PTP4A2

PTP4A2
識別子
エイリアスPTP4A2、HH13、HH7-2、HU-PP-1、OV-1、PRL-2、PRL2、PTP4A、PTPCAAX2、ptp-IV1a、ptp-IV1b、タンパク質チロシンホスファターゼIVA型、メンバー2、タンパク質チロシンホスファターゼ4A2
外部IDオミム: 601584 ; MGI : 1277117 ;ホモロジーン: 20744 ;ジーンカード: PTP4A2 ; OMA : PTP4A2 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001164745 NM_008974

RefSeq(タンパク質)

NP_001158217 NP_033000

場所(UCSC)1章: 31.91 – 31.94 Mb4号線: 129.71 – 129.74 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

タンパク質チロシンホスファターゼIVA2型は、ヒトではPTP4A2遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、タンパク質チロシンホスファターゼ(PTP)ファミリーの小さなクラスに属します。PTPは、様々な細胞プロセスにおいて制御的な役割を果たす細胞シグナル伝達分子です。このクラスのPTPは、タンパク質チロシンホスファターゼ触媒ドメインと特徴的なC末端プレニル化モチーフを含みます。

このPTPは、C末端のプレニル化を介して主に細胞膜およびエンドソーム膜に結合することが示されています。このPTPはRabゲラニルゲラニルトランスフェラーゼII(βGGT II)のβサブユニットと相互作用することが確認されており、GGT II活性の調節因子として機能する可能性があります。

哺乳類細胞におけるこの遺伝子の過剰発現は、形質転換した表現型をもたらし、腫瘍形成における役割を示唆している。2つの異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000184007Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028788Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Zhao Z, Lee CC, Monckton DG, Yazdani A, Coolbaugh MI, Li X, Bailey J, Shen Y, Caskey CT (1996年9月). 「新規ヒトタンパク質チロシンホスファターゼの遺伝子および擬似遺伝子の特性評価とゲノムマッピング」. Genomics . 35 (1): 172–81 . doi : 10.1006/geno.1996.0336 . PMID 8661118 . 
  6. ^ Zeng Q, Hong W, Tan YH (1998年4月). 「マウスPRL-2およびPRL-3、PRL-1と相同性のある2つの潜在的にプレニル化されたタンパク質チロシンホスファターゼ」Biochem Biophys Res Commun . 244 (2): 421–7 . doi : 10.1006/bbrc.1998.8291 . PMID 9514946 . 
  7. ^ a b「Entrez遺伝子:PTP4A2タンパク質チロシンホスファターゼタイプIVA、メンバー2」

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