ハプログループD-M174

ハプログループD-M174
起源の可能性のある時期50,000 [1] -60,000 [2]年 BP

65,200 [95% CI 62,100 <-> 68,300] ybp [3]
合体年齢46,300 [95% CI 43,500 <-> 49,100] ybp [3]
起源地の可能性アジア[2] [4] [5]（おそらく南アジア[6]）
祖先D (CTS3946)
子孫D1a (CTS11577)
D1a1 (Z27276)
D1a2 (Z3660)
D1a2a (M55)
D1a2b (Y34637)
D1b (L1378)
突然変異の定義M174、IMS-JST021355、PAGES00003

ハプログループD1またはD-M174は、ハプログループD-CTS3946のサブクレードです。この男性ハプログループは、主に東アジア、マガール族が居住するネパール、アンダマン諸島に見られます。また、中央アジア、北アジア、東南アジア大陸部でも低頻度で定期的に見られ、ヨーロッパや西アジアでも稀に見られます。

起源

ハプログループD-M174は、約6万年前にアジアで発生したと考えられています。 [2] [4]ハプログループD-M174は、ハプログループEとともに、 Cよりも近い祖先を示す特徴的なYAP 多型を含んでいますが、アジア以外ではハプログループD-M174の染色体は発見されていません。[4]ハプログループD1も南アジアの人々によく見られます。[7]

いくつかの研究（Hammer et al. 2006、Shinoda 2008、Matsumoto 2009）では、父系ハプログループD-M174は中央アジアに起源を持つことが示唆されている。[8]

モンダルらによる2017年の研究では、リアン族（チベット・ビルマ系）とアンダマン諸島人が同じD系統（D1a3、D1a2bとも呼ばれる）を共有しており、東アジアの他の系統と最も近縁な系統関係にあることが明らかになった。ジャラワ族とオンゲ族は、過去約7,000年の間にD1a2b系統を共有した。東アジアのD1a2b系統は、約53,000年前に日本人のD1a2a系統から分岐した。著者らは、「これは、ハプログループDがアンダマン諸島集団の別個の祖先を示すものではないことを強く示唆している。むしろ、ハプログループDは東部OOA拡大によってもたらされた既存の変異の一部であり、後にアンダマン諸島を除くほとんどの集団から、そして日本とチベットの一部の集団から失われた」と結論付けている。[9]

ハーバーらによる2019年の研究では、ハプログループD-M174は中央アジアに起源を持ち、大陸の様々な方向へ移住する中で進化したと示唆されている。ある集団はシベリアへ、他の集団は日本とチベットへ、そして別の集団はアンダマン諸島へ移住した。[10]

2020年にHallastらが行った、古代および現代のハプログループに関する遺伝学的研究では、ハプログループC、D、FT配列の系統発生解析を用いて、D-M174に属さない分岐したD系統であるD0/D2などの非常にまれな深く根付いた系統を含め、ハプログループCT （ DEの祖先）内の最初の分岐はアフリカで発生したと主張している。また、古代および現代の非アフリカY染色体の系統地理学的解析はすべて、7万～5万5千年前に基底ハプログループDと他の基底Y系統がアフリカから最初に移住した直後から、東アジア/東南アジアが（最近の移住者を除く）既知の現存するすべての非アフリカ男性系統の起源であることを示していると主張している。これらの系統はその後、ユーラシア大陸全域に急速に拡大し、東南アジアで多様化し、約5万5000～5万年前に西方へと拡大し、ユーラシア大陸内の他の在来系統を置き換えたと研究は主張している。その後、ハプログループD（D-M174）は東ユーラシアの集団内で急速に拡大し、約4万5000年前に形成された5つの分派から構成されている。本研究では、これらのハプログループは現在、東ユーラシア（東アジア／東南アジア）で最も多様性が高いことが明らかになっている。東アジアおよび東南アジアのチベット・ビルマ系集団は、最も多様性が高いことがわかった。[11]

