ハプログループC-M130

Human Y chromosome DNA grouping found primarily in Asia

ハプログループC
起源の可能性のある時期	53,000年前 [1]
起源地の可能性	南西アジア、アフリカからの移住を通じて[1] [2] [3]
祖先	CF
子孫	C1 F3393/Z1426（以前はCxC3） C2（以前はC3*）M217 [4]
突然変異の定義	M130/RPS4Y 711、P184、P255、P260

ハプログループCは主要なY染色体 ハプログループであり、UEP M130/RPS4Y 711、P184、P255、およびP260（いずれもSNP変異）によって定義されます。ハプログループCは、ハプログループFとともに、ハプログループCFの2つの主要な分岐の1つです。ハプログループCは、アフリカを除くすべての大陸の古代集団に見られ、東アジア、中央アジア、シベリア、北米、オーストラリアの先住民の多くの民族、およびヨーロッパ、レバント、そして後に日本の一部の集団に属する男性の間では、主要なY-DNAハプログループです。^[1]

このハプログループは、東南アジア、南アジア、南西アジアの現代の多くの人々の間でも中程度から低頻度で発見されています。

基礎パラグループC* に加えて、このハプログループには現在、C1 (F3393/Z1426、以前は CxC3、つまり古い C1、古い C2、古い C4、古い C5、古い C6) とC2 (M217、以前の C3) という 2 つの主要なブランチがあります。

起源

ハプログループC-M130は、アフリカから脱出した現生人類の集団に由来する可能性が高い。この集団は西南アジアから東へ広がり、徐々に南アジア、東アジア、オセアニアへと広がった。この移動がどのように起こったかについては研究が分かれており、シベリアを通る北ルート説を支持する研究が多数ある一方、ハプログループCの保有者がインドと東南アジアの海岸沿いを移動して中国に到達したとする南ルート説を支持する研究もある。^[2]

ハプログループC-M130は、 SNP変異M168が初めて発生した直後に出現したと考えられています。この変異により、現代のハプログループCTが形成され、そこからハプログループCF、そしてハプログループCが派生しました。これはおそらく少なくとも6万年前のことです。

ハプログループC-M130は、カザフスタン、モンゴル、ロシア極東、ポリネシア、オーストラリアの一部の集団の先住民の間で最も高い頻度を示し、朝鮮半島と満州族の間では中程度の頻度を示す。したがって、ハプログループC-M130は、中央アジア地域または東南アジア地域で起源を持つか、あるいは最も長い進化期を経たと仮説されている。東アジアへの拡大は約4万年前に始まったと考えられている。^[2]

C-M130 を持つ雄は、約 6,000 ～ 8,000 年前にアメリカ大陸に移住したと考えられており、ナ・デネ語を話す人々によって北アメリカの北西太平洋沿岸に持ち込まれました。

アジアはハプログループD-M174が集中している地域でもあります。しかし、D-M174はC-M130よりもハプログループEとの関連が強く、ハプログループC-M130とD-M174の地理的分布は完全に異なっており、ハプログループC-M130のさまざまなサブタイプが現代のカザフ人やモンゴル人、アメリカ大陸の先住民、満州人の一部に高頻度で見られます。また、朝鮮人、極東ロシアの先住民、特定のオーストラリア先住民グループにも中程度の頻度で見られ、アジアとオセアニアの他の地域でも中程度の頻度で見られます。日本の後期縄文人や一部の旧石器時代および新石器時代のヨーロッパ人におけるハプログループCのキャリアは、C1a、C1b、およびC1a2を保持していました。一方、ハプログループDはチベット人、日本人、アンダマン諸島民の間でのみ高頻度に見られ、インドやアメリカ大陸やオセアニアの先住民の間では見られていません。^[1]

崎谷らによると、ハプログループC-M130は中央アジアに起源を持ち、そこからユーラシア大陸の他の地域やオーストラリアの一部に広がった。C-M130は、東ユーラシアの狩猟採集民だけでなく、東アジア、東南アジア、ヨーロッパの古代の標本にも見られたと示唆されている。 ^[1]

構造

C* (M130/Page51/RPS4Y711, M216)

