有機クリプトン化学

有機クリプトン化学は炭素クリプトンの化学結合を含む化合物である有機クリプトン化合物の合成と特性について説明します。

有機キセノン化合物に比べると、そのような化合物ははるかに少ないことが知られています。最初の有機クリプトン化合物であるHKrCCHは2003年に報告され、アセチレンへのクリプトン原子の光分解挿入によって生成されました。[ 1 ]その後、ジアセチレンシアノアセチレンについても同様の作業が行われ、HKrC 4 HとHKrC 3 Nが生成されました。 [ 2 ]これらはすべてマトリックス分離で生成され、40 Kまで安定です。[ 3 ] HKrCCFとHCCKrFもマトリックス分離で実験的に生成されています。[ 4 ]

2,4,6-トリメチルピリジンの解離性電子イオン化によって生成されたジカチオンはクリプトンと反応して有機クリプトンカチオンC 8 H 7 NKr 2+およびC 8 H 8 NKr 2+を生成する。[ 5 ]アセチレンジカチオンとクリプトンの反応でHCCKr 2+が生成される。[ 6 ]

参考文献

  1. ^クリャチチェフ、レオニード;タンスカネン、ハンナ。コーエン、アリク。ガーバー、R. ベニー;ジャン・ランデル。ミカ・ペッターソン。キルジュネン、ハリ。レーゼネン、マルク (2003)。 「有機クリプトン化学への扉: HKrCCH」。アメリカ化学会誌125 (23): 6876–6877土井: 10.1021/ja0355269PMID  12783534
  2. ^ Khriachtchev, Leonid; Räsänen, Markku; Gerber, R. Benny (2009). 「希ガス水素化物:低温における新しい化学」. Accounts of Chemical Research . 42 (1): 183– 191. doi : 10.1021/ar800110q . PMID 18720951 . 
  3. ^バートレット、ニール (2003). 「希ガス」 .化学工学ニュース. 81 (36): 32– 34. doi : 10.1021/cen-v081n036.p032 .
  4. ^クリャチチェフ、レオニード;ドマンスカヤ、アレクサンドラ。ジャン・ランデル。アキモフ、アレクサンダー。レーゼネン、マルク。ミソチコ、ユージェニー (2010)。 「HNgCCF および HCCNgF 分子 (Ng = Ar、Kr、および Xe) のマトリックス単離と非経験研究」。物理化学ジャーナル A114 (12): 4181–4187Bibcode : 2010JPCA..114.4181K土井10.1021/jp1001622hdl : 10138/23938PMID 20205379 
  5. ^ Zins, Emilie-Laure; Schröder, Detlef (2011). 「中分子芳香族前駆体の構造がジカチオン(二価カチオン)の希ガスに対する反応性に及ぼす影響」. International Journal of Mass Spectrometry . 299 (1): 53– 58. Bibcode : 2011IJMSp.299...53Z . doi : 10.1016/j.ijms.2010.09.017 .
  6. ^ Ascenzi, Daniela; Tosi, Paolo; Roithová, Jana; Ricketts, Claire L.; Schröder, Detlef; Lockyer, Jessica F.; Parkes, Michael A.; Price, Stephen D. (2008). 「アセチレンジカチオンと希ガスの反応における有機希ガスジカチオンHCCRg 2+ (Rg = ArおよびKr)の生成」. Physical Chemistry Chemical Physics . 10 (47): 7121– 7128. Bibcode : 2008PCCP...10.7121A . doi : 10.1039/B810398D . PMID 19039346 .