2024年の研究では、原始的なD1bサブクレードがフィリピンで発見され、おそらくマレーシアのホアビン文化圏の狩猟採集民にも見られることが判明した。[12]

概要

ハプログループD-M174は、現在、チベット、マガール族の ネパール、ミャンマー北部、青海省、日本列島、アンダマン諸島の人々に高頻度で見られるが、奇妙なことにインドの他の地域ではそれほど多く見られない。日本のアイヌ民族や、チベット・ビルマ系の諸民族（トリプリ族など）は、ほぼ独占的にハプログループD-M174の染色体を有することで知られている。ハプログループD-M174染色体は、中国のペー族、ダイ族、漢族、回族、満州族、ミャオ族、トゥチャ族、シボ族、ヤオ族、チワン族、およびチベット・ビルマ語族を話しチベット人のすぐ近くに住む四川省と雲南省のいくつかの少数民族（ジンポ族、ジノ族、モソ族、ナシ族、プミ族、チアン族、イ族など）にも低～中程度の頻度で見られる。[13]

ハプログループDは中国本土および韓国にも見られますが、チベットや日本に比べると頻度ははるかに低いです。2011年に発表された研究では、漢民族男性の2.49%（1729人中43人）にD-M174が見られ、中国の北部および西部では平均よりも高い頻度で見られる傾向がありました（陝西省漢民族で8.9%、甘粛省漢民族で5.9%、雲南省漢民族で4.4%、広西チワン族自治区漢民族で3.7% 、湖南省漢民族で3.3%、四川省漢民族で3.2% ）。[14] 2011年に発表された漢民族のY-DNAに関する別の研究では、上海の復旦大学の血縁関係のない漢民族の男性ボランティアのサンプルの1.94％（361人中7人）でハプログループD-M174が観察され、ほとんどのボランティアの出身地は中国東部（江蘇省、浙江省、上海市、安徽省）にまで遡りました。[15]

韓国では、ハプログループD-M174は、大田のサンプルの3.8％（5/133）、[16]ソウルのサンプルの3.5％（3/85）、[17]全羅道のサンプルの3.3％（3/90）、[18]慶尚道のサンプルの2.4％（2/84）、[18]ソウルの別のサンプルの2.3％（13/573）、[16]忠清道のサンプルの1.4％（1/72）、[18]済州道のサンプルの1.1％（1/87）、[18]ソウル-京畿道の3番目のサンプルの0.9％（1/110）で観察されました。[18]他の研究では、ハプログループD-M174は、韓国のサンプルの6.7％（3/45）[19]と4.0％（3/75）[20]で観察されていますが、サンプル採取地域の詳細は特定されていません。

Y-DNAハプログループDの漢民族と韓国人の系統学的位置に関する高解像度データはほとんど公表されていないが、入手可能なデータによると、ハプログループDの漢民族のほとんどはチベット人に多く見られる系統群（特にD-M15系統群はロロ・ビルマ語族やモン族・ミエン語族の一部の言語話者にも見られる）に属するはずであるのに対し、ハプログループDの韓国人のほとんどはアイヌ人、琉球人、日本人に多く見られるD-M55系統群に属するはずである。[20] [18] [3]

ハプログループ D Y-DNA は、次のようなユーラシア草原の現代の集団の間で (頻度は低いものの) 発見されています。

  • 南アルタイ人（6/96 = 6.3% D-M174(xM15)、[21] 6/120 = 5.0% D-P47 [22]）
  • カザフ人(1/54 = 1.9% D-M174, [19] 6/1294 = 0.5% D [23] )
  • ノガイ(4/76 = 5.3% D-M174 カラ ノガイ[24] 1/87 = 1.1% D-M174 クバン ノガイ[24] )
  • ハルハス(1/24 = 4.2% D-M174、[19] 3/85 = 3.5% D-M174、[17] 2/149 D-M15 + 2/149 D-P47 = 4/149 = 2.7% D-M174 合計[20] )
  • ザフチン（2/60 = 3.3% D-M174 [17]）
  • ウリアンカイ（1/60 = 1.7% D-M174 [17]）
  • カルミクス(5/426 = 1.2% D-M174 [25] )