• C1 (F3393)
  • C1a (CTS11043)
    • C1a1（M8）
      • C1a1a (P121)
        • C1a1a1 (CTS9336)
          • C1a1a1a (CTS6678) 日本、韓国（ソウル）
          • C1a1a1b (Z1356) 日本
        • C1a1a2 (Z45460) 中国（遼寧省）
    • C1a2（以前はC6） - （V20）
      • C1a2a (V182)
        • C1a2a1 (V222)
        • C1a2a2 (Z29329)
      • C1a2b (Z38888) ウクライナ
  • C1b (F1370)
    • C1b1（K281）
      • C1b1a (B66/Z16458)
        • C1b1a1 (旧C5) - (M356)
        • C1b1a2 (B65)
    • C1b2 (B477/Z31885)
      • C1b2a（旧C2） - （M38）
        • C1b2a1 (M208)
          • C1b2a1a (P33)
          • C1b2a1b (P54)
      • C1b2b (以前はC4) - (M347)
        • C1b2b1 (M210)
• C2（旧C3） - （M217）
  • C2a（M93）
  • C2b (L1373/F1396)
    • C2b1
      • C2b1a
        • C2b1a1
          • C2b1a1a (P39)
        • C2b1a2（以前はC3c） - （M48）
  • C2c (C-F1067)
    • C2c1 (F2613/Z1338)
      • C2c1a (Z1300)
        • C2c1a1
          • C2c1a1a
            • C2c1a1a1 (M407)
• その他の分類されていないサブクレード:
  • C-P343 : C1a1（M8）、C1b2a（M38）、C1b1a1（旧C5、M356）、C1b2b（旧C4、M347）、C2（旧C3、M217）の外側にあるが、他の枝との関係はまだ検証されていない。^[5]
  • C-P55 : C1b2a (M38) の外側にあるが、他の枝との関係はまだ検証されていない。^[6]

（上記のハプログループC-M130サブクレードの系統構造は、ISOGG 2015ツリー、YCC 2008ツリー、およびその後に発表された研究に基づいています。^{[7] [8]}）

分布

東アジアにおけるハプログループCの投影空間頻度分布。^[9]

ハプログループC-M130の分布は、一般的にシベリア、東アジアの一部、オセアニア、そしてアメリカ大陸の集団に限定されています。ハプログループCは非常に古いため、多くの二次変異が蓄積され、地域的に重要なハプログループC-M130のサブブランチが数多く特定されています。

2015年にNagleらが行った研究によると、ヨーロッパ人との接触や大規模な移民以前には、オーストラリア先住民男性の最大46%が基底C*（C-M130*）、C1b2b*（C-M347*）、またはC1b2b1（C-M210）のいずれかを保有していた。 ^[10]これは、657人の現代人のY染色体の20.0%に相当するが、そのうち56%のサンプルは「非先住民」として除外された。植民地化以前には、C-M130*は先住民男性の最大2.7%が保有していたとみられ、43%はオーストラリア以外では確認されていないC-M347を保有していた。オーストラリア先住民の他のハプログループは、パプア人や他のネグリト（ハプログループS-M230およびM-P256）と類似している。^{[10] [11]}

男性はC-M130*を低レベルで保有しています。

• インド亜大陸、スリランカ、東南アジアから^[7]そして;
• ヨーロッパでは、スペインのカタルーニャ州ガロチャ出身のLlachという姓の男性に多く見られる（ただし、他の地域の同じ姓の男性には見られない）。^[12]

基底C1a*（CTS11043）は、上部旧石器時代ヨーロッパ人（オーリニャック文化）のGoyetQ116-1から発見されました。^[13]

C1bはロシアで発見された34,000年前の先史時代の遺跡で確認され、「コステンキ14」として知られています。^[14]

ハプログループC2（M217）は、最も数が多く広く分布するC系統で、かつては中央アジアに起源を持ち、そこから北アジアやアメリカ大陸に広がったと考えられていましたが、東アジアに起源を持つとする説もあります。^[7] C-M217は、経度的には中央ヨーロッパとトルコからコロンビアとベネズエラのワユ族まで、緯度的にはアラスカのアサバスカ人からベトナム、マレー諸島まで広がっています。東ヨーロッパで低濃度で発見されており、中世のフン族、トルコ族、モンゴル族の侵略/移住の名残である可能性があります。特にブリヤート人、ダウル人、ハザラ人、イテリメン人、カルムイク人、コリャーク人、満州人、モンゴル人、オロチョン人、シベ人に高頻度で見られ、その他のツングース人、朝鮮人、アイヌ人、ニヴフ人、アルタイ人、トゥヴァ人、ウズベク人、漢民族、トゥチャ族、ハニ族、回族にも中程度の分布がある。^{[15] [16] [17] [18] [19] [20] [21]ハプログループ C-M217 の最高頻度は}モンゴルと極東ロシアの人口に見られ、そこではこれが最頻ハプログループとなっている。ハプログループ C-M217 は、ネイティブアメリカンに見られるハプログループ C-M130 の唯一の変種であり、その中ではナ・デネ族の人口で最も頻度が高くなる。また、この系統はアメリカ大陸で発生した可能性もあると考えられます。なぜなら、先住民の間ではアメリカ大陸のみがこの系統に該当するからです。

