ALG14
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | ALG14、CMS15、UDP-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼサブユニット、ALG14 UDP-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼサブユニット、IDDEBF、MEPCA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 612866 ; MGI : 1914039 ;ホモロジーン: 49751 ;ジーンカード：ALG14 ; OMA : ALG14 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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UDP-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼサブユニットALG14ホモログは、ヒトではALG14遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]
アスパラギン（N）グリコシル化は、タンパク質の折り畳みと安定性を制御する重要な修飾です。ALG13とALG14（このタンパク質）はUDP-GlcNAcトランスフェラーゼを構成し、小胞体N結合型グリコシル化の重要なステップを触媒します。[ 7 ]
参照
参考文献
- ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000172339 – Ensembl、2017年5月
- ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000039887 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「Entrez遺伝子：アスパラギン結合糖鎖14ホモログ（S. cerevisiae）」。
- ^ Chantret I, Dancourt J, Barbat A, Moore SE (2005年3月). 「細菌性糖転移酵素MurgのN末端およびC末端ドメインに相同な2つのタンパク質は、サッカロミセス・セレビシエにおけるドリキル結合オリゴ糖合成の第2段階に必要である」 . J. Biol. Chem . 280 (10): 9236–42 . doi : 10.1074/jbc.M413941200 . PMID 15615718 .
- ^ Averbeck N, Keppler-Ross S, Dean N (2007年10月). 「Alg14小胞体UDP-GlcNAc転移酵素サブユニットの膜トポロジー」 . J. Biol. Chem . 282 (40): 29081–8 . doi : 10.1074/jbc.M704410200 . PMID 17686769 .
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒトALG14ゲノムの位置とALG14遺伝子の詳細ページ。
さらに読む
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Gao XD, Tachikawa H, Sato T, et al. (2005). 「Alg14はAlg13を小胞体の細胞質側へリクルートし、N結合型グリコシル化の第2段階に必要な新規二分体UDP-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼを形成する」 . J. Biol. Chem . 280 (43): 36254–62 . doi : 10.1074/jbc.M507569200 . PMID 16100110 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
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