また、ユグル人、宝安人、モンゴル人、ウイグル人、ウズベク人など、ステップ地帯南部の砂漠地帯やオアシス地帯に生息する、言語的に類似した（トルコ語系またはモンゴル語系）現代人にも確認されています。商業的な調査では、ヨーロッパのルーマニアや西アジアのイラクなど、はるか西方にも生息が確認されています。 [26]

ハプログループC-M217とは異なり、ハプログループD-M174は新世界には見られず、現代のネイティブアメリカン（北部、中部、南部）のどの集団にも存在しません。ハプログループC-M217と同様に新世界へ渡来した可能性はありますが、これらの系統は明らかに絶滅しました。

ハプログループ D-M174 は、かなり極端な地理的差異で特徴的であり、各集団にのみ、Y 染色体がハプログループ D-M174 に属する個人を多く含む染色体の明確なサブセットが見られます。ハプログループ D-M15 はチベット人の間、およびハプログループ D-M174 Y 染色体の頻度が低い他の東アジア/東南アジアの集団の間、ハプログループ D-M55は日本列島のさまざまな集団の間、および韓国人の間では頻度が低い、ハプログループ D-P99 はチベットおよび中央ユーラシアの他の地域 (モンゴル[27]やアルタイ[20] [21] [22]など)の住民の間です。 D-M174*は、陽性検査でD-M15またはD-M55のサブクレードが認められないが、アンダマン諸島民の間で高頻度に認められ、最近、アンダマン諸島のサブクレードとしてD-Y34637（D1a2b）が発見された。[3] D-M15、D-P47、またはD-M55のサブクレードが認められない別のタイプのパラグループD-M174*は、中央アジアのトルコ系およびモンゴル系集団の間で非常に低い頻度で認められ、合計でも1%以下である。ハプログループD-M174のこの明らかに古代からの多様化は、おそらく「スーパーハプログループ」または「マクロハプログループ」として特徴付ける方が適切であることを示唆している。

ある研究では、タイ人の間で陽性検査サブクレードのないハプログループD-M174の頻度は10％でした。[2] Su et al. (2000) は、タイの3つのサンプルセットの11.1％ (5/45) にDE-YAP/DYS287(xM15)を発見しました。このうち北タイ人は20％ (4/20)、ソウ人は20％ (1/5) 、北東タイ人は0％ (0/20)、またグアムのサンプルでは16.7％ (1/6) にDE -YAP/DYS287(xM15)を発見しました。[28]一方、著者らは、ヤオ族の2つのサンプルの15％にD-M15を発見しました。このうちヤオ・ジンシウは30％ (3/10)、ヤオ・ナンダンは0％ (0/10) でした。カンボジア人のサンプルでは3.8% (1/26) 、チワン族のサンプルでは3.6% (1/28)であった。[28] Dong et al. (2002) は、雲南省瀘西市の景坡族のサンプルでは12.5% (2/16) 、同市のダイ族のサンプルでは10.0% (2/20) 、雲南省公山と富公のヌー族のサンプルでは1.82% (1/55) にDE- YAP Y染色体を発見した。[29]

分布とサブクレード

チベット・ビルマ人および日本列島の人々に見られるY染色体ハプログループD-M174は、ハプログループD1a2b、D1a2a、およびD1a1に属します。D-M55（D1a2a）は特に特徴的で、ハプログループD-M174系統発生の内部分岐に沿って少なくとも5つの個別の変異の複合体を有しています。これにより、チベット人およびアンダマン諸島民に見られる他のハプログループD-M174染色体と明確に区​​別され、日本列島で先史時代の縄文文化を発展させた祖先集団において、Y染色体ハプログループD-M55が典型的なハプログループであったことを示す証拠となります。

