CD30

TNFRSF8
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスTNFRSF8、CD30、D1S166E、Ki-1、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー8、TNF受容体スーパーファミリーメンバー8
外部IDオミム: 153243; MGI : 99908;ホモロジーン: 949;ジーンカード：TNFRSF8; OMA :TNFRSF8 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

943

21941

アンサンブル

ENSG00000120949

ENSMUSG00000028602

ユニプロット

P28908

Q60846

RefSeq (mRNA)

NM_001243
NM_001281430
NM_152942

NM_009401

RefSeq（タンパク質）

NP_001234
NP_001268359

NP_033427

場所（UCSC）1章: 12.06 – 12.14 Mb4章: 144.99 – 145.04 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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CD30はTNFRSF8（TNF受容体スーパーファミリーメンバー8）としても知られ、 [5]腫瘍壊死因子受容体ファミリーの細胞膜タンパク質であり、未分化大細胞リンパ腫の腫瘍マーカーです。

関数

この受容体は活性化T細胞およびB細胞に発現するが、休止期T細胞およびB細胞には発現しない。TRAF2およびTRAF5はこの受容体と相互作用し、 NF-κBの活性化につながるシグナル伝達を媒介する。[6]これはアポトーシスの正の調節因子であり、[7]自己反応性CD8エフェクターT細胞の増殖能を制限し、自己免疫から体を保護することも示されている。[要出典]この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。[5]

臨床的意義

CD30は未分化大細胞リンパ腫と関連している。胎児性癌では発現するが精上皮腫では発現しないため、これらの胚細胞腫瘍を区別する有用なマーカーとなる。[8] CD30とCD15は、ホジキンリンパ腫に典型的なリード・シュテルンベルグ細胞にも発現している。[9]

がん治療

CD30は、FDA承認の治療薬ブレンツキシマブ・ベドチン（アドセトリス）の標的です。本薬は以下の用途で承認されています。

  1. 自家幹細胞移植（ASCT）の失敗後のホジキンリンパ腫（HL）（ブレンツキシマブ ベドチン）
  2. 少なくとも2種類の多剤化学療法レジメンが失敗し、ASCTの候補ではない患者におけるHL
  3. 少なくとも1つの多剤化学療法レジメンが失敗した後の全身性未分化大細胞リンパ腫（ALCL ） [10]
  4. 全身療法を受けたことがある原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫（pcALCL）またはCD30発現菌状息肉症（MF） [11]
  5. 様々な種類のCD30陽性T細胞リンパ腫[12]

ブレンツキシマブ ベドチンは現在、以下の疾患の治療においても研究されており、推奨されています。

  1. CD30陽性B細胞リンパ腫の様々な種類[13]
  2. CD30陽性NK細胞リンパ腫、節外NK/T細胞リンパ腫、鼻型[14]

相互作用

CD30はTRAF5 [ 6]およびTRAF2 [ 6 ]と相互作用することが示されている[7]。

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000120949 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028602 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ ab 「Entrez遺伝子：TNFRSF8腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー8」国立医学図書館、国立生物工学情報センター。2022年9月22日。 2022年11月6日閲覧。
  6. ^ abc 相沢俊、中野弘、石田隆、堀江隆、永井真、伊藤克、他。 （1997年1月）。 「腫瘍壊死因子受容体関連因子 (TRAF) 5 および TRAF2 は、CD30 媒介の NFkappaB 活性化に関与しています。」生物化学ジャーナル。272 (4): 2042–2045。土井: 10.1074/jbc.272.4.2042。PMID  8999898。
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  8. ^ Teng LH, Lu DH, Xu QZ, Fu YJ, Yang H, He ZL (2005年11月). 「[生殖細胞腫瘍におけるOCT4、CD117、CD30の発現と診断的意義]」.中華冰里学雑志 中国病理学雑誌(中国語). 34 (11): 711–5 . PMID  16536313.
  9. ^ Gorczyca W, Tsang P, Liu Z, Wu CD, Dong HY, Goldstein M, Cohen P, Gangi M, Weisberger J (2003年2月). 「CD15を共発現するCD30陽性T細胞リンパ腫：免疫組織化学分析」International Journal of Oncology . 22 (2): 319–24 . doi :10.3892/ijo.22.2.319. PMID  12527929.
  10. ^ デン C、パン B、オコナー OA (2013 年 1 月)。 「ブレンツキシマブ ベドチン」。臨床がん研究。19 (1): 22–7 .土井: 10.1158/1078-0432.CCR-12-0290。PMID  23155186。
  11. ^ 「FDA、原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫の成人患者の治療薬としてブレンツキシマブ・ベドチンを承認」FDA.gov 2017年11月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年3月2日閲覧。
  12. ^ 「FDA、新たなパイロット審査に基づき末梢T細胞リンパ腫の第一選択治療を承認」FDA.gov 2020年3月24日。2019年12月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年12月13日閲覧。
  13. ^ Berger GK, McBride A, Lawson S, Royball K, Yun S, Gee K, Bin Riaz I, Saleh AA, Puvvada S, Anwer F (2017年1月). 「非ホジキンリンパ腫治療におけるブレンツキシマブ・ベドチン：系統的レビュー」. Critical Reviews in Oncology/Hematology . 109 : 42– 50. doi :10.1016/j.critrevonc.2016.11.009. PMC 5218629. PMID  28010897 . 
  14. ^ Hu B , Oki Y (2018). 「節外性NK/T細胞リンパ腫に対する新たな免疫療法の選択肢」. Frontiers in Oncology . 8 : 139. doi : 10.3389/fonc.2018.00139 . PMC 5937056. PMID  29761078. 

さらに読む

  • Schneider C, Hübinger G (2002年7月). 「ヒトCD30を介した多面的シグナル伝達：腫瘍壊死因子受容体（TNFR）ファミリーの一員」.白血病・リンパ腫. 43 (7): 1355–66 . doi :10.1080/10428190290033288. PMID  12389614. S2CID  12699308.
  • 堀江 亮、東原 正治、渡辺 哲也 (2003年1月). 「ホジキンリンパ腫とCD30シグナル伝達」. International Journal of Hematology . 77 (1): 37– 47. doi :10.1007/BF02982601. PMID  12568298. S2CID  24727080.
  • Tarkowski M (2003年7月). 「CD30の発現とT細胞活性制御における役割」Current Opinion in Hematology . 10 (4): 267–71 . doi :10.1097/00062752-200307000-00003. PMID  12799531. S2CID  37330851.
  • Granados S, Hwang ST (2004年6月). 「CD30リンパ増殖性疾患の生物学および治療におけるCD30の役割」. The Journal of Investigative Dermatology . 122 (6): 1345–7 . doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22616.x . PMID  15175022.
  • Dürkop H, Latza U, Hummel M, Eitelbach F, Seed B, Stein H (1992年2月). 「ホジキン病に特徴的な神経成長因子受容体ファミリーの新規メンバーの分子クローニングと発現」. Cell . 68 (3): 421–7 . doi :10.1016/0092-8674(92)90180-K. PMID  1310894. S2CID  7999537.
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  • Kurts C, Carbone FR, Krummel MF, Koch KM, Miller JF, Heath WR (1999年3月). 「CD30を介したシグナル伝達はCD8 T細胞を介した自己免疫性糖尿病を予防する」. Nature . 398 (6725): 341–4 . Bibcode :1999Natur.398..341K. doi :10.1038/18692. PMID:  10192335. S2CID  : 19212457.

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