ハプログループL-M20

ハプログループL-M20
起源の可能性のある時期3万年前[1] - 4万3000年前[2]
起源地の可能性西アジア、南アジア、またはパミール山脈
祖先LT
突然変異の定義M11、M20、M61、M185、L656、L863、L878、L879 [ウェブ 1]
最高周波数ブロクパ、グジャール、ラッカのシリア人、パールシーの司祭、カラール、ラズ、バルワド、ジャッツ、バロック、カラシュ、ヌリスタニス、チャラン。パキスタン南部、アフガニスタン北部、インド南部

ハプログループL-M20は、ヒトY-DNAハプログループであり、SNP M11、M20、M61、およびM185によって定義されます。ハプログループKの二次子孫であり、ハプログループLTの一次分枝であるハプログループLは、現在K1aという 系統学的別名を持ち、ハプログループT （別名K1b）の兄弟です。

L-M20の存在は南アジア全域で様々なレベルで観察されており、パキスタン南部のバロチスタン州（28%）[3] 、アフガニスタン北部（25%）[4] 、および南インド（19%）[5]に生息する個体群でピークを迎えている。この系統群はタジキスタンとアナトリアにも見られ、イランにも低頻度で見られる。また、コーカサス、ヨーロッパ、中央アジアにも数千年にわたり非常に低いレベルで存在していた。亜系統群L2（L-L595）はヨーロッパと西アジアで発見されているが、極めて稀である。

系統樹

ハプログループL-M20には、確認済みの系統樹と提案された系統樹が複数存在します。科学的に認められているのは、Y染色体コンソーシアム（YCC）がKarafet 2008で発表し、その後更新された系統樹です。新たな科学的知見を示す草稿系統樹は、テキサス州ヒューストンのゲノム研究センターのトーマス・クラーン氏によって提供されています。[web 1]国際遺伝子系譜学会（ISOGG）もアマチュア向けの系統樹を提供しています。

これはゲノム研究センターのドラフトツリーのトーマス・クラーンです。ハプログループL-M20の提案ツリー: [web 1]

  • L-M20 M11、M20、M61、M185、L656、L863、L878、L879
    • L-M22 (L1) M22、M295、PAGES00121
      • L-M317 (L1b) M317、L655
        • L-L656 (L1b1) L656
          • L-M349 (L1b1a) M349
        • L-M274 M274
        • L-L1310 L1310
        • L-SK1412
      • L-L1304 L1304
        • L-M27 (L1a1) M27、M76、P329.1、L1318、L1319、L1320、L1321
        • L-M357 (L1a2) M357、L1307
          • L-PK3 PK3
          • L-L1305 L1305、L1306、L1307
    • L-L595 (L2) L595
      • L-L864 L864、L865、L866、L867、L868、L869、L870、L877

起源

L-M20はハプログループLTの子孫であり、[6] [7]ハプログループLTはハプログループK-M9の子孫である。[8] [7]スペンサー・ウェルズ博士によると、L-M20は中東から東へ移住し、後にパミール高原から南下して現在のパキスタンとインドへと移ったユーラシアのK-M9一族に由来する。[9] [10]これらの人々は約3万年前にインド亜大陸に到着した。[9] [10]したがって、M20マーカーの最初の保有者は亜大陸か中東で生まれたと仮定される。[9]他の研究では、L-M20は西アジアか南アジア起源であると提唱され、インダス渓谷での拡大は新石器時代の農民に関連づけられている。[11] [12] [13] [14] [15] [16]遺伝子研究によると、L-M20はインダス文明の創始者のハプログループの一つである可能性が示唆されている。[3] [17] [15] L-M20系統内の7つのY-STR遺伝子座に基づいて生成された、北部（14.6±7.3千年前）および南部（17.8±8.4千年前）のアフガニスタン集団の時間推定値は、パキスタン（26.3±5.3千年前）およびインド（7.5±1.7千年前）のハプロタイプ分散の中間である。さらに、パキスタンのハプロタイプ分散（0.548）はインド（0.118）よりも高く、L-M20は現在のパキスタンで発生し、その後南インドに広がった可能性が高いことを示唆している。[18]

