ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
LMTK2 識別子 エイリアス LMTK2 、AATYK2、BREK、KPI-2、KPI2、LMR2、PPP1R100、cprk、hBREK、キツネザルチロシンキナーゼ2 外部ID オミム ：610989; MGI : 3036247; ホモロジーン : 8948; ジーンカード ：LMTK2; OMA :LMTK2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 5番染色体（マウス） [2] バンド 5|5 G2 始める 144,037,254 bp [2] 終わり 144,125,022 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 中側頭回 ブロードマン野23 頭頂葉 中心後回 上前頭回 一次視覚野 視床の外側核群 橋 耳下腺 腹直筋の骨格筋組織
上位の表現 パネートセル 一次運動野 帯状回 前頭前皮質 嗅結節 梨状皮質 上丘 網膜色素上皮 鉤状部 下丘
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 キナーゼ活性 ミオシンVI結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 タンパク質ホスファターゼ阻害活性 ATP結合 受容体チロシンキナーゼ 膜貫通シグナル伝達受容体の活性 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼ活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 リサイクルエンドソーム ゴルジ体 膜 初期エンドソーム 細胞質の核周囲領域 細胞質 成長円錐 ソーマ 細胞質 細胞膜の不可欠な構成要素 受容体複合体 生物学的プロセス トランスフェリン輸送 リン酸化 タンパク質リン酸化 早期エンドソームから後期エンドソームへの輸送 受容体のリサイクル ペプチジルセリンリン酸化 エンドサイトーシスリサイクル タンパク質の自己リン酸化 ペプチジルスレオニンリン酸化 リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性の負の調節 シグナル伝達の負の調節 ペプチジルチロシンリン酸化 細胞分化 アポトーシス過程の負の調節 ERK1およびERK2カスケードの正の制御 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
セリン/スレオニンタンパク質キナーゼLMTK2は、 キツネザルチロシンキナーゼ2 （LMTK2） としても知られ、ヒトでは LMTK2 遺伝子 によってコードされる 酵素 です。 [5] [6]
関数 LMTK2酵素は、 タンパク質キナーゼファミリー と チロシンキナーゼファミリーの両方に属します。N 末端に 膜貫通ヘリックスを 持ち、 C末端には セリン/スレオニンキナーゼ活性を持つ長い細胞質末端を持ちます。このタンパク質は、アンドロゲン受容体インヒビター2（Inh2）、タンパク質ホスファターゼ1（ PP1C ）、 p35 、 ミオシンVIなど、いくつかのタンパク質と相互作用します。また、他のタンパク質を リン酸化したり 、サイクリン依存性キナーゼ5（ cdk5 ）/ p35 複合体と相互作用する際には、それ自体もリン酸化されます。このタンパク質は神経成長因子（ NGF ）-TrkA シグナル 伝達に関与し 、 エンドソーム 膜 輸送においても重要な役割を果たします。マウスを用いた研究では、このタンパク質が 精子形成 において重要な役割を果たすことが示唆されています 。 [6]
臨床的意義 LMTK2の喪失は前立腺癌 の発生に関与していると考えられている 。 [7]
相互作用 LMTK2はPPP1CA [8] 、 サイクリン依存性キナーゼ5 [9] 、および PPP1R2 [8] と 相互作用する ことが示されている 。
参考文献 ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000164715 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038970 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Kawa S, Fujimoto J, Tezuka T, Nakazawa T, Yamamoto T (2004年3月). 「脳に多く存在するセリン／スレオニンキナーゼBREKのNGFシグナル伝達への関与」. Genes to Cells . 9 (3): 219–32 . doi : 10.1111/j.1356-9597.2004.00714.x . PMID 15005709. S2CID 26059849. ^ ab "Entrez Gene: LMTK2 lemur tyrosine kinase 2". ^ Shah K, Bradbury NA (2015年6月). 「Lemur Tyrosine Kinase 2、前立腺癌治療における新たな標的」. Oncotarget . 6 (16): 14233–46 . doi :10.18632/oncotarget.3899. PMC 4546463. PMID 26008968 . ^ ab Wang H, Brautigan DL (2002年12月). 「新規膜貫通型Ser/Thrキナーゼとタンパク質ホスファターゼ-1およびインヒビター-2の複合体」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (51): 49605–12 . doi : 10.1074/jbc.M209335200 . PMID 12393858. ^ Kesavapany S, Lau KF, Ackerley S, Banner SJ, Shemilt SJ, Cooper JD, Leigh PN, Shaw CE, McLoughlin DM, Miller CC (2003年6月). 「新規膜結合型ニューロンキナーゼ、サイクリン依存性キナーゼ5/p35制御キナーゼの同定」. The Journal of Neuroscience . 23 (12): 4975–83 . doi :10.1523/JNEUROSCI.23-12-04975.2003. PMC 6741199. PMID 12832520 .
