CMKLR1

CMKLR1
識別子
別名CMKLR1、CHEMERINR、ChemR23、DEZ、RVER1、ケメリンケモカイン様受容体1、CCX832
外部IDOMIM : 602351 ; MGI : 109603 ; HomoloGene : 129967 ; GeneCards : CMKLR1 ; OMA : CMKLR1 - オーソログ
相同遺伝子
ヒトマウス
Entrez
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_004072 NM_001142343 NM_001142344 NM_001142345

NM_008153 NM_001359060

RefSeq(タンパク質)

NP_001135815 NP_001135816 NP_001135817 NP_004063

NP_032179 NP_001345989

場所(UCSC)12番地: 108.29 – 108.34 MB5 章: 113.75 – 113.79 MB
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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ケモカイン様受容体1ChemR23) としても知られるケモカイン様受容23は、ヒトではCMKLR1遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ] [ 6 ]ケモカイン受容体様1は、走化性アディポカインであるケメリン[ 7 ]およびオメガ3脂肪酸であるエイコサペンタエン酸由来の特殊なプロレゾルビン分子であるレゾルビンE1 (特殊なプロレゾルビンメディエーター#EPA由来レゾルビン(すなわちRvE)を参照)のGタンパク質共役受容体です。[ 8 ]ヒト受容体とほぼ80%の相同性を持つマウス受容体はDezと呼ばれています。[ 9 ]

組織分布

CMKLR1は幅広いRNA発現プロファイルを示しますが、形質細胞様樹状細胞マクロファージ心筋細胞、脂肪細胞、および内皮細胞で特に高い発現を示します。[ 10 ]

機能

アゴニストによるCMKLR1の活性化は、細胞内カルシウムを動員し、 ERK1NF-κBなどの他のいくつかのシグナル伝達カスケードの活性化を引き起こします。CMKLR1の初期の研究では、炎症経路において役割を果たしている可能性が示唆されていました。その同族リガンドであるケメリンは、関節リウマチの関節穿刺液中に検出されましたが、変形性関節症の穿刺液には存在しませんでした。形質細胞様樹状細胞およびマクロファージによるCMKLR1の発現も、この考えを助長しました。in vitro走化性アッセイでは、これらの細胞を誘引するためにCMKLR1が利用されていることが示されました。アディポカイン受容体として、脂肪形成および脂肪細胞の成熟に役割を果たしています。 [ 11 ]また、末梢インスリン抵抗性にも役割を果たしているようです。[ 12 ]

また、マウスザイモサンモデルとケメリンペプチドを用いた研究では、これらのペプチドがマウスの腹膜炎を抑制し、治癒を助けることが示されました。 [ 13 ]同じモデルでは、この特定の分子がマクロファージの貪食アポトーシス細胞の貪食)を促進することが示されました。[ 14 ]

リガンド

作動薬
拮抗薬

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000174600Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000042190Ensembl、2017年5月
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  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez遺伝子:CMKLR1ケモカイン様受容体1」
  6. ^ Gantz I, Konda Y, Yang YK, Miller DE, Dierick HA, Yamada T (1996). 「走化性因子受容体と相同性を持つ新規受容体(CMKLR1)の分子クローニング」. 細胞遺伝学および細胞遺伝学. 74 (4): 286–90 . doi : 10.1159/000134436 . PMID 8976386 . 
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  19. ^ 「ChemoCentryx、炎症性疾患治療のための新規小分子ChemR23拮抗薬を発見」 ChemoCentryx. 2010年4月10日. 2011年5月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年4月14日閲覧
  20. ^ 「ChemoCentryxとGSK、ChemR23拮抗薬の販売を中止」 BioCentury、2012年2月7日。

さらに詳しい情報

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。