーバカ	10.0
^[4]	カメルーンのバコラ・ピグミー	9.0
^[4]	カメルーン・サワ	7.7
^[4]	CAR ムベンゼレピグミー	2.8
^[4]	ジンバブエハラレショナ語	0.2

参考文献

^ Arce-Gomez B, Jones EA, Barnstable CJ, Solomon E, Bodmer WF (1978年2月). 「体細胞雑種におけるHLA-A抗原およびB抗原の遺伝的制御：β2ミクログロブリンの必要性」. Tissue Antigens . 11 (2): 96– 112. doi :10.1111/j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.
^ Madrigal JA, Hildebrand WH, Belich MP, et al. (1993). 「HLA-A10ファミリー対立遺伝子の構造的多様性：血清学的所見との相関関係」. Tissue Antigens . 41 (2): 72– 80. doi :10.1111/j.1399-0039.1993.tb01982.x. PMID 8475492.
^ アレルクエリフォームIMGT/HLA -欧州バイオインフォマティクス研究所
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as Middleton D、Menchaca L、Rood H、Komerofsky R (2003)。「新しい対立遺伝子頻度データベース」。組織抗原。61 (5): 403– 7.土井: 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x。PMID 12753660。

[pmid77067-1] Arce-Gomez B, Jones EA, Barnstable CJ, Solomon E, Bodmer WF (1978年2月). 「体細胞雑種におけるHLA-A抗原およびB抗原の遺伝的制御：β2ミクログロブリンの必要性」. Tissue Antigens . 11 (2): 96– 112. doi :10.1111/j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.

[pmid8475492-2] Madrigal JA, Hildebrand WH, Belich MP, et al. (1993). 「HLA-A10ファミリー対立遺伝子の構造的多様性：血清学的所見との相関関係」. Tissue Antigens . 41 (2): 72– 80. doi :10.1111/j.1399-0039.1993.tb01982.x. PMID 8475492.

[3] アレルクエリフォームIMGT/HLA -欧州バイオインフォマティクス研究所

[pmid12753660-4] qrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as Middleton D、Menchaca L、Rood H、Komerofsky R (2003)。「新しい対立遺伝子頻度データベース」。組織抗原。61 (5): 403– 7.土井: 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x。PMID 12753660。