さらに読む Eeles RA、Kote-Jarai Z、Giles GG、Olama AA、Guy M、Jugurnauth SK、Mulholland S、Leongamornlert DA、Edwards SM、Morrison J、Field HI、Southey MC、Severi G、Donovan JL、Hamdy FC、Dearnaley DP、Muir KR、Smith C、Bagnato M、Ardern-Jones AT、Hall AL、O'Brien LT、Gehr-Swain BN、Wilkinson RA、Cox A、Lewis S、Brown PM、Jhavar SG、Tymrakiewicz M、Lophatananon A、Bryant SL、Horwich A、Huddart RA、Khoo VS、Parker CC、Woodhouse CJ、Thompson A、Christmas T、Ogden C、Fisher C、Jamieson C、Cooper CS、English DR、Hopper JL、Neal DE, Easton DF (2008年3月). 「前立腺がん感受性に関連する複数の新規遺伝子座の同定」. Nature Genetics . 40 (3): 316–21 . doi :10.1038/ng.90. PMID 18264097. S2CID 30968525. チバリナ MV、シーマン MN、ミラー CC、ケンドリック・ジョーンズ J、バス F (2007年12月). 「ミオシンVIとその相互作用タンパク質LMTK2は、尿細管形成とエンドサイトーシスリサイクリングコンパートメントへの輸送を制御する」. Journal of Cell Science . 120 (Pt 24): 4278–88 . doi :10.1242/jcs.014217. PMC 2621362. PMID 18029400 . Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006年11月). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、in vivo、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573. Wang H, Brautigan DL (2006年11月). 「膜貫通型Ser/ThrキナーゼKPI-2の基質特異性のペプチドマイクロアレイ解析により、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子およびホスホリラーゼとの反応性が明らかになった」. Molecular & Cellular Proteomics . 5 (11): 2124–30 . doi : 10.1074/mcp.M600188-MCP200 . PMID 16887929. Kesavapany S, Lau KF, Ackerley S, Banner SJ, Shemilt SJ, Cooper JD, Leigh PN, Shaw CE, McLoughlin DM, Miller CC (2003年6月). 「新規膜結合型ニューロンキナーゼ、サイクリン依存性キナーゼ5/p35制御キナーゼの同定」. The Journal of Neuroscience . 23 (12): 4975–83 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-12-04975.2003 . PMC 6741199. PMID 12832520 . Wang H, Brautigan DL (2002年12月). 「新規膜貫通型Ser/Thrキナーゼとプロテインホスファターゼ-1およびインヒビター-2の複合体」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (51): 49605–12 . doi : 10.1074/jbc.M209335200 . PMID 12393858. 菊野 亮、永瀬 剛、石川 健、広澤 正之、宮島 暢、田中 明、小谷 秀、野村 暢、小原 修 (1999年6月). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測 XIV. 脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列（in vitroで巨大タンパク質をコードするもの）. DNA Research . 6 (3): 197– 205. doi : 10.1093/dnares/6.3.197 . PMID 10470851. この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
