PPP1CC

PPP1CC
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスPPP1CC、PP-1G、PP1C、PPP1G、タンパク質ホスファターゼ1触媒サブユニットガンマ
外部IDオミム: 176914 ; MGI : 3647492 ;ホモロジーン: 100608 ;ジーンカード: PPP1CC ; OMA : PPP1CC - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001244974 NM_002710

XM_006508415

RefSeq(タンパク質)

NP_001231903 NP_002701

NP_038664

場所(UCSC)12章: 110.72 – 110.74 Mb5番目の文字: 122.16 – 122.18 MB
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ウィキデータ
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セリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼPP1-γ触媒サブユニットは、ヒトではPPP1CC遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ]

相互作用

PPP1CCはPPP1R15A[ 6 ] [ 7 ] SMARCB1[ 6 ] TLX1 [ 8 ]およびPPP1R9B相互作用することが示されている。[ 9 ] [ 10 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000186298Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000004455Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez遺伝子:PPP1CC タンパク質ホスファターゼ1、触媒サブユニット、ガンマアイソフォーム」
  6. ^ a b Wu DY, Tkachuck Douglas C, Roberson Rachel S, Schubach William H (2002年8月). 「ヒトSNF5/INI1タンパク質は、増殖停止およびDNA損傷誘導性タンパク質(GADD34)の機能を促進し、GADD34結合タンパク質ホスファターゼ1の活性を調節する」 . J. Biol. Chem . 277 (31). 米国: 27706–15 . doi : 10.1074/jbc.M200955200 . ISSN 0021-9258 . PMID 12016208 .  
  7. ^ Connor JH, Weiser DC, Li S, Hallenbeck JM, Shenolikar S (2001年10月). 「増殖停止およびDNA損傷誘導性タンパク質GADD34は、タンパク質ホスファターゼ1とインヒビター1を含む新規シグナル伝達複合体を形成する」 . Mol. Cell. Biol . 21 (20 ) . 米国: 6841–50 . doi : 10.1128/MCB.21.20.6841-6850.2001 . ISSN 0270-7306 . PMC 99861. PMID 11564868 .   
  8. ^ Kawabe T, Muslin AJ, Korsmeyer SJ (1997年1月). 「HOX11はタンパク質ホスファターゼPP2AおよびPP1と相互作用し、G2/M期細胞周期チェックポイントを破壊する」Nature . 385 (6615). イギリス: 454–8 . Bibcode : 1997Natur.385..454K . doi : 10.1038/385454a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 9009195 . S2CID 608633 .   
  9. ^ Hsieh-Wilson LC, Allen PB, Watanabe T, Nairn AC, Greengard P (1999年4月). 「神経標的タンパク質スピノフィリンの特性評価とタンパク質ホスファターゼ-1との相互作用」.生化学. 38 (14). 米国: 4365–73 . doi : 10.1021/bi982900m . ISSN 0006-2960 . PMID 10194355 .  
  10. ^ Smith FD, Oxford GS, Milgram SL (1999年7月). 「D2ドーパミン受容体の第3細胞質ループとタンパク質ホスファターゼ1相互作用タンパク質であるスピノフィリンとの関連」 . J. Biol. Chem . 274 (28). アメリカ合衆国: 19894–900 . doi : 10.1074/jbc.274.28.19894 . ISSN 0021-9258 . PMID 10391935 .  

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