ケモカイン様受容体1 (ChemR23 ) としても知られるケモカイン様 受容 体23は、ヒトでは CMKLR1 遺伝子 によってコードされるタンパク質 です。[ 5 ] [ 6 ] ケモカイン受容体様1は、走化性アディポカインである ケメリン [ 7 ] およびオメガ3脂肪酸である エイコサペンタエン酸 由来の特殊なプロレゾルビン分子であるレゾルビンE1 ( 特殊なプロレゾルビンメディエーター#EPA由来レゾルビン(すなわちRvE) を参照)のGタンパク質共役受容体です。[ 8 ] ヒト受容体とほぼ80%の相同性を持つマウス 受容体はDezと呼ばれています。[ 9 ]
組織分布 CMKLR1は幅広いRNA発現プロファイルを示しますが、形質細胞様樹状細胞 、マクロファージ 、心筋細胞、 脂肪細胞 、および内皮 細胞で特に高い発現を示します。[ 10 ]
機能 アゴニスト によるCMKLR1の活性化は、細胞内カルシウムを動員し、 ERK1 やNF-κB などの他のいくつかのシグナル伝達カスケードの活性化を引き起こします。CMKLR1の初期の研究では、炎症経路において役割を果たしている可能性が示唆されていました。その同族リガンドであるケメリンは、関節リウマチの関節穿刺液中に検出されましたが、変形性関節症の穿刺液には存在しませんでした。形質細胞様樹状細胞およびマクロファージによるCMKLR1の発現も、この考えを助長しました。in vitro走化性 アッセイでは、これらの細胞を誘引するためにCMKLR1が利用されていることが示されました。アディポカイン受容体として、 脂肪形成 および脂肪細胞の成熟に役割を果たしています。 [ 11 ] また、末梢インスリン抵抗性 にも役割を果たしているようです。[ 12 ]
また、マウスザイモサン モデルとケメリンペプチド を用いた研究では、これらのペプチドがマウスの腹膜炎を抑制し、治癒を助けることが示されました。 [ 13 ] 同じモデルでは、この特定の分子がマクロファージの貪食 (アポトーシス細胞の 貪食)を促進することが示されました。[ 14 ]
リガンド 作動薬 拮抗薬
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外部リンク
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