その他のサブクレードは、限られた地理的範囲内の特定の集団に特有のものであり、これらの他の分岐が見つかった場合でも、その地域内の Y 染色体の多様性のパレットの中で、非常に低頻度で、マイナーな構成要素として現れる傾向があります。

• C-M8（C1a1）は、現在、日本では非常に低い頻度（約5%、全サンプルの3.3%～10%の範囲）でしか定期的に見つかっていない。済州島の学術研究で1人、商業検査で中国遼寧省とソウルを起源とする1人からそれぞれ1人ずつ発見されている。古代縄文人はC1a1の頻度が約30%であった。
• C-V20（C1a2、以前はC6）は、ヨーロッパ人の間で低頻度で発見されています。^[22]ラ・ブラーニャ（現在のスペイン、アストゥリアス）の7,000年前の狩猟採集民の遺骨がこのハプログループを持っており、^[23] C1a2はハンガリーにも同時期に存在していました。^{[7] [24] 2016年には、}ゴイエ洞窟（ベルギー、ナミュール）の35,000年前の狩猟採集民の遺骨と、ドルニ・ヴェストニツェ（ヴェストニツェ16、チェコ共和国モラビア）の30,000年前の狩猟採集民の遺骨がこのハプログループで発見されました。^[25]
• C-B66/Z16458（C1b1a）は、南アジア、中央アジア、南西アジアで低頻度に発見されています。^{[18] [26] [27] [28] [29] [30]}
• C-M356（C1b1a1; 以前はC5）は、インド、ネパール、^{[26] [27]} パキスタン、アフガニスタン、アラビア、^{[28] [29]および}中国北部のサンプルで低頻度に検出されています。^{[2] [7]}
• C-M38（C1b2a、以前はC2）は、インドネシア、メラネシア（特にニューギニア）、ミクロネシア、ポリネシアのいくつかの島々のいくつかの地域集団の間では、おそらく重度の創始者効果と遺伝的浮動により、C-M38が最多ハプログループとなっている。^[7]
• C-P33（C1b2a1a）：ポリネシア人男性に高頻度に見られる。^{[16] [31]}
• C-P55（C1b3）はニューギニア高地で低頻度に発見されている。^[6]
• C-M93（C2a）は日本人に散発的に認められる。^{[18] [32]}
• C-L1373/F1396（C2b）は中央アジアで確認されている。^[要出典]
• C-P39（C2b1a1a）は、北米のいくつかの先住民族に見られ、その中にはナ・デネ語、アルゴンキン語、スー語を話す集団も含まれています。^{[7] [33]}
• C-M48（C2b1b、以前はC3c）は、北部ツングース人、カザフ人、オイラト人、カルムイク人、モンゴル人、ユカギール人、ニヴフ人、コリャーク人、イテリメン人、ウデゲイ人に高頻度に見られ、南部ツングース人、ブリヤート人、トゥヴァ人、ヤクート人、チュクチ人、キルギス人、ウイグル人、ウズベク人、カラカルパク人、タジク人に中程度の分布がある。^{[19] [34] [35]}
• C-P53.1（C2c）は新疆シベ族男性の約10％にみられ、モンゴルやエヴェンキ族、寧夏回族、西蔵チベット族、新疆ウイグル族、甘粛漢族でも頻度は低い。^[2]
• C-F2613/Z1338 (C2e):中央アジアと東アジアの両方。^[7]
• C-M407（C2e1a1a）は、バルグート人、ブリヤート人、ソヨト人、ハムニガン人の間で高頻度に見られ、他のモンゴル人やカルムイク人の間で中程度の頻度で見られ、アルメニア人、バイ人、カンボジア人、エヴェンキ人、^[36] 漢民族、日本人、カザフ人、朝鮮人、満州人、テレウト人、^[36]トゥチャ人、トゥヴァ人、^[36]ウイグル人、ヤクート人の間で低頻度で見られます。^{[2] [18]}
• C-P343はレンバタ島の男性に高頻度に見られ（92サンプル中17.4%）、フローレス島、パンタル島、ティモール島では低頻度である。^[5] P343はC1a1（M8）、C1b2a（M38）、C2（旧C3、M217）、C1b2b（旧C4、M347）、C1b1a1（旧C5、M356）の外側にあるが、他の枝との関係はまだ検証されていない。^[5]
• 上記のサブクラスのいずれかに属する可能性のある C-M130 の未指定のインスタンスには、次のものがあります。
  • Kayserら（2006）は、C-M130（xM38、390.1del、M217）を、フィリピンの少数民族サンプルの10.3％（4/39）、アーネムランドのサンプルの10.0％（6/60） 、ヌサ・トゥンガラのサンプルの6.5％（2/31） 、スマトラのサンプルの5.3％（3/57）、パプアニューギニア沿岸のサンプルの3.0％（1/33）、モルッカ諸島のサンプルの2.9％（1/34 ）、ジャワ島のサンプルの1.9％（1/53）、フィジーのサンプルの0.9％（1/107）で発見した。^[37]