インダス文明について書いたマケルレーヴィとキンタナ・ムルシは次のように述べている。

Y染色体ハプログループの一つ（L-M20）は、パキスタンにおいて平均頻度が14%と高く、他のハプログループとは頻度分布が異なります。L-M20は、インド、タジキスタン、ウズベキスタン、ロシアなどの近隣諸国でも見られますが、頻度は低いです。この系統の頻度分布と推定拡大時期（約7,000年前）は、インダス川流域におけるこの系統の拡大が、新石器時代における地元の農耕集団の拡大と関連している可能性を示唆しています。[15]

セングプタら（2006）は、ハプログループLに3つのサブブランチ、L1-M76（L1a1）、L2-M317（L1b）、L3-M357（L1a2）を観察し、それぞれ明確な地理的所属関係を示しています。[5]ハプログループLのインド人メンバーはほぼ全員がL1由来であり、L3-M357は散発的にのみ出現します（0.4％）。[19] [20]一方、パキスタンでは、L3-M357サブクレードはL-M20染色体の86％を占め、全体では6.8％と中程度の頻度に達します。[21] L1-M76はインドで7.5％、パキスタンで5.1％の頻度で出現し、インド西部沿岸のマハラシュトラ州で分散分布のピークを示しています。[22]

エラモ語とドラヴィダ語のつながりの提案

議論の多いエラモ・ドラヴィダ語仮説では、原エラモ・ドラヴィダ語が古代エラム（現在のイラン南西部）で農業とともにインド亜大陸に起源を持ち広まり、インダス文明のハラッパー語は関連した言語であるとしている。[23]一部の遺伝学的研究では、サブクレードL1-M22から派生した系統の移動パターンとエラモ・ドラヴィダ語の広がりとの間に関連が示唆されている。[24] [25] Palanichamy et al. (2015) によると、イラン人の間に複数のハプログループLサブクレードが存在し、南インドのドラヴィダ語族の間ではほとんどがL1aであるのに対し、インド・アーリア語話者の間ではまれであること、および融合時期（約91000年前）から、L1aは新石器時代の農民を通じてイランから到達し、おそらくドラヴィダ語をインドに広めたと考えられる。[25]

Pathak et al. (2024) によると、サブクレード L1-M22 は約 20,600 年前に西アジアで発生した。 [24]最近の遺伝子研究の発見に基づき、この研究は、インダス川流域の人口内のイラン要素は、イラン農民と関連しているが異なるコーカサス/イラン狩猟採集民 (CIHG) に由来することを強調している。[24]この研究は、すべての L1a 系統を、その子孫がエラムとインダス川流域の両方に定住した元の CIHG 人口に結び付けることにより、エラモ-ドラヴィダ語仮説を支持している。[24]この研究は、西アジアに残った L1a の子孫がエラム語の発展に関与した可能性があり、8000 年前以降にイラン高原からインダス川流域に移動した子孫が南アジアにドラヴィダ語族をもたらしたという見解を提示している。[24]インダス文明では、CIHG系の人々が古代南インド人（AASI）系の人々と混血し、IVC集団を代表するインダス周縁隆起系（IPC）の系統を形成した。[24] [26]インダス文明の崩壊後、IPCのグループは東と南に移動し、既存のAASI中心の集団と混血し、ドラヴィダ語族の広がりと強く相関する祖先である南インド人（ASI）を生み出したと考えられている。[24] [26]

地理的分布

インドでは、L-M20はドラヴィダ人カーストで高い頻度で見られますが、インド・アーリア人カーストではやや稀です。[5]パキスタンでは、インダス文明の農耕民が生まれた南バルチスタン州を含む南部地域で約28%の頻度で見られます。[27]

民間の研究所でY染色体を検査した個人など、非科学的な情報源から得られた予備的な証拠によると、[ウェブ 2]ハプログループL-M20のヨーロッパ人のほとんどの例は、南アジアの集団の中ではハプログループLのサブクレードの中で最も稀なサブクレードであるL2-M317に属する可能性があることが示唆されています。 [ウェブ 2]

