ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
AATK 識別子 エイリアス AATK 、AATYK、AATYK1、LMR1、LMTK1、PPP1R77、p35BP、アポトーシス関連チロシンキナーゼ、aatyk1、mKIAA0641、アポトーシス関連チロシンキナーゼ 外部ID オミム ：605276; MGI : 1197518; ホモロジーン ：74861; ジーンカード ：AATK; OMA :AATK - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 11番染色体（マウス） [2] バンド 11|11 E2 始める 119,898,139 bp [2] 終わり 119,937,993 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 腓骨神経 C1セグメント 迷走神経下神経節 嗅球 三叉神経節 小脳の右半球 視床下核 右前頭葉 腹側被蓋野 被殻
上位の表現 嗅周皮質 嗅内皮質 一次視覚野 CA3領域 上前頭回 小脳皮質 海馬歯状回顆粒細胞 中脳の中心灰白質 上丘 分界条核
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能 ヌクレオチド結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 タンパク質キナーゼ活性 キナーゼ活性 トランスフェラーゼ活性 ATP結合 細胞成分 膜 細胞質の核周囲領域 細胞質 膜の不可欠な構成要素 細胞成分 生物学的プロセス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001198785 NM_001198787 NM_007377 NM_001377503
RefSeq（タンパク質） NP_001185714 NP_001185716 NP_031403 NP_001364432 NP_001389718
場所（UCSC） 17章: 81.11 – 81.17 Mb 11章: 119.9 – 119.94 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
セリン/スレオニンタンパク質キナーゼLMTK1 （アポトーシス関連チロシンキナーゼとしても知られる）は、ヒトでは（ AATK ） 遺伝子 によってコードされる 酵素 である。 [5] [6] [7]
構造と表現 この遺伝子は1998年に同定されました。17番染色体（17q25.3）に位置し、膵臓、腎臓、脳、肺で発現します。このタンパク質は1,207個のアミノ酸で構成されています。 [5] [6]
関数 このタンパク質は、 N末端 に チロシンキナーゼ ドメイン、 C末端に プロリン リッチドメインを有する 。マウスホモログを用いた研究では、 骨髄前駆細胞 の増殖停止および／または アポトーシス 誘導に必須である可能性が示唆されている。また、神経細胞の分化誘導にも関与している可能性がある。 [7] [8]最近、 メラノーマの 発生
を抑制する作用が 報告されている。 [9]
AATKは間接的に Na-K-Cl共輸送体 の SPAK / WNK4 活性化を阻害すると考えられている。 [10]
参考文献 ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000181409 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025375 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ ab 石川 功、永瀬 剛、須山 正之、宮島 暢、田中 明、小谷 秀、野村 暢、小原 修 (1998年6月). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. X. in vitroで巨大タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」. DNA Research . 5 (3): 169– 76. doi : 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID 9734811. ^ ab 関 暢、林 明、服部 明、小妻 誠、大平 正治、堀 剛、斎藤 孝 (1999年4月). 「体細胞雑種解析および蛍光in situハイブリダイゼーションによる染色体17q25.3におけるヒトアポトーシス関連チロシンキナーゼ遺伝子の染色体配列決定」 Journal of Human Genetics . 44 (2): 141–2 . doi : 10.1007/s100380050130 . PMID 10083745. ^ ab 「Entrez Gene: AATK アポトーシス関連チロシンキナーゼ」。 ^ Kos A, Olde Loohuis NF, Wieczorek ML, Glennon JC, Martens GJ, Kolk SM, Aschrafi A (2012). 「アポトーシス関連チロシンキナーゼをコードする宿主遺伝子に対するイントロンマイクロRNA-338-3pの潜在的な制御的役割」. PLOS ONE . 7 (2) e31022. Bibcode :2012PLoSO...731022K. doi : 10.1371/journal.pone.0031022 . PMC 3281898. PMID 22363537 . ^ Ma S, Rubin BP (2014年4月). 「アポトーシス関連チロシンキナーゼ1はメラノーマの増殖と遊走を阻害し、アポトーシスを促進する」. Laboratory Investigation . 94 (4): 430– 438. doi : 10.1038/labinvest.2014.13 . PMID 24589855. ^ Gagnon KB, England R, Diehl L, Delpire E (2007年5月). 「アポトーシス関連チロシンキナーゼによるタンパク質ホスファターゼ1およびSPAKの足場形成は、Na-K-2C1共輸送体制御のための新たな経路を明らかにする」. American Journal of Physiology. Cell Physiology . 292 (5): C1809 – C1815 . doi :10.1152/ajpcell.00580.2006. PMID 17267545. S2CID 10258460.
さらに読む 中島 D、岡崎 N、山川 H、菊野 R、大原 O、長瀬 T (2002 年 6 月)。 「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。 DNA 研究 。 9 (3): 99–106 . 土井 : 10.1093/dnares/9.3.99 。 PMID 12168954。 Raghunath M, Patti R, Bannerman P, Lee CM, Baker S, Sutton LN, Phillips PC, Damodar Reddy C (2000年5月). 「新規キナーゼAATYKはヒト神経芽腫（SH-SY5Y）細胞株において神経分化を誘導・促進する」. 脳研究. Molecular Brain Research . 77 (2): 151–62 . doi : 10.1016/S0169-328X(00)00048-6 . PMID 10837911. 友村 正之、長谷川 雄一、橋川 剛、友村 明、湯崎 正之、古市 剛、矢野 亮（2003年4月）. 「マウスの発達期脳におけるアポトーシス関連チロシンキナーゼ（AATYK）の発現と機能の差異」. 脳研究. 分子脳研究 . 112 ( 1– 2): 103– 12. doi :10.1016/S0169-328X(03)00054-8. PMID 12670708. 本間直、浅田亜、竹下真、榎本正、山川英、堤和、斉藤隆、佐藤隆、伊藤裕、カジロ裕、岸本隆、久永真（2003年10月）。 「アポトーシス関連チロシンキナーゼは、Cdk5 活性化因子である p35 結合タンパク質です。」 生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。 310 (2): 398–404 。 書誌コード :2003BBRC..310..398H。 土井 ：10.1016/j.bbrc.2003.08.143。 PMID 14521924。 Piechotta K, Garbarini N, England R, Delpire E (2003年12月). 「神経系におけるストレスキナーゼSPAKとNa+-K+-2Cl-共輸送体の相互作用の特性：キナーゼの足場形成役割の証拠」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (52): 52848–56 . doi : 10.1074/jbc.M309436200 . PMID 14563843.
外部リンク