  • C-RPS4Y（現在はC-RPS4Y 711）（xM38）Y-DNAは、インドネシアの東ヌサトゥンガラ州と独立国東ティモールの住民の間で非常に一般的です：13/31 = 41.9%レンバタ、16/71 = 22.5%フローレス、5/43 = 11.6%ソロル、10/96 = 10.4%アドナラ、3/39 = 7.7%東ティモール、1/26 = 3.8%アロール、1/38 = 2.6%パンタル。アロールの1人を除くすべてのC-RPS4Y（xM38）の個人は、オーストロネシア語話者として説明されました。^[38]
  • 2010 年に発表された研究によると、C-RPS4Y (現在は C-RPS4Y 711 ) (xM38、M217) Y-DNA は、インドネシア中部のほとんどの集団でかなり高頻度に発生します(フローレス島 115/394 = 29.2%、レンバタ島 21/92 = 22.8%、ボルネオ島 19/86 = 22.1%、マンダール島6/54 = 11.1%、ティモール島 1/9 = 11.1%、スンバ島ではわずか 1/350 = 0.3%)。 C-RPS4Y(xM38, M217) Y-DNAは、一般的に西側（ジャワ島2/61 = 3.3%、マレーシア1/32 = 3.1%、バリ島9/641 = 1.4%、バタク・トバ島0/38、ニアス島0/60、メンタワイ10/74 = 13.5%）と東側（アロール島1/28 = 3.6%、モルッカ諸島0/30、パプアニューギニア沿岸1/15 = 6.7%、パプアニューギニア高地0/33、ナシオイ島0/10、マエウォ島（バヌアツ）0/44、ミクロネシア1/16 = 6.3%、ポリネシア0/64）に行くほど稀になる。^[39]
  • C-RPS4Y 711 (xM8, M217) Y-DNAは、中国中南部広西チワン族自治区巴馬のヤオ族のサンプルの17% (6/35) 、中国北西部の回族のサンプルの4/35 = 11%、中国北西部のウイグル族のサンプルのペアの2/70 = 3% 、中国北東部のホジェ族のサンプルの3/45 = 7%、エウェンキ族のサンプルの1/26 = 4%で発見されています。^[15]
  • C-RPS4Y 711 (xM8, M38, M217) は、オーストラリア先住民のサンプルの 48.5% (16/33)、ヤオ族のサンプルの 20% (12/60)、トゥチャ族のサンプルの 6.1% (3/49) 、ミクロネシア人のサンプルの 5.9% (1/17) 、インドネシア東部のサンプルの 5.5% (3/55) 、インドネシア西部のサンプルの 4.0% (1/25)、スリランカ人のサンプルの 3.3% (3/91)、マレー人のサンプルの3.1% (1/32)、インド人のサンプルの2.5% (10/405)、パプアニューギニア人のサンプルの 2.2% (1/46) 、1.7%で発見されています。ミャオ族のサンプルでは1.5% (1/58) 、ウイグル族のサンプルでは1.5% (1/67)であった。^[16]
  • Zhongら（2010）は、C-M130（xM8、M38、M217、M347、M356、P55）Y-DNAを、広西チワン族自治区の木老族のサンプルの9.09％（1/11）、寧夏回族のサンプルの8.20％（5/61）、広西チワン族自治区のヤオ族のサンプルの7.96％（9/113）、湖北省トゥチャ族のサンプルの7.69％（2/26）、貴州省水族のサンプルの6.90％（2/29）、新疆ウイグル自治区のシボ族のサンプルの3.28％（2/61）、広西チワン族のサンプルの1.45％（1/69）、貴州省ブイ族のサンプルの0.92％（1/109）、貴州省の漢民族のサンプルでは0.74% (2/231)、雲南省の漢民族のサンプルでは0.74% (1/136)であった。^[2]これらの個人の大多数は、同一の8遺伝子座Y-STRハプロタイプを共有している：DYS19=15、DYS389I=12、DYS389b=16、DYS388=13、DYS390=21、DYS391=10、DYS392=11、DYS393=12。^[2]
  • ディ・クリストファロら（2013）は、アフガニスタンのクンドゥズのパシュトゥーン人のサンプルの1.9％（1/53）とアフガニスタンのバーミヤンのハザラ人のサンプルの1.4％（1/69）でC-M130（xC2-PK2/M386、C1b1a1-M356）を発見した。^[40]
  • 王ら（2014）は、中国四川省丹巴県ホルパ・チアン族のサンプルの5.6％（1/18）と、中国四川省新龍県カムス・チベット族のサンプルの2.2％（1/46）にC-M130（xM105、M38、M217、M347、M356）を発見した。^{[41]これら2人のY-STRハプロタイプは、比較可能なすべての遺伝子座において、Zhong}ら（2010）の研究におけるモーダルC*ハプロタイプと一致した。^[41]
  • C-M216は、現在C-M130と同義とみなされているSNPであり、（xM8、M38、M217、M210、M356）は、ネパールのカトマンズの一般人口のサンプルの3.9％（77人中3人）で発見されました。^{[26] C-M216の他の例は、}ジャライル人、カザフ人、メルキト人、ジョチド人、ウズベク人など、モンゴル人とトルコ系の人々の間で報告されています。 [^要出典]