南アジア

インド

ドラヴィダ人カーストでは頻度が高い（約17～19％）が、インド・アーリア人カーストではやや稀である（約5～6％）。[5]ハプログループL-M20の存在は、部族グループでは非常に稀である（約5.6～7％）。（[28] [5] [29]ただし、L-M11が68％で発生するウッタラ・カンナダのコロバ族は例外である。[30]

2018年に行われたある研究では、かつてインダス文明が栄えていた北西インドに主に焦点を当て、研究対象集団にL-M20が多く存在することが分かり、グジャル族（63%）、ロール族（29%）、カンボジ族（17%）であった。[31] L2a2は、ラダックのブロクパの間で約62.7%を占めている。 [32] L-M20は、54.9%の頻度で、インドのパールシー教徒の司祭の間では主要な系譜を構成している。[ 33]一般的に、インドのパールシー教徒の間では、全体の頻度は21%に達している。[ 34 ] L -M20は、グジャラート州ジュナガル県のバルワドカーストで38% 、チャランカーストで21%認められた。[30] [30]また、ジュナガル県やウッタラ・カンナダ州の他の集団にも低頻度で見られる。L-M20は北インドのジャート族の中で最大の男性系統（36.8%）であり、ジャンムー・カシミール州のグジャル族では16.33%に見られる。[17] [35]また、コンカン地方のコンカナスタ・バラモンの間で18.6%に見られ[36] 、マハラシュトラ州のマラーターの間で15%に見られる。[37] L-M20は、ヴォッカリガ族では32.35%、カルナータカ州のリンガヤット族では17.82%に見られる。[38]

入手可能なデータによると、タミル人のうち、L-M20はカラール族で48% 、ヴァンニヤール族で28.57%、サウラーシュトラ族で26% 、ナダル族で25.47% 、アンバラカラール族で20.7% 、タミル・ヤダヴァ族で20.56% 、アイヤー族で17.2% 、タミル・ナドゥ州のアイアンガーカーストで16.7%に見られる。[39] [37] [40] L-M11は、インド系ユダヤ人の間で8～16%の頻度で見られる。[41] L-M20はパンジャブで全体的に12%の頻度で見られる。[20]シッディ族の2%もL-M11であると報告されている。[30]ハプログループL-M20は現在、インド人集団に約1.5%の全体頻度で存在7～15％。[脚注1]

パキスタン

ハプログループL-M20が最も集中しているのはパキスタンのインダス川沿いで、インダス文明は紀元前3300年から1300年にかけて栄え、その成熟期は紀元前2600年から1900年でした。L-M357の最も高い頻度と多様性はバロチスタン州で28％で見られ[27]、パキスタンの一般人口では11.6％で中程度の分布です[42] 。また、パシュトゥーン人やバロチ人など、アフガニスタンの民族的にも見られます。L-M357はブルショ人（約12％[42]）とパシュトゥーン人（約7％[42]）の間で頻繁に見られます。

L1aとL1c-M357はバローチ族の24％に見られ、L1aとL1cはドラヴィダ語を話すブラーフイ族の8％に見られ、L1cはカラーシュ族の25％に見られ、L1cはブルショ族の15％に見られ、L1a-M76とL1b-M317はマクラニ族の2％に見られ、L1cはシンド族の3.6％に見られるとジュリー・ディ・クリストファロら2013年によると見られる。[43] L-M20はパールシー族の17.78％に見られる。[11] L3aはパキスタンとアフガニスタンのヌーリスタン族の23％に見られる。[42]

L-PK3はパキスタン北西部のカラシュ族の約23％に見られる。[42]

ある研究では、ハプログループLはパキスタン北西部のグジャル人の間でも20.97%の頻度で観察されたことがわかった。[44]

