TCPy

TCPy
名前
推奨IUPAC名
3,5,6-トリクロロピリジン-2(1H ) -オン
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.026.733
ユニイ
  • InChI=1S/C5H2Cl3NO/c6-2-1-3(7)5(10)9-4(2)8/h1H,(H,9,10) チェックはい
    キー: WCYYAQFQZQEUEN-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/C5H2Cl3NO/c6-2-1-3(7)5(10)9-4(2)8/h1H,(H,9,10)
    キー: WCYYAQFQZQEUEN-UHFFFAOYAM
  • O=C1C(Cl)=CC(Cl)=C(Cl)N1
プロパティ
C 5 H 2 Cl 3 N O
モル質量198.43  g·mol −1
密度1.67g/cm 3
融点172~174℃(342~345°F、445~447K)
沸点254.8 °C (490.6 °F; 528.0 K)、760 mmHg
危険
引火点107.9 °C (226.2 °F; 381.0 K)
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
チェックはい 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒

TCPyまたは3,5,6-トリクロロ-2-ピリジノールは環状炭化水素であり、具体的には2-ピリドン塩素化バージョンです。

農薬はTCPyの前駆物質となり得る。TCPyは除草剤トリクロピル[ 1 ]、および殺虫剤クロルピリホスおよびクロルピリホスメチルの代謝物である。マサチューセッツ州で行われた研究では、TCPyへの曝露と男性のテストステロン値の低下との間に相関関係が報告されている[ 2 ] 。 この情報源によると、TCPyへの曝露は「広範囲に及んでいる」ため、「公衆衛生上重要な可能性がある」という。

参考文献

  1. ^ 「植生管理草案:トリクロピル」(PDF)サンフランシスコ森林同盟、マリン市水道局、2008年。 2021年4月12日閲覧
  2. ^ Meeker, JD; Ryan, L.; Barr, DB; Hauser, R. (2006). 「非持続性殺虫剤と男性生殖ホルモンへの曝露」 .疫学. 17 (1): 61– 68. doi : 10.1097/01.ede.0000190602.14691.70 . PMID 16357596 .