D-M174 Y染色体保有者の大部分は中央アジアから東アジアへ移住したと考えられています。あるグループはアンダマン諸島へ移住し、アンダマン人を形成したか、あるいはその形成を助けました。別のグループは現代のチベットと中国南部に留まり（今日のチベット・ビルマ人）、3番目のグループはおそらく朝鮮半島を経由して日本へ移住しました（縄文以前の人々）。[2] [20]

D-Z27276 (D1a1)

ハプログループ D-Z27276は、チベット (中国) によく見られる D-M15 と D-P99 の共通祖先です。

D-M15 (D1a1a)

D-M15は、現生人類集団のY-DNA変異に関する世界規模の予備調査において、カンボジアとラオスのサンプル（1/18 = 5.6%）と日本のサンプル（1/23 = 4.3%）で初めて発見されたと報告されました。[30]

その後、ハプログループD-M15に属するY-DNAは、中国南西部のチベット・ビルマ語圏の人々（チアン族の約23％[2] [31] [32]、チベット族の約12.5％[2]、イ族の約9％[2] [33]を含む）、および広西チワン族自治区北東部に住むヤオ族の人々（6/31 = 19.4％低地ヤオ族、5/41 = 12.2％先住民ミエン族、3/41 = 7.3％低地キンムン族）の間で頻繁に発見され[34] 、中央アジア、東アジア、東南アジア大陸部（インドシナ）全体に中程度に分布しています。[2]

2011年に発表された研究では、モン族ドーのサンプルの7.8％（51件中4件）とラオス北部のシンムルのサンプルの3.4％（29件中1件）でD-M15が検出された。[34]

D-P47 (D1a1b1)

このサブクレードはプミ族[2] 、ナシ族[2]、チベット族に高頻度に見られる。Lu D、Lou H、 Yuan K、Wang X、Wang Y、Zhang C、他 (2016年9月)。「チベット高地人の祖先の起源と遺伝史」。 アメリカ人類遺伝学ジャーナル。99 (3): 580– 594。doi :10.1016 / j.ajhg.2016.07.002。PMC 5011065。PMID 27569548。 [2]中央アジアに中程度に分布しています。[2]ある研究によると、チベット人はハプログループD-P47の頻度が約41.31%です。[2]

D-Z3660 (D1a2)

アンダマン諸島の原住民は約7000年にわたり共通の祖先を共有してきました。アンダマン諸島の人々に最も近い系統は日本人ハプログループDであり、アンダマン諸島の人々とは非常に古い関係があり、その歴史は約5万3000年前に遡ります。[9]

D-M55 (D1a2a)

以前はD-M55として知られていたD-M64.1/Page44.1（D1a2a）は、アイヌ語[35]で高頻度に見られ、日本人[36]と琉球人[36]では中頻度に見られます。

Kimら（2011）は、北京 漢民族のサンプルの2.0％（1/51）と韓国のサンプルプールの1.6％（8/506）でハプログループD-M55を発見しました。このサンプルプールの内訳は、全羅道3.3％（3/90）、慶尚道2.4％（2/84）、忠清道1.4％（1/72）、済州道1.1％（1/87）、ソウル・京畿道0.9％（1/110）、江原道0％（0/63）です。[18] Hammerら（2006）は、韓国のサンプルの4.0％（3/75）でハプログループD-P37.1を発見しました。[20]

D-M55のサブ系統であるD-M116.1は、2006年に発表された研究の補足資料によると、ミクロネシア（ n =17）のサンプル中の1人の個体で観察されています。[20] D-M116.1は、西ティモール（ n =497）のサンプルプール中の1人の個体でも観察されています。当該の個体は、東ティモールとの国境に近いティモール島の北側に位置するウマクラーラン出身です。[37]