中東とアナトリア

L-M20は、シリア北部の都市ラッカの出身者の51%に認められる。ラッカはモンゴルによる大量虐殺でかつての住民が一掃され、近年では地元のベドウィン族やロシアからのチェチェン戦争難民が再定住している（El-Sibai 2009）。イスラエルのドゥルーズ派ハプログループを小規模に調査したところ、20人中7人（35%）にL-M20が認められた。しかし、より大規模なサンプルを用いた研究では、イスラエルのドゥルーズ派ではL-M20の平均保有率は5% 、[脚注2] 、レバノンのドゥルーズ派では8% 、[脚注3] 、シリアのドゥルーズ派59人のサンプルでは認められなかった。ハプログループ L-M20 は、レバノン人の 2.0% (1/50) (Wells 2001) から 5.25% (48/914) (Zalloua 2008) に発見されています。

人口分布ソース
七面鳥アフシャール村の57％ 、黒海地方の12％（10/83） 、トルコのトルコ人の6.6％（7/106）、4.2％（1/523 L-M349および21/523 L-M11（xM27、M349））チニオール 2004、ゴクメン 2008
イランゾロアスター教徒のパーシーの司祭のLが54.9% (42/71)イラン南部
のL1bとL1cが22.2% (2/9)コルデスタンのクルド人のL2-L595、L1a、L1b、L1cが8%から16% (2-4/25)イラン東部のペルシャ人のL-M20が9.1% (7/77)イラン南部のL-M76が3.4% (4/117)、L-M317が2.6% (3/117)で合計6.0% (7/117) ハプログループL-M20 イラン北部のL-M357が3.0% (1/33) イラン東部のアゼルバイジャン人のL1c-M357が4.2% (1/21)イラン東部のペルシャ人のL1aとL1bが4.8%エスファハーン（2/42）






レゲイロ 2006、ディ・クリストファロ 他2013、マリアルチュク 2013
シリアラッカのシリア人の51.0％（33/65） 、東シリア人の31.0％エル・シバイ 2009
ラズ41.7% (15/36) L1b-M317[要引用]
サウジアラビア人15.6% ( L-M76 の 4/32 と L-317 の 1/32 ) 1.91% ( L-M76 の 2/157=1.27%、 L-M357 の 1/157=0.64%)アブ・アメロ 2009
クルド人トルコ南東部のクルド人の3.2%フローレス 2005
イラク3.1% (2/64) L-M22サンチェス 2005
アルメニア人1.63% (12/734) から 4.3% (2/47)ウィール 2001 とウェルズ 2001
オマーン人1% L-M11ルイス 2004
カタール人2.8% (2/72 L-M76)カデナ 2008
UAEのアラブ人3.0% (4/164 L-M76 および 1/164 L-M357)カデナ 2008

中央アジア

アフガニスタン

アフガニスタンのパシュトゥーン人男性系統に関する研究によると、ハプログループL-M20は全体の頻度9.5%で、その中で2番目に多い男性系統であることがわかりました。[45]この系統はヒンドゥークシュ山脈の両側で分布に大きな差異があり、北部アフガニスタン・パシュトゥーン人の25%がこの系統に属しているのに対し、南部の男性ではわずか4.8%です。[45]具体的には、パラグループL3*-M357は、北部(20.5%)と南部(4.1%)の両方でアフガニスタン・パシュトゥーン人のL-M20染色体の大部分を占めています。[45]より少ないサンプル数を対象とした以前の研究では、L1cがアフガニスタン・パシュトゥーン人男性系統の12.24%を占めると報告されています。[43] [46] L1cはアフガニスタンのバローチ人の間でも7.69%見られる。[46]しかし、L1a-M76はバローチ人の間ではるかに高い頻度で見られ（20 [43]～61.54%）、[43]キルギス人、タジク人、ウズベク人、トルクメン人の間では低い頻度で見られる。[43]

