CCL16
| ケモカイン(CCモチーフ)リガンド16 | |||||||
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| 識別子 | |||||||
| シンボル | CCL16 | ||||||
| 代替記号 | SCYA16、NCC-4、SCYL4、LEC、HCC-4、LMC、LCC-1、CKb12、Mtn-1 | ||||||
| NCBI遺伝子 | 6360 | ||||||
| HGNC | 10614 | ||||||
| オミム | 601394 | ||||||
| 参照シーケンス | NM_004590 | ||||||
| ユニプロット | O15467 | ||||||
| その他のデータ | |||||||
| 軌跡 | 第17章11.2節 | ||||||
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ケモカイン(CCモチーフ)リガンド16(CCL16 )は、 CCケモカインファミリーに属する小さなサイトカインであり、肝臓発現ケモカイン(LEC)、モノタクチン-1(MTN-1)など、いくつかの別名で知られています。このケモカインは、肝臓、胸腺、脾臓で発現され、単球とリンパ球に対して走化性があります。[ 1 ] CCL16の細胞発現は、IL-10、IFN-γ、細菌性リポ多糖によって単球で強く誘導されます。その遺伝子は、ヒトでは17番染色体上に、他のCCケモカインのクラスターとともに位置しています。 [ 2 ] CCL16は、 CCR1、CCR2、CCR5、CCR8などの細胞表面ケモカイン受容体と相互作用することで細胞への影響を引き出しています。[ 3 ] [ 4 ]
CCモチーフケモカインリガンド16は、ヒトの血漿中に高濃度で存在することが明らかになっています。[ 5 ] CCL16は好酸球の輸送に有用である可能性があります。このリガンドは、好酸球と肥満細胞に発現するH4受容体と機能的に親和性があることが分かっています。[ 5 ] このケモカインは、骨髄前駆細胞の急速な増殖を抑制することが示されている。[ 6 ]
参考文献
- ^ Youn BS, Zhang S, Broxmeyer HE, Antol K, Fraser MJ, Hangoc G, Kwon BS (1998年6月). 「骨髄抑制活性を有する新規リンパ球・単球走化性ヒトCCケモカインLMCの単離と特性評価」.生化学・生物理学的研究通信. 247 (2): 217–22 . Bibcode : 1998BBRC..247..217Y . doi : 10.1006/bbrc.1998.8762 . PMID 9642106 .
- ^野見山 浩、福田 聡、飯尾 正治、棚瀬 誠、三浦 亮、吉江 修(1999年3月). 「CCケモカインMPIF-1、HCC-2、HCC-1、LEC、およびRANTES遺伝子を含むヒト染色体17q11.2上のケモカイン遺伝子クラスターの構成」. Journal of Interferon & Cytokine Research . 19 (3): 227–34 . doi : 10.1089/107999099314153 . PMID 10213461 .
- ^野見山 浩、比江島 功、中山 剛、坂口 剛、藤澤 亮、棚瀬 聡、西浦 秀、松野 健、高森 秀、田平 雄、山本 剛、三浦 亮、吉江 雄 (2001年8月). 「ヒトCCケモカイン肝発現ケモカイン/CCL16はCCR1、CCR2、CCR5の機能的リガンドであり、肝細胞で恒常的に発現している」 .国際免疫学. 13 (8): 1021–9 . doi : 10.1093/intimm/13.8.1021 . PMID 11470772 .
- ^ Howard OM, Dong HF, Shirakawa AK, Oppenheim JJ (2000年8月). 「LECはCCR1およびCCR8と相互作用することで走化性および接着を誘導する」. Blood . 96 (3): 840–5 . doi : 10.1182/blood.V96.3.840 . PMID 10910894 .
- ^ a b Nakayama T, Kato Y, Hieshima K, Nagakubo D, Kunori Y, Fujisawa T, Yoshie O (2004年8月). 「肝臓発現ケモカイン/CCケモカインリガンド16はヒスタミンH4受容体と相互作用して好酸球を誘導する」 . Journal of Immunology . 173 (3): 2078–83 . doi : 10.4049/jimmunol.173.3.2078 . PMID 15265943 .
- ^ 「CCL16 CCモチーフケモカインリガンド16 [ホモサピエンス(ヒト)]遺伝子」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。