系統学

系統発生の歴史

2002年以前、Y染色体系統樹には学術文献において少なくとも7つの命名体系が存在していました。これが大きな混乱を招きました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）が設立されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用に合意した単一の新しい系統樹を作成しました。以下の表は、2002年の画期的なYCC系統樹の時点における、これらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名体系を迅速に切り替えることができます。

YCC 2002/2008 (速記)	（α）	（β）	（γ）	（δ）	（ε）	（ζ）	（η）	YCC 2002（手書き）	YCC 2005（手書き）	YCC 2008（手書き）	YCC 2010r（手書き）	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
C-M216	10	V	1階	16	ユーロ6	H1	C	C*	C	C	C	C	C	C	C	C	C	C
C-M8	10	V	1階	19	ユーロ6	H1	C	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1	C1
C-M38	10	V	1階	16	ユーロ6	H1	C	C2*	C2	C2	C2	C2	C2	C2	C2	C2	C2	C2
C-P33	10	V	1階	18	ユーロ6	H1	C	C2a	C2a	C2a1	C2a1	C2a	C2a	C2a1	C2a1	C2a1	削除された	削除された
C-P44	10	V	1階	17	ユーロ6	H1	C	C3*	C3	C3	C3	C3	C3	C3	C3	C3	C3	C3
C-M93	10	V	1階	17	ユーロ6	H1	C	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a	C3a1
C-M208	10	V	1階	17	ユーロ6	H1	C	C3b	C2b	C2a	C2a	C2b	C2b	C2a	C2a	C2a	C2a	C2a
C-M210	36	V	1階	17	ユーロ6	H1	C	C3c	C2c	C4a	C4a	C4b	C4b	C4a	C4a	C4a	C4a	C4a

研究出版物

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物ごとに参加しました。

• α Jobling と Tyler-Smith 2000 および Kaladjieva 2001
• βアンダーヒル2000
• γハマー 2001
• δカラフェット 2001
• εセミノ 2000
• ζス 1999
• ηカペリ 2001

著名なメンバー

ハプログループ C-M217 内の特定のハプロタイプは、チンギス・ハンの直系の父系の 子孫である可能性があることから、大きな注目を集めています。

2017年に発表された研究論文「清朝皇室アイシン・ジョロの初期移住の遺伝的痕跡」では、アイシン・ジョロ一族がC3*星団（現在はC3b1a3a1-F3796と命名され、かつてチンギス・ハンと関連付けられていた）の兄弟分であるハプログループC3b1a3a2-F8951に属していることが確認された。^[42]

参照

遺伝学

• 遺伝子系譜学
• ハプログループ
• ハプロタイプ
• ヒトY染色体DNAハプログループ
• 分子系統学
• パラグループ
• サブクレード
• 世界の集団におけるY染色体ハプログループ
• 民族グループ別のY-DNAハプログループ
• 東アジアおよび東南アジアの集団におけるY-DNAハプログループ
• オセアニアの集団におけるY-DNAハプログループ

Y-DNA Cサブクレード

• メガハプログループ CF
• メガハプログループCT
• C-M130
• C-M208
• C-M210
• C-M216
• C-M217
• C-M38
• C-M8
• C-M93
• C-P33
• C-P44