人口分布ソース
タジク人バルフ州ではL1aとL1cが22.5%（9/40）、11.1%（6/54） 、サマンガン州ではL1cが9.0%（7/78）、6.3%（1/16） 、バダフシャン州ではL1cが5.4%（2/37）マルヤルチュク 2013ウェルズ 2001
ウズベク人バルフ州でL1cが20%（1/5） 、サレポル州でL1aとL1cが14.3%（4/28） 、ジョウズジャン州でL1a、L1b、L1cが7.5%（7/94）、3.0%（11/366）～3.7%（2/54）Wells 2001、Karafet et al. 2001 年およびディ・クリストファロら。 2013年
ウイグル人キルギスタンではL1c-M357が16.7%（1/6）ディ・クリストファロ他 2013
パミリスシュグナニスの 16% (7/44) 、イシュカシミスの 12% 3/25 、バルタンギスの 0/30ウェルズ 2001
ハザラ人バルフ州では12.5%（1/8）のL1a 、バーミヤン州では1.9%（2/69）のL1aディ・クリストファロ他 2013
ヤグノビス9.7% (3/31)ウェルズ 2001
ブハラのアラブ人9.5% (4/42)ウェルズ 2001
パシュトゥーン人クンドゥズ州ではL1aとL1bが9.4%（5/53） 、バグラーン州ではL1cが2.9%（1/34）ディ・クリストファロ他 2013
ダンガンズキルギスタンのL1cは8.3%（1/12）ディ・クリストファロ他 2013
ウイグル人（ロプリク人）7.8% (5/64)新疆ウイグル自治区ロプヌル県カルチュガ村のL-M357 [47]劉 2018
カラカルパク4.5% (2/44)ウェルズ 2001
ウイグル人4.4% (3/68)Karafet et al. 2001およびHammer 2005 [脚注4]
トルクメン人ジョウズジャン州のL1aは4.1%（74人中3人）ディ・クリストファロ他 2013
チェルカン人4.0% (1/25)デュリック 2012 と デュリック 2012
キルギス人キルギスタン北西部ではL1cが2.7%（1/37）、中央キルギスタンではL1aが2.5%（1/40）ディ・クリストファロ他 2013
カザン・タタール人2.6% (1/38)ウェルズ 2001
フイ1.9% (1/54)カラフェットら 2001
バシキール人0.64% (3/471)ロボフ 2009

東アジア

東アジアの集団から採取したY-DNAサンプルを研究する研究者は、ハプログループLを定義する変異についてサンプルを検査したことはほとんどありません。しかし、バリ島人（13/641 = 2.0% L-M20）、漢民族（1/57 = 1.8%）、[48] サハ共和国とタイミル共和国のドルガン族（1/67 = 1.5% L-M20）、韓国人（3/506 = 0.6% L-M20）のサンプルではハプログループLの変異が検査され、検出されています。[49] [50] [51]

ヨーロッパ

O. SeminoらによるScience誌（第290巻、2000年11月10日）に掲載された論文では、ハプログループLを定義する変異の一つであるM11-G変異が、ジョージア、ギリシャ、ハンガリー、カラブリア（イタリア）、アンダルシア（スペイン）のサンプルの約1%から3%で検出されたことが報告されています。この研究で分析されたサンプルの規模は概して非常に小さいため、地中海沿岸ヨーロッパ人集団におけるハプログループL-M20の実際の頻度は、Seminoらの報告よりも若干低いか高い可能性がありますが、南西アジアとヨーロッパにおけるハプログループL-M20の分布をより正確に記述した研究は今のところ存在しないようです。

