ハプログループD-M15

ハプログループD-M15
祖先D1a1
突然変異の定義M15
ハーバーら（2019）が最も可能性の高いと考えられるハプログループDの移動経路
東アジアにおけるハプログループDの移動。ハプログループDは、C、O、Nに次ぐ東アジアの4つの主要な系統の一つです。

ハプログループD-M15はY染色体ハプログループです。系統学的に最も近い近縁種は、日本、中央アジア、ベンガル湾のアンダマン諸島の人々に見られます。アジア全域に共通するサブクレードを持つハプログループD*とは遠縁です。

分布

ハプログループD-M15は、ヒマラヤ山脈の北西、北、北東、東、南東に居住する集団に広く分布しています。インドの南部および南西部の集団には分布していません。ハプログループD1の東南アジアにおける分布も非常に限られており、頻度は低く、祖先が北方に繋がるチベット・ビルマ語族またはモン族・ミャオ語族の集団にのみ見られます。

ハプログループ D-M15 の分布は北部では非常に規則的で、ロシア国境以南の中央アジアと北東アジアのほぼすべての人々に見られますが、頻度は通常 2% 以下と低いです。ハプログループ D-M15 の頻度は、中国西部の青海チベット高原に近づくにつれて急上昇します。青海省の一部の現地の人々の間では、100% に達することもあります。チベット人の領土を南下するにつれて、その頻度は徐々に低くなっていきます。これは、モン族ミャオ族で最も一般的で、東南アジアの人々の間でも一般的に見られるハプログループ O3 が優勢になるためです。ハプログループ D-M15 は、東部の漢人の間では全体的に非常に低い頻度で引き続き見られますが、漢人の間での D-M15 の頻度は地域によって大幅に異なる可能性があることを示す兆候がいくつかあります。

ハプログループD-M15の最終的な起源については、他の系統に属していないD-M174系統の他のメンバーと最近の共通祖先を共有している可能性が推測される。このような例は、中央アジアの現代集団において低頻度に見られる。

系統学

系統発生の歴史

2002年以前、Y染色体系統樹には学術文献において少なくとも7つの命名体系が存在していました。これが大きな混乱を招きました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）が設立されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用に合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキンググループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指したアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、2002年の画期的なYCC系統樹の時点で、これらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名体系を迅速に切り替えることができます。

YCC 2002/2008 (速記)（α）（β）（γ）（δ）（ε）（ζ）（η）YCC 2002（手書き）YCC 2005（手書き）YCC 2008（手書き）YCC 2010r（手書き）ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
D-M174********DDDDDDDDDD
D-M154IV3G12ユーエフ5H3BD1D1D1D1D1D1D1D1D1D1D1
D-M55********D2D2D2D2D2D2D2D2D2D2
D-P124IV3G11ユーエフ5水素BD2aD2aD2a1a1D2a1a1D2D2D2a1a1D2a1a1D2a1a1削除された削除された
D-M116.14IV3G11ユーエフ5水素BD2b*D2aD2aD2aD2aD2aD2aD2aD2a削除された削除された
D-M1254IV3G11ユーエフ5水素BD2b1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1
D-M1514IV3G11ユーエフ5水素BD2b2D2a1D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2

研究出版物

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物ごとに参加しました。

  • α Jobling と Tyler-Smith 2000 および Kaladjieva 2001
  • βアンダーヒル2000
  • γハマー 2001
  • δカラフェット 2001
  • εセミノ 2000
  • ζス 1999
  • ηカペリ 2001

系統樹

ISOGGツリー（バージョン: 14.151）による。[1]


参照

遺伝学

Y-DNA Dサブクレード

Y-DNAバックボーンツリー

参考文献

  1. ^ 「2019-2020 ハプログループDツリー」。
  2. ^ Y-DNAハプログループDとそのサブクレード - 2014

変換表のソース

  • カペリ, クリスチャン; ウィルソン, ジェームズ F.; リチャーズ, マーティン; スタンプ, マイケル PH; 他 (2001年2月). 「東南アジアおよびオセアニア島嶼部のオーストロネシア語族における主に先住民族的な父系遺伝」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 68 (2): 432– 443. doi : 10.1086/318205 . PMC  1235276 .
  • Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; et al. (2001年7月1日). 「ヒトY染色体におけるグローバル多様性の階層的パターン」. Molecular Biology and Evolution . 18 (7): 1189– 1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 .
  • ジョブリング、マーク・A.；タイラー・スミス、クリス（2000）「新しいハプロタイプの新たな用途」、トレンド・イン・ジェネティクス、16（8）：356-62、doi：10.1016/S0168-9525（00）02057-6、PMID  10904265
  • カラジェヴァ、ルバ。カラフェル、フランセスク。ジョブリング、マークA;アンジェリチェワ、ドーラ。他。 (2001 年 2 月)。 「Y染色体とミトコンドリアDNA系統によって明らかにされたVlax Romaの集団間および集団内の遺伝的多様性のパターン」。欧州人類遺伝学ジャーナル。9 (2): 97–104 .土井: 10.1038/sj.ejhg.5200597。
  • Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; 他 (2001年9月). 「東アジアの父系人口史：源泉、パターン、そしてミクロ進化過程」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 69 (3): 615– 628. doi : 10.1086/323299 . PMC  1235490 .
  • Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000)「現存するヨーロッパ人における旧石器時代のホモ・サピエンス・サピエンスの遺伝的遺産：AY染色体から見た視点」、Science、290 (5494): 1155–9、Bibcode :2000Sci...290.1155S、doi :10.1126/science.290.5494.1155、PMID  11073453
  • Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; et al. (1999年12月). 「最終氷期における現代人の東アジアへの北方移住を示すY染色体の証拠」アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 65 (6): 1718– 1724. doi : 10.1086/302680 . PMC  1288383 .
  • アンダーヒル, ピーター A.; シェン, ペイドン; リン, アリス A.; ジン, リー; 他 (2000年11月). 「Y染色体配列変異と人類集団の歴史」. Nature Genetics . 26 (3): 358– 361. doi :10.1038/81685.
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