Y-DNAバックボーンツリー

参考文献

1. 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）
2. Zhong H, Shi H, Qi XB, et al. (2010年7月). 「Y染色体ハプログループC-M130の世界的分布は、先史時代のアフリカからの移住経路と東アジアへの初期定住を明らかにする」J. Hum. Genet . 55 (7): 428–35 . doi : 10.1038/jhg.2010.40 . PMID  20448651.
3. 「現在、考古学的および遺伝学的証拠のほとんどは、最初期のアフリカからの脱出が紅海を経由してアフリカを出て、その後インド洋沿岸を通って東南アジア大陸へ急速に移動し、最終的にオセアニアに到達したことを支持している。36, 37, 38, 39 オーストラリアとニューギニアにおける最近のY染色体およびミトコンドリアDNA分析により、Hg Cはおそらく最初期の出アフリカ創始者型の一つであることが示されており、これは別の研究でも提唱されている。6 また、創始者型（MおよびN）からなるミトコンドリアDNA系統は、およそ50,000～70,000年前のものと推定されている。12」…「我々は、Hg Cはアフリカからの脱出に由来し、40,000年以上前に発生したアフリカからアジアおよびオセアニアへの単一の旧石器時代の移住によって、南アジア、東南アジア、オセアニア、東アジアに徐々に定着したと提唱する。」
4. 「ISOGG 2018 Y-DNAハプログループC」。
5. Tumonggor, Meryanne K; Karafet, Tatiana M; Downey, Sean; et al. (2014). 「西ティモールにおける孤立、接触、そして社会行動が遺伝的多様性を形作った」Journal of Human Genetics . 59 (9): 1– 10. doi :10.1038/jhg.2014.62. PMC 4521296 . PMID  25078354. 
6. Scheinfeldt, L.; Friedlaender, F; Friedlaender, J; Latham, K; Koki, G; Karafet, T; Hammer, M; Lorenz, J (2006). 「メラネシア北部島嶼における予期せぬNRY染色体変異」. Molecular Biology and Evolution . 23 (8): 1628–41 . doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID  16754639.
7. ISOGG、2015年「Y-DNAハプログループCとそのサブクレード – 2015」（2015年9月15日）。
8. Karafet TM, Mendez FL, Meil​​erman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). 「新たな二元多型がヒトY染色体ハプログループツリーの解像度を再構築し向上させる」. Genome Research . 18 (5): 830–8 . doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274  . 
9. Wang, CC; Li, H (2013). 「Y染色体から東アジアの人類史を推測する」. Investig Genet . 4 (1): 11. doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . PMC 3687582. PMID  23731529 . 
10. Nagle, N.; et al. (2015). 「オーストラリア先住民Y染色体の古さと多様性」. American Journal of Physical Anthropology . 159 (3): 367–81 . doi :10.1002/ajpa.22886. PMID  26515539. S2CID  2225529.
11. Hudjashov G, Kivisild T, Underhill PA, et al. (2007年5月). 「Y染色体とmtDNA分析によるオーストラリアの先史時代の集落の解明」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104 (21): 8726–30 . Bibcode :2007PNAS..104.8726H. doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID  17496137 . 
12. Cognoms Catalans、nd、Resultat (2015 年 9 月 15 日)。 （カタルーニャ、バレンシア、バレアレス諸島の「遺伝的姓」を研究する Cognoms Catalans プロジェクトは、バルセロナのポンペウ・ファブラ大学を拠点としています。）
13. フー、Q。ポス、C.ハジディニャク、M.ペトル、M.マリック、S.フェルナンデス、D.フルトヴェングラー、A.ハーク、W.マイヤー、M.ミトニク、A.ニッケル、B.ペルツァー、A.ローランド、N.スロン、V.タラモ、S.ラザリディス、I。リプソン、M.マシソン、I。シッフェルス、S.スコグランド、P.デレビアンコ、AP通信。ドロズドフ、N.スラビンスキー、V。ツィバンコフ、A.クレモネージ、RG;マレーニ、F.ジェリー、B.ヴァッカ、E.ゴンザレス・モラレス氏、MR;他。 （2016年）。 「氷河期ヨーロッパの遺伝史」。自然。534 (7606): 200– 205. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. PMC 4943878. PMID 27135931  . 
14. Seguin-Orlando, A.; et al. (2014). 「少なくとも36,200年前のヨーロッパ人のゲノム構造」（PDF） . Science . 346 (6213): 1113– 1118. Bibcode :2014Sci...346.1113S. doi :10.1126/science.aaa0114. PMID  25378462. S2CID  206632421. オリジナル（PDF）から2016年8月29日にアーカイブ。
15. Xue Y, Zerjal T, Bao W, et al. (2006年4月). 「東アジアにおける男性の人口動態：人類の人口増加期における南北の対比」. Genetics . 172 (4): 2431–9 . doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. PMID  16489223 . 
16. Hammer MF, Karafet TM, Park H, et al. (2006). 「日本人の二重起源：狩猟採集民と農耕民のY染色体の共通点」J. Hum. Genet . 51 (1): 47– 58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
17. 田島 篤志; 速水 正則; 徳永 克志; 十司 剛; 松尾 正; 丸月 聡; 大本 健; 宝来 誠 (2004). 「母系および父系系統のDNA解析によるアイヌ民族の遺伝的起源の推定」. Journal of Human Genetics . 49 (4): 187– 193. doi : 10.1007/s10038-004-0131-x . PMID  14997363.
18. Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al. (2006年2月). 「インドにおける高解像度Y染色体分布の極性と時間性は、先住民族と外来族の双方の拡大を同定し、中央アジア牧畜民のわずかな遺伝的影響を明らかにする」Am. J. Hum. Genet . 78 (2): 202–21 . doi :10.1086/499411. PMC 1380230. PMID  16400607 . 
19. Lell JT、Sukernik RI、Starikovskaya YB、他。 (2002 年 1 月)。 「アメリカ先住民のY染色体の二重起源とシベリア類似性」。午前。 J. ハム。ジュネット。70 (1): 192–206。土井:10.1086/338457。PMC 384887。PMID  11731934。 
20. Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, et al. (2001年8月). 「ユーラシアのハートランド：Y染色体の多様性に関する大陸的視点」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (18): 10244–9 . Bibcode :2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID  11526236. 
21. Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Kokshunova L, Stoneking M (2005年12月). 「カルムイク人のモンゴル系祖先の遺伝学的証拠」Am. J. Phys. Anthropol . 128 (4): 846–54. doi : 10.1002/ajpa.20159. PMID  16028228. S2CID  27115596.
22. Scozzari R、Massaia A、D'Atanasio E、Myres NM、Perego UA、他。 （2012年）。 「ヒトY染色体系統樹における基本クレードの分子解剖」。プロスワン。7 (11) e49170。ビブコード:2012PLoSO...749170S。土井：10.1371/journal.pone.0049170。PMC 3492319。PMID  23145109。 
23. 「Dienekesの人類学ブログ：褐色肌、青い目、YハプログループCを持つスペイン出身のヨーロッパ系狩猟採集民（Olalde他 2014）」2014年1月26日。
24. http://biorxiv.org/content/biorxiv/early/2015/02/10/013433.full.pdf ^{[ベア URL PDF ]}
25. Fu, Qiaomei; et al. (2016). 「氷河期ヨーロッパの遺伝史」. Nature . 534 (7606): 200–5 . Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. PMC 4943878. PMID  27135931 . 
26. Gayden, Tenzin; Cadenas, Alicia M.; Regueiro, Maria; Singh, NB; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Cavalli-Sforza, LL; Herrera, RJ (2007). 「ヒマラヤ山脈は遺伝子流動に対する方向性のある障壁である」. American Journal of Human Genetics . 80 (5): 884– 894. doi :10.1086/516757. PMC 1852741. PMID 17436243  . 
27. Fornarino, Simona; Pala, Maria; Battaglia, Vincenza; et al. (2009). 「ネパール・タルー族のミトコンドリアとY染色体の多様性：遺伝的変異のリザーバー」BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 154. Bibcode :2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID  19573232. 
28. Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, PA; Herrera, RJ (2008). 「オマーン湾におけるY染色体の多様性の特徴」. European Journal of Human Genetics . 16 (3): 374– 386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
29. Abu-Amero, Khaled K; Hellani, Ali; González, Ana M; Larruga, Jose M; Cabrera, Vicente M; Underhill, Peter A (2009). 「サウジアラビアのY染色体の多様性と近隣地域との関係」. BMC Genetics . 10:59 . doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955. PMID  19772609 . 
30. Karafet, TM; Mendez, FL; Meil​​erman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). 「新たな二元多型がヒトY染色体ハプログループ樹形図の解像度を再構築し向上させる」. Genome Research . 18 (5): 830–8 . doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274  . 
31. Cox MP, Redd AJ, Karafet TM, et al. (2007年10月). 「Y染色体上のポリネシアモチーフ：遠隔地オセアニアの人口構造」. Hum. Biol . 79 (5): 525–35 . doi :10.1353/hub.2008.0004. hdl : 1808/13585 . PMID  18478968. S2CID  4834817.
32. Underhill PA, Shen P, Lin AA, et al. (2000年11月). 「Y染色体配列変異と人類集団の歴史」Nat. Genet . 26 (3): 358–61 . doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
33. Zegura SL, Karafet TM, Zhivotovsky LA, Hammer MF (2004年1月). 「高解像度SNPとマイクロサテライトハプロタイプは、アメリカ大陸へのネイティブアメリカンY染色体の単一かつ最近の流入を示唆している」Mol. Biol. Evol . 21 (1): 164– 75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
34. パケンドルフ B、ノヴゴロドフ IN、オサコフスキー VL、ダニロバ AP、プロトジャコノフ AP、ストーンキング M (2006 年 10 月)。 「シベリアにおける先史時代の移住の影響を調査する：遺伝的変異とヤクートの起源」。ハム。ジュネット。120 (3): 334–53 .土井:10.1007/s00439-006-0213-2。PMID  16845541。S2CID 31651899  。
35. Khar'kov VN, Stepanov VA, Medvedev OF, et al. (2008). 「ヤクート人の起源：Y染色体ハプロタイプの分析」Mol. Biol. (Mosk.) (ロシア語). 42 (2): 226–37 . PMID  18610830.
36. ボリス・マリアルチュク、ミロスラヴァ・デレンコ、ガリーナ・デニソワ、他。、「ユーラシア北部における Y 染色体ハプログループ C の系統地理」。人類遺伝学年報(2010) 74,539–546。土井: 10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x。
37. Manfred Kayser, Silke Brauer, Richard Cordaux, et al. (2006), 「ポリネシア人のメラネシアおよびアジア起源：太平洋を横断するmtDNAとY染色体の勾配」Mol. Biol. Evol. 23(11):2234–2244. doi:10.1093/molbev/msl093
38. Mona, Stefano; Grunz, Katharina E.; Brauer, Silke; et al. (2009). 「Y染色体とミトコンドリアDNA分析によるインドネシア東部の遺伝的混合史」Mol. Biol. Evol . 26 (8): 1865– 1877. doi : 10.1093/molbev/msp097 . PMID  19414523.
39. Karafet Tatiana M.; Hallmark Brian; Cox Murray P.; et al. (2010). 「インドネシアにおけるY染色体の階層化の根底にある主要な東西分裂」Mol. Biol. Evol . 27 (8): 1833– 1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712. S2CID  4819475.
40. JD Cristofaro他、2013年、「アフガニスタン・ヒンドゥークシュ：ユーラシア亜大陸の遺伝子流動が収束する場所」、http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748
41. Wang CC, Wang LX, Shrestha R, Zhang M, Huang XY, et al. (2014)「四川省西部回廊に居住する羌族集団の遺伝的構造」PLoS ONE 9(8): e103772. doi:10.1371/journal.pone.0103772
42. 魏、蘭海;ヤン、シー。ゆ、げ。黄允志。ヤオ、ダリ。リー、シーリン。ジン、リー。リー・ホイ（2017）。 「清朝の皇室、愛新覚羅の初期移住の遺伝的痕跡」。J・ハム・ジュネ。62 (3 月 62(3)): 407–411 . doi :10.1038/jhg.2016.142。PMID  27853133。S2CID 7685248  。