人口分布ソース
ファシア、イタリアファシアンL-M20の19.2%[要引用]
ノンスタル、イタリアノネシL-M20の10%ディ・ジャコモ 2003
サムニウム、イタリアアクイラニスL-M20の10%ボアティーニ 2013
ヴィチェンツァ、イタリアベネチアンL-M20の10%ボアティーニ 2013
イタリア、南チロルヴァル・バディア出身のラディン語話者の8.9% 、ヴァル・バディアの8.3%、プステル渓谷の2.9% 、ヴァル・バディア出身のドイツ語話者の2.2%、オーバー・ヴィンシュガウ出身のドイツ語話者の2% 、ローワー・ヴィンシュガウ出身のドイツ語話者の1.9% 、ボルツァーノ出身のイタリア語話者の1.7%Pichler 2006 および Thomas 2007。
ジョージア人ガリのジョージア人の20％（2/10） 、チョハタウリのジョージア人の14.3％（2/14）、マルトヴィリのジョージア人の12.5％（2/16）、アバシャのジョージア人の11.8％（2/17） 、バグダティのジョージア人の11.1％（2/18）、ガルダバニのジョージア人の10％（1/10）、アディゲニのジョージア人の9.1％（1/11） 、オマロのジョージア人の6.9％（2/29） 、グルジャアニのジョージア人の5.9％（1/17） 、レンテキのジョージア人の5.9％（1/17）、およびL-M357（xPK3）の1.5％（1/66）から1.6％（1/63） L-M11バッタリア 2008、セミノ 2000、タルクニシュヴィリ 2014
ダゲスタン、ロシアダゲスタンのチェチェン人の10％ 、アヴァール人の9.5％（4/42） 、タツ人の8.3％（2/24）、シャマリン人の3.7％（1/27）ユヌスバエフ 2006、カチャリ 2009
アルハンゲリスク州、ロシアロシア人の5.9% L1c-M357[要引用]
エストニアL2-L595とL1-M22は、エストニア人の5.3%、3.5%、1.4%、0.8%に見られる。スコッツァーリ 2001 とラッパライネン 2008
バルカル人、ロシア5.3% (2/38) L-M317バッタリア 2008
ポルトガルコインブラの5.0%ベレーザ 2006
ブルガリアブルガリア人の3.9%[要引用]
フランダースL1a*:メヘレンの3.17%、ターンハウトの2.4% 、ケンペンの1.3% 。L1b*:西フランドル州と東フランドル州の0.74%ラルムゾー 2010 と ラルムゾー 2011
アンツィフェロヴォ、ノヴゴロドロシア人の2.3%[要引用]
東チロル、オーストリアL-M20は、B地域（イゼル、下ドラウ、デフェレッゲン、ヴィルゲン、カルス渓谷）のチロル人の1.9％に見られる。[要引用]
ギプスコア、バスク州L1bはギプスコア人の1.7%に見られるヤング 2011
北チロル、オーストリアL-M20はロイテのチロル人の0.8%で発見される[要引用]

南アフリカとスワヒリ海岸

2013年に父系南アラビア人であるレンバ人の起源を研究した研究者たちは、レンバ人の男性の13.8%がY-DNA L-M20、具体的にはサブクレードL-M349を有しており、これがレンバ人の中で4番目に多い系統であることを発見しました。[52] 2023年にFamilytreednaに提出された南アフリカのレンバ人のサンプルは、イラクとイランの2つのサンプルに最も近いL-FT408126のまだ名前のないL-M349サブクレードを有していることがわかりました。[53]

研究者らはまた、ケニアのスワヒリ海岸でL-M20の痕跡を発見したが、その量は総個体数の4.2%に上った。

サブクレード分布

L1（M295）

L-M295は西ヨーロッパから南アジアにかけて分布している。[脚注5]

L1サブクレードはコモロ諸島でも低頻度で発見されている。[54]

L1a1（M27）

L-M27はインド人の14.5%、スリランカ人の15%に見られ、パキスタン、イラン南部、ヨーロッパの他の地域でも中程度の分布がありますが、中東アラブ地域ではわずかに多く見られます。[要出典]シッディ族にもごくわずかですが存在します（2%）[55]。

L1a2（M357）

L-M357は、ブルショー族、カラシャ族、ブロクパ族、ジャート族、パシュトゥーン族に多く見られ、パキスタン、ジョージア、[56] 、 チェチェン族、[57] 、 イングーシ族、[57] 、イラン北部、インド、アラブ首長国連邦、サウジアラビアのその他の集団にも中程度の分布が見られます。 [要出典] 2019年の遺伝子研究によると、ラダックの ブロクパ族はYハプログループL2a2を約62.7%保有しています。[32]

2018年に発表された中国の研究では、新疆ウイグル自治区ロプヌール県カルチュガ村のロプリクウイグル人のサンプルの7.8％（64人中5人）でL-M357/L1307が検出された。[47]

L-PK3

L-M357の下流に位置するL-PK3 [58]は、カラシュ族の間で頻繁に見られる。[要出典]

L1b（M317）

L-M317は中央アジア、南西アジア、ヨーロッパで低頻度に発見されています。[要出典]

