RH-34
化合物
医薬品化合物
| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | EZS-8-NBOMe; NBOMe-EZS-8 |
投与経路 | ? |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニイ |
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| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 18 H 19 N 3 O 3 |
| モル質量 | 325.368 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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RH-34は、 5-HT 2Aセロトニン受容体サブタイプに対して強力かつ選択的な部分作動薬として作用する化合物です。本化合物は、選択的5-HT 2A拮抗薬ケタンセリンの構造を改変し、4-(p-フルオロベンゾイル)ピペリジン基を、 NBOMe-2C-BやNBOMe-2C-Iなどの強力な5-HT 2A作動薬に見られるN- (2-メトキシベンジル)ファーマコフォアに置換することで誘導されました。この改変により、5-HT 2Aに対する親和性と選択性は維持されましたが、拮抗薬としての活性は中等度の部分作動薬へと反転しました。 [ 2] [3] [4]
法的地位
RH-34はハンガリー[5]とブラジル[6]では規制物質となっている。
参照
参考文献
- ^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブ。2023-08-27に取得。
- ^ ラルフ・ハイム。合成および薬理学的には、N-2-メトキシベンジル-部分構造を含む5-HT2A-レゼプトラゴニストが強力です。 Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts。 (ドイツ語)
- ^ Maria Silva. 5-HT2A受容体とアゴニストの相互作用に関する理論的研究. レーゲンスブルク大学, 2009.
- ^ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (2011年1月). 「部分アゴニストと5-HT(2A)受容体の相互作用に関する理論的研究」. Journal of Computer-aided Molecular Design . 25 (1): 51– 66. Bibcode :2011JCAMD..25...51S. CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi :10.1007/s10822-010-9400-2. PMID: 21088982. S2CID : 3103050.
- ^ A Magyarországon megjelent, a Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 年、ベジェレンテット エレンジュルゾット アヤゴク ビュンテジョギヴォナトコザス ベソロラサ
- ^ “Anvisa”. 2019年2月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年2月18日閲覧。
| 5-HT 1 |
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| 5-HT 2 |
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| 5-HT 3 – 7 |
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