変換表のソース

• カペリ, クリスチャン; ウィルソン, ジェームズ F.; リチャーズ, マーティン; スタンプ, マイケル PH; 他 (2001年2月). 「東南アジアおよびオセアニア島嶼部のオーストロネシア語族における主に先住民族的な父系遺伝」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 68 (2): 432– 443. doi : 10.1086/318205 . PMC  1235276. PMID  11170891 .
• Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; et al. (2001年7月1日). 「ヒトY染色体におけるグローバル多様性の階層的パターン」. Molecular Biology and Evolution . 18 (7): 1189– 1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID  11420360.
• ジョブリング、マーク・A.；タイラー・スミス、クリス（2000）「新しいハプロタイプの新たな用途」、トレンド・イン・ジェネティクス、16（8）：356-62、doi：10.1016/S0168-9525（00）02057-6、PMID  10904265
• カラジェヴァ、ルバ。カラフェル、フランセスク。ジョブリング、マークA;アンジェリチェワ、ドーラ。他。 (2001 年 2 月)。 「Y染色体とミトコンドリアDNA系統によって明らかにされたVlax Romaの集団間および集団内の遺伝的多様性のパターン」。欧州人類遺伝学ジャーナル。9 (2): 97–104 .土井: 10.1038/sj.ejhg.5200597。PMID  11313742。S2CID 21432405  。
• Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; 他 (2001年9月). 「東アジアの父系人口史：起源、パターン、そしてミクロ進化過程」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 69 (3): 615– 628. doi : 10.1086/323299 . PMC  1235490. PMID  11481588 .
• Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000)「現存するヨーロッパ人における旧石器時代のホモ・サピエンス・サピエンスの遺伝的遺産：AY染色体から見た視点」、Science、290 (5494): 1155–9、Bibcode :2000Sci...290.1155S、doi :10.1126/science.290.5494.1155、PMID  11073453
• Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; et al. (1999年12月). 「最終氷期における現代人の東アジアへの北方移住を示すY染色体証拠」アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 65 (6): 1718– 1724. doi : 10.1086/302680 . PMC  1288383. PMID  10577926 .
• アンダーヒル, ピーター A.; シェン, ペイドン; リン, アリス A.; ジン, リー; 他 (2000年11月). 「Y染色体配列変異と人類集団の歴史」. Nature Genetics . 26 (3): 358– 361. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.

外部リンク

• C3-M217 FTDNA
• ハプログループCの広がり（ナショナルジオグラフィックより）
• https://groups.google.com/forum/#!topic/mintamil/k1GofGgPfXY

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