ヨーロッパでは、L-M317は北東イタリア人（3/67 = 4.5％）[56]とギリシャ人（1/92 = 1.1％）[56]で発見されています。

コーカサスでは、L-M317は、山岳ユダヤ人（2/10 = 20% [59]）、アヴァール人（4/42 = 9.5%、[59] 3% [57]）、バルカル人（2/38 = 5.3% [56] ）、 アブハズ人（8/162 = 4.9%、[59] 2/58 = 3.4% [57]）、チャマラ人（1/27 = 3.7% [59]）、アバジン人（2/88 = 2.3% [59]）、アディゲ人（3/154 = 1.9% [59]）、チェチェン人（3/165 = 1.8% [59]）、アルメニア人（1/57 = 1.8% [59]）、レズギン人（1/81 = 1.2% [57]）、オセチア人（1/132 = 0.76%北オセチア人[ 59] 2/230 = 0.9% 鉄系[57]）。

L-M317はパキスタンのマクラニ人（2/20 = 10%）、イラン人（3/186 = 1.6%）、アフガニスタンのパシュトゥーン人（1/87 = 1.1%）、アフガニスタンのウズベク人（1/127 = 0.79%）で発見されています。[43]

L1b1（M349）

L-M349は、レビ族であるクリミア・カライ派の一部に見られる。[60] L-M349の系統のいくつかは西アジアで見られ、レバノンのL-Y31183 、アルメニアのL-Y31184、イラク、イラン、イエメン、南アフリカのL-Y130640などがある。その他はヨーロッパで見られ、イタリアのL-PAGE116、スロベニアのL-FT304386 、モルドバのL-FGC36841などがある。[61]レンバ族の男性の13.8%は、系統L-Y130640の下でL-M349を持っている。[52]この割合は、彼らの集団における創始者効果によるものである可能性が高く、彼らはアフリカ大陸で唯一、かなりの割合でL-M20を持つグループとなっている。

L2（L595）

L2-L595 は非常にまれであり、ヨーロッパと西アジアの個人を対象とした民間の検査によって確認されています。

2020年の補足研究で、イラン出身のL2-L595型と確認された2人の個体が報告された。 [62] L2型の可能性はあるが未確認の症例としては、コルデスタンのイラン人サンプル中の4% (1/25) L-M11(xM76, M27, M317, M357) [43]や、シャプスグ族サンプル中の2% (2/100) L-M20(xM27, M317, M357) [57]などがあり、他にも一般的な系統に当てはまらないL型のまれな症例が報告されている。

現代人のL2
地域人口n/サンプルサイズパーセンテージソース
西アジアアゼルバイジャン2/2041[63]
中央ヨーロッパドイツ1/86410.0000115[64]
南ヨーロッパギリシャ1/7530.1[65]
西アジアイラン2/8000.25[62]
南ヨーロッパイタリア3/9130.3[66]

古代DNA

  • 紀元前3200年頃のマイコップ文化の3人がハプログループL2-L595に属することが判明した。 [67]
  • 南コーカサス山脈（現在のアルメニア、ヴァヨツ・ゾル県）のアレニ1（「鳥の目」）洞窟で発見された、銅器時代（約5700～6250年前）に生きていた3人の遺骨も、ハプログループL1aに属することが確認されました。そのうち1人のゲノム解析から、赤毛と青い目であることが示されました。彼らの遺伝子データは下の表に記載されています。
  • ナラシムハンら（2018）は、ウズベキスタンのBMAC遺跡から出土した人骨を分析し、ハプログループL1aに属する2体を特定した。これらの標本のうち1体はブスタンで、もう1体はサッパリ・テペで発見され、いずれも青銅器時代の遺跡であることが確認されている。[68]
  • Skourtaniotiら（2020）は、アララクの骨格を分析し、紀元前2006-1777年頃の個体（ALA084）がハプログループL-L595（L2）に属することを特定した。[69] Ingmanら（2021）は、アララクのさらなる骨格を分析し、ハプログループL-M349（L1b）に属する別の個体を特定した。[70]
  • 上部メソポタミア（現在のトルコ南東部）のバットマンから出土した鉄器時代の個体の1人は、ハプログループL2-L595に属していました。[71]
  • 紀元847±65年頃、スウェーデンのエーランド島に住んでいた古代バイキングがL-L595に属すると判定されました。 [72]