崎谷満によれば、ハプログループD1は4万年以上前に中央アジアからアルタイ山脈と朝鮮半島を経由して九州北部に到達し、ハプログループD-M55（D1a2a）は日本列島で誕生した。[38]

D-Y34637 (D1a2b)

D1a2b（以前はD*の1つ）は、アンダマン諸島民の間で高頻度に見られ、[2]特にオンゲ族（23/23 = 100％）とジャラワ族（4/4 = 100％）に多く見られます。[39] [3]

D-L1378 (D1b)

D1b（L1378、M226.2）は、フィリピンのセブ島マクタン島の2つの家族、ベトナムのラデ族、そしてマレーシアの古代サンプルの商業検査で発見されました。 [40]

D-M174*

D-M174（xM15、P99、M55）はインド北東部のいくつかの部族に見られる（その割合は0％から65％まで変化する）。[5] [41] [42] [43]

基底D-M174（xM15, P47, M55）は、アルタイ人の約5％に見つかっている。[20]ハリコフらは、 3つの異なる地域、特にクラダ（5/46 = 10.9％）とコシュ・アガチ（1/7 = 14％）から採取した南アルタイ人のサンプルプールの6.3％（6/96）にハプログループD*（xD-M15）を発見したが、彼らはサブクレードD-M55またはD-P99のマーカーを検査しなかった。ハリコフらはまた、ベシュペルティルの南アルタイ人1名（1/43 = 2.3％）からハプログループDE-M1（xD-M174）Y-DNAを発見したと報告している。[21]

2023年、ウィスコンシン州ラクロスでD-M174が1人の個体から発見された。[44]

系統学

系統発生の歴史

2002年以前、Y染色体系統樹には学術文献において少なくとも7つの命名体系が存在していました。これが大きな混乱を招きました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）が設立されました。彼らは共同論文を発表し、単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と系図学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキンググループを結成し、アマチュア向けの系統樹を作成しました。以下の表は、2002年の画期的なYCC系統樹の時点で、これらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名体系を迅速に切り替えることができます。

YCC 2002/2008 (速記)（α）（β）（γ）（δ）（ε）（ζ）（η）YCC 2002（手書き）YCC 2005（手書き）YCC 2008（手書き）YCC 2010r（手書き）ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
D-M174********DDDDDDDDDD
D-M154IV3G12ユーエフ5H3BD1D1D1D1D1D1D1D1D1D1D1
D-M55********D2D2D2D2D2D2D2D2D2D2
D-P124IV3G11ユーエフ5水素BD2aD2aD2a1a1D2a1a1D2D2D2a1a1D2a1a1D2a1a1削除された削除された
D-M116.14IV3G11ユーエフ5水素BD2b*D2aD2aD2aD2aD2aD2aD2aD2a削除された削除された
D-M1254IV3G11ユーエフ5水素BD2b1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1
D-M1514IV3G11ユーエフ5水素BD2b2D2a1D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2

研究出版物

YCC ツリーの作成には、各自の出版物に従って、次の研究チームが参加しました。

  • α JoblingとTyler-Smith（2000）[45]およびKalaydjieva（2001）[46]
  • βアンダーヒル（2000）[47]
  • γハマー（2001）[48]
  • δカラフェット（2001）[49]
  • εセミノ（2000）[50]
  • ζスー（1999）[51]
  • η Capelli (2001) [52]

系統樹

ISOGGツリー（バージョン14.151）による: [53]


参照

遺伝学

Y-DNA D-M174サブクレード

  • D-M116.1
  • D-M125
  • D-M15
  • D-M151
  • D-M174
  • D-M55
  • D-P12

Y-DNAバックボーンツリー

参考文献

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さらに読む

  • Underhill PA, Kivisild T (2007). 「Y染色体とミトコンドリアDNAの集団構造を用いた人類の移動追跡」. Annual Review of Genetics . 41 : 539–64 . doi :10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID  18076332. S2CID  24904955.
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