チオキサンテン
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨IUPAC名 9 H-チオキサンテン[1] | |
| その他の名前 10 H-ジベンゾ[ b , e ]チイン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol) |
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| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.005.430 |
PubChem CID |
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA) |
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| プロパティ | |
| C 13 H 10 S | |
| モル質量 | 198.28 g·mol −1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 | |
化合物
チオキサンテンは、キサンテンの酸素原子が硫黄原子に置換された化合物です。フェノチアジンとも関連があります。チオキサンテンの誘導体のいくつかは、統合失調症やその他の精神病の治療における定型抗精神病薬として用いられています。
デリバティブ
抗精神病薬として臨床的に使用されるチオキサンテン誘導体には以下のものがあります。
- クロルプロチキセン(クロキサン、タラクタン、トラクサル)
- クロペンチキソール(ソルジノール)
- フルペンチキソール(デピキソール、フルアンキソール)
- チオチキセン(ナバネ)
- ズクロペンチキソール(シソルジノール、クロピキソール、アキュフェーズ)
これらの薬剤の治療効果は、脳内のD 2 受容体に拮抗する能力に関係していますが、セロトニン、アドレナリン、ヒスタミン受容体など他の部位にも作用し、主に副作用に寄与します。
チオキサンテン類は、化学的にフェノチアジン類と密接に関連しています。主な構造的違いは、フェノチアジン類の10位の窒素が、側鎖に二重結合を持つ炭素原子に置換されていることです。[2]この違いは、フルペンチキソールの図に示されています。図では、10位(中心鎖の硫黄分子の反対側)に二重結合した炭素原子が示されています。
参考文献
- ^ 国際純正応用化学連合(2014).有機化学命名法:IUPAC勧告および推奨名称 2013.王立化学協会. p. 213. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ グッドマン&ギルマン著『治療の薬理学的基礎』
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるチオキサンテン
- メドラインプラス
| 典型的な | |
|---|---|
| 論争中 | |
| 非定型 | |
| その他 | |
| 5-HT 3セロトニンイオン チャネル拮抗薬 | |
|---|---|
| 5-HTセロトニンGタンパク質 受容体拮抗薬 | |
| CB 1 アゴニスト (カンナビノイド) | |
| D 2 /D 3拮抗薬 | |
| H1拮抗薬( 抗ヒスタミン薬) | |
| mACh 拮抗薬 (抗コリン薬) | |
| NK1拮抗薬 | |
| その他 | |
| GABA A |
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| ギャバB | |||||||||||||||||||||||||
| H1 |
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| α2アドレナリン | |||||||||||||||||||||||||
| 5-HT 2A |
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| メラトニン | |||||||||||||||||||||||||
| オレキシン | |||||||||||||||||||||||||
| α 2 δ VDCC | |||||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||||
| D 1のような |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| D 2のような |
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| H1 |
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|---|---|---|---|---|---|
| H2 |
| ||||
| H3 |
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| H4 |
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| 5-HT 1 |
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| 5-HT 2 |
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| 5-HT 3 – 7 |
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| クラス | |
|---|---|
| 抗うつ薬 (三環系抗うつ薬 (TCA)) |
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| 抗ヒスタミン薬 | |
| 抗精神病薬 |
|
| 抗けいれん薬 | |
| 抗コリン薬 | |
| その他 | |
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