銅石器時代の南コーカサス

アレニ1洞窟
財産アレニ1世アレニIIアレニIII
IDAR1/44 I1634AR1/46 I1632ARE12 I1407
Y DNAL1aL1a1-M27L1a
人口銅器時代（ホライゾンIII）銅器時代（ホライゾンIII）銅器時代（ホライゾンII）
言語
文化後期銅石器時代後期銅石器時代後期銅石器時代
日付（YBP）6161 ± 896086 ± 726025±325
埋葬地/場所埋葬地2 /アレニ1洞窟埋葬地3 /アレニ-1洞窟トレンチ2A、ユニット7、スクエアS33/T33、ロカス9、スピット23/アレニ1洞窟
メンバー数 / サンプル数1/31/31/3
パーセンテージ33.3%33.3%33.3%
ミトコンドリアDNAH2a1K1a8H*
同位体Sr
目の色（HIrisPlexシステム）おそらくブルー
ヘアカラー（HIrisPlexシステム）おそらく赤
皮膚の色素沈着おそらく軽い
ABO血液型おそらくOまたはB
食事（d13C%0 / d15N%0）
FADS活性
ラクターゼの持続性乳糖不耐症の可能性が高い
Oase-1の共有DNA
オストゥーニ1の共有DNA
ネアンデルタール人のVi33.26共有DNA
ネアンデルタール人のVi33.25共有DNA
ネアンデルタール人のVi33.16共有DNA
祖先コンポーネント（AC）
パントDNAL K12 古代
ドデカド [dv3]
ユーロゲネス [K=36]
ドデカド [Globe13]
遺伝的距離
親の近親婚
死亡時の年齢11 ± 2.515±2.5
死亡時の姿勢
SNP
ペアを読む
サンプル
ソース[73]
注記世界最古の履物とワイン製造の証拠

命名法

2002年以前、Y染色体系統樹には学術文献において少なくとも7つの命名体系が存在していました。これが大きな混乱を招きました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）が設立されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用に合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキンググループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指したアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、2002年の画期的なYCC系統樹の時点で、これらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名体系を迅速に切り替えることができます。

YCC 2002/2008 (速記)（α）（β）（γ）（δ）（ε）（ζ）（η）YCC 2002（手書き）YCC 2005（手書き）YCC 2008（手書き）YCC 2010r（手書き）ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
L-M20288章1U27Eu17H5FL*LLL-------
L-M27288章1U27Eu17H5FL1L1L1L1-------
Y染色体コンソーシアムの系統樹

これはY染色体コンソーシアム（YCC）が作成した公式の科学樹形図です。最後の主要な更新は2008年に行われました。[要出典]その後は四半期ごとおよび半年ごとに更新され、現在のバージョンは2010年の更新の改訂版です。[74]

オリジナルの研究出版物

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物ごとに参加しました。

  • α Jobling と Tyler-Smith 2000 および Kaladjieva 2001
  • βアンダーヒル2000
  • γハマー 2001
  • δ Karafet et al. 2001
  • εセミノ 2000
  • ζス 1999
  • ηカペリ 2001

参照

脚注

  1. ^ Basu 2003、Cordaux 2004、Sengupta 2006、および Thamseem 2006 を参照。
  2. ^ 12/222 シュラッシュ他 2008
  3. ^ 1/25 シュラッシュ他 2008
  4. ^ Hammer 2005 の補足資料を参照してください。
  5. ^ FTDNAラボの結果、2011年5月

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ウィキメディア コモンズには、Y-DNA のハプログループ Lに関連するメディアがあります。
  • ISOGG, [1]
  • Genebase (2006). 「Genebaseチュートリアル：Y染色体ハプログループLについて学ぶ」. 2012年10月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  • ハプログループLの広がり（ナショナルジオグラフィックより）
  • インド系譜プロジェクト
